リボヌクレアーゼ A (RNase A) は、分子量が約 13.7 kDa の 4 つのジスルフィド結合を含む一本鎖ポリペプチドです。RNase A は、一本鎖 RNA を C および U 残基で特異的に分解するエンドリボヌクレアーゼです。具体的には、ヌクレオチドの 5'-リボースと隣接するピリミジンヌクレオチドの 3'-リボース上のリン酸基によって形成されるホスホジエステル結合を認識して切断し、2', 3'-環状リン酸を対応する 3'-ヌクレオシドリン酸に加水分解します (例: pG-pG-pC-pA-pG は RNase A によって切断され、pG-pG-pCp と A-PG が生成されます)。RNase A は一本鎖 RNA の切断に最も活性があります。推奨される作業濃度は 1-100 μG/mL で、さまざまな反応システムと互換性があります。低塩濃度 (0-100 mM NaCl) を使用して、一本鎖 RNA、二本鎖 RNA、および RNA-DNA ハイブリダイゼーションによって形成された RNA 鎖を切断できます。しかし、高塩濃度（≥ 0.3 M）では、RNase A は一本鎖 RNA のみを特異的に切断します。

RNase Aは、プラスミドDNAまたはゲノムDNAの調製中にRNAを除去するために最も一般的に使用されます。調製プロセス中にDNaseが活性であるかどうかは、反応に簡単に影響を及ぼします。水浴で煮沸する従来の方法を使用して、DNase活性を不活性化できます。この製品にはDNaseとプロテアーゼが含まれておらず、使用前に熱処理は必要ありません。また、この製品は、RNase保護分析やRNA配列分析などの分子生物学実験にも使用できます。

この製品は、100 mg/mL の濃度の溶液として提供されます。推奨される作業濃度は、用途の種類に応じて 1 ～ 100 μg/mL です。

特徴

リボヌクレアーゼA（RNase A）、牛の膵臓由来

活性≥ 8 0クニッツ U/mg

DNase残留物なし

アプリケーション

RNases

エピトランスクリプトーム解析

ゲノムDNAの抽出と精製

仕様

配送と保管

製品は-25℃～-15℃で2年間保管してください。

保存緩衝液は50 mM Tris-HCl（pH 7.4）と50%（V/V）グリセロールでした。

数字

サンプル1 にはRNase Aが含まれておらず、サンプル2 ～ 4 には100 mg/mL RNase Aが 1 μl追加されています。次に、 RNA 500 ng を追加します。 室温で 5 分間インキュベートした後、10X RNA ローディング バッファー 1 μl を加えます。次に、すべてのサンプルを 0.8% 中細孔アガロース ゲルにロードし、160 V で 10 分間電気泳動します。 

ドキュメント:

安全データシート

1 0406 ES-MSDS-HB240223 .PDF

マニュアル

10406 _マニュアル_Ver. HB240703_JP.pdf

引用と参考文献:

[1] Chen Q, Xin M, Wang L, et al. eEF2放出を誘導するLDHAの阻害は血小板形成を促進する。Blood. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)

[2] Chen K, Guo T, Li XM, et al. イネにおける二重機能tRNAHisグアニリルトランスフェラーゼによる高温に対する植物応答の翻訳制御。Mol Plant。2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)