マウスRNase阻害剤(40 U/μL)_10603ES

SKU: 10603ES10

サイズ: 10KU
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販売価格$145.00

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説明

RNase 阻害剤は、ヒト胎盤に含まれる特定のリボヌクレアーゼ (RNase) 阻害剤です。RNase を特異的に不活性化する原理は、RNase と非共有結合して複合体を形成し、RNase を不活性化することです。

この製品は、大腸菌で可溶性形態で発現および精製された組み換えマウス RNase 阻害剤であり、さまざまなタイプの RNase (RNase A、B、C) を幅広く阻害できます。RT-PCR および RT-qPCR でテストされたこの製品は、Hifair® III 逆転写酵素 (カタログ番号 11111ES) およびさまざまな DNA ポリメラーゼと互換性があります。ヒト RNase 阻害剤と比較すると、この製品には、ヒトタンパク質の酸化に対して非常に敏感な 2 つのシステイン残基がないため、抗酸化活性が高くなります。さらに、qPCR など、DTT に対する感受性が高い実験に適しています。

この製品は、ファーストストランド cDNA 合成、ポリリボソームの分離、in vitro 転写、in vitro 無細胞翻訳システムなどの実験に使用できます。

特徴

1.広範囲の RNase 阻害活性: RNase A、RNase B、RNase C などの RNase を阻害できます。 

2.広範囲の反応条件に対応:pH 5.0 ~ 9.0、温度 25°C ~ 60°C の条件下で活性があり、好熱性逆転写酵素(55°C ~ 60°C)に適しています。

3.幅広い下流実験に対応: SP6、T7、T3 RNA ポリメラーゼ、AMV、M-MLV 逆転写酵素、および Taq DNA ポリメラーゼの酵素活性に影響を与えません。

4.スケーラブルな生産: 単一バッチの生産能力は 20 億ユニットに達し、製品の均一性、安定性、タイムリーな供給を保証します。

5.バッチ間の安定性: 成熟したタンパク質発現および精製プラットフォームは、ISO 13485 品質管理システムに準拠しており、品質基準に従って品質管理テストを実施して、バッチ間の製品の安定性を確保します。

01エキソヌクレアーゼ、切断酵素残留なし

図: MRI ヌクレアーゼ (20 μl 反応システムで、MRI 200 U と λDNA-HindⅢ消化物 0.5 μg を加え、37°C​​ で 4 時間インキュベート) およびニッキング酵素残留活性 (20 μl 反応システムで、この酵素 200 U とプラスミド DNA 0.5 μg を加え、37°C​​ で 4 時間インキュベート) の検出では、残留活性は示されていません。注: N はネガティブ コントロールを表します。1、2、3 は 3 つの異なるバッチを表します。

02 RNase酵素残留なし

図: 20 μl 反応システムに 200 U MRI と 0.5 μg 293T RNA を加え、37℃ で 4 時間インキュベートしました。アガロースゲル電気泳動では RNA バンドに変化はなく、RNase 残留物はありませんでした。

注: N はネガティブコントロールを表します。1、2、3 はバッチです。

03 競合ブランドに匹敵するRNase酵素阻害能力

図: インフルエンザ A ウイルス培養上清をテンプレートとして、Hifair® V マルチプレックス ワンステップ RT-qPCR プローブ キット (UDG Plus) (カタログ番号 13650ES) を使用して RT-qPCR 反応を実行し、MRI の RNaseA 分解能力を検証しました。結果は、Yeasen MRI の RNaseA に対する阻害能力が、同様の国際競合製品と同等であることを示しました。

注: Yeasen コントロールは 8 U MRI + 0 ng RNaseA を表します。Yeasen は 8 U MRI + 60 ng RNaseA を表します。R* コントロールは 8 U の類似競合製品 + 0 ng RNaseA を表します。R* は 8 U の類似競合製品 + 60 ng RNaseA を表します。

注: その他の濃度については、現地の営業担当者にお問い合わせください。

 

ドキュメント:

安全データシート

10603_MSDS_HB220429_EN_1652931562609.PDF

マニュアル

10603_マニュアル_HB221103_EN.pdf


引用と参考文献:

[1] Qiu J、Fan Q、Xu S、et al. 肥満および代謝機能障害の治療のためのsiRNA薬剤送達のための高い血清および脂質耐性を備えたフッ素化ペプチド。Biomaterials. 2022;285:121541. doi:10.1016/j.biomaterials.2022.121541(IF:12.479)

[2] Song Y、Guo Y、Li X、et al。RBM39はc-Junのリン酸化を変化させ、ウイルスRNAに結合してPRRSVの増殖を促進する。Front Immunol。2021;12:664417。2021年5月17日発行。doi:10.3389/fimmu.2021.664417(IF:7.561)

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