ウシ膵臓由来デオキシリボヌクレアーゼ I (DNase I) _ 10608ES

SKU: 10608ES25

サイズ: 25mg
価格:
販売価格$145.00

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説明

デオキシリボヌクレアーゼ I (DNase I) は、デオキシリボヌクレアーゼ I とも呼ばれ、さまざまな細胞や組織に見られるヌクレアーゼで、ピリミジンに隣接するホスホジエステル結合を標的とするエンドヌクレアーゼに分類され、5' 末端にリン酸基、3' 末端にヒドロキシル基を持つポリヌクレオチドを生成します。平均消化生成物の最小値はテトラヌクレオチドです。DNase は、一本鎖 DNA、二本鎖 DNA、さらにはクロマチン (切断速度はヒストンの影響を受ける) など、さまざまな形態の DNA を触媒できます。最適な作用範囲は pH 7~8 で、DNase の活性は Ca 2+に依存し、Co 2+ 、Mn 2+ 、Zn 2+などの二価金属イオンによって活性化されます。5 mM Ca 2+ は酵素を加水分解から保護します。 Mg 2+が存在する場合、酵素は DNA のいずれかの鎖の任意の部位をランダムに認識して切断することができます。一方、Mn 2+の条件下では、酵素は DNA の両方の鎖を同時に認識し、ほぼ同じ部位を切断することができます。DNase I は最初に膵臓から単離され、今日に至るまで、哺乳類の膵臓はこの酵素の主な供給源の 1 つとなっています。

この製品はウシの膵臓から抽出され、タンパク質から DNA を取り除いたり、標識塩基を挿入するために DNA に切り込みを入れたりするために分子生物学実験でよく使用されます。この製品は粉末状で提供され、酵素活性は ≥ 2000 Kunitz 単位/mg タンパク質です。

特徴

牛膵臓由来のデオキシリボヌクレアーゼI(DNase I)

酵素活性 ≥ 2000 クニッツ単位/mg タンパク質

 

R Nase残基なし

 

アプリケーション

DNA を含まない RNA を準備します。

インビトロ転写後にテンプレート DNA を除去します。

RT-PCR および RT-qPCR を実行する前に、DNA を含まない RNA を準備します。

RNA抽出と精製

 

 

仕様

 

カタログ番号

10608ES25 / 10608ES60/10608ES80

サイズ

25mg/100mg/1g

 

配送と保管

製品は-25℃~-15℃で2年間保管してください。

製品特性

 

CAS番号

9003-98-9

分子量

約31kDa

クニッツユニット

≥2000クニッツ単位/mgタンパク質

タイプ

タイプIV

最適なpH

7 8

外観

白色から淡黄色の粉末

純度

タンパク質: ビウレット法で80%以上

アクティベーター

Mg 2+ Mn 2+ Ca 2+ 、Co 2+ 、Zn2+などのさまざまな二価金属イオン

阻害剤

β-メルカプトエタノール; キレート剤; SDS; アクチン

ユニットの定義

25℃、pH5.0の条件下では、Δの変化は DNase が基質 DNA を触媒することによって生じる 0.001/ml/分の 260 が、1 酵素活性単位 (Kunitz 単位) として定義されます。

 

ドキュメント:

安全データシート

1 0608 ES-MSDS-HB240223 .PDF

 

マニュアル

10608 _マニュアル_Ver. EN20 2 50205 _EN.pdf

 

 

引用と参考文献:

[1] Wang Z、Gong X、Li J、et al。酸素送達ポリフルオロカーボンナノビークルは腫瘍の酸素化を改善し、光力学的介在抗腫瘍免疫を増強する。ACS Nano。2021;15(3):5405-5419。doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)

[2] Huang Y、Chen Y、Zhou S、et al。ナノサッパーによって開始される二重メカニズムに基づくCTL浸潤増強は、免疫排除腫瘍に対する免疫療法を強化する。Nat Commun。2020;11(1):622。2020年1月30日発行。doi:10.1038/s41467-020-14425-7(IF:12.121)

[3] Wang Y、Gong X、Li J、et al。M2マクロファージマイクロベシクルに着想を得たナノビークルは、腫瘍内のがん細胞とがん幹細胞へのアクセス性を改善します。J Nanobiotechnology。2021;19(1):397。2021年11月27日発行。doi:10.1186/s12951-021-01143-5(IF:10.435)

[4] Liu J、Shen Z、Tang J、et al。グリシン要求性Staphylococcus epidermidis小コロニー変異体から放出された細胞外DNAはカテーテル関連感染症を促進する。Commun Biol. 2021;4(1):904。2021年7月22日発行。doi:10.1038/s42003-021-02423-4(IF:6.268)

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