説明
真核生物の mRNA は、転写後に 5' 末端に特殊な構造、つまりキャップ構造を形成します。キャップ構造は、mRNA の安定性、輸送、翻訳において重要な役割を果たします。ワクシニアウイルスキャッピング酵素は、キャップ構造の形成を触媒できる効果的な酵素です。これは、2 つのサブユニット D1 と D12 で構成されています。また、RNA トリホスファターゼ活性、グアニル酸アシルトランスフェラーゼ活性、および 7-メチルグアニンキャップ構造 (m7Gppp) を RNA の 5' 末端 (m7Gppp5'N) に接続できるグアニンメチルトランスフェラーゼ活性も持っています。ワクシニアウイルスキャッピング酵素は、適切な濃度のキャッピングバッファー、グアノシン三リン酸 (GTP)、S-アデノシルメチオニン (SAM) などが存在する場合、1 時間以内に RNA を正しい方向にキャップできます。
特徴
- 組み換え源から分離
- エンドヌクレアーゼ、エキソヌクレアーゼ、RNaseが存在しないことを確認済み
応用
- 翻訳アッセイ/in vitro翻訳前のmRNAのキャッピング
- mRNAの5´末端の標識
仕様
| ソース | ワクシニアウイルスキャッピング酵素遺伝子を持つ組み換え大腸菌 |
| 最適温度 | 37℃ |
| ストレージ バッファ | 20 mM トリス-HCl pH 8.0、100 mM NaCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、0.1% トリトン X-100、50% グリセリン |
| ユニットの定義 | 1単位: 37℃で1時間以内に80ヌクレオチド（80 nt）の転写産物に10 pmol GTP（α-32P）を組み込むのに必要な酵素の量。 |
コンポーネント
| コンポーネント番号 | 名前 | 10615ES84 (2,000ユニット) | 10615ES92 (10,000ユニット) | 10615ES96 (100,000 ユニット) | 10615ES99 (5 MU) |
| 10615 | mRNA ワクシニアキャッピング酵素 (10 U/μL) | 200μL | 1mL | 10mL | 500mL |
配送と保管
mRNA ワクシニアキャッピング酵素 GMP グレード製品はドライアイスとともに出荷され、-15℃ ～ -25℃ で 1 年間保存できます。
数字
図 1. YEASEN のワクシニア キャッピング システムにより、キャッピング効率はほぼ 100% に達しました。キャップ反応前の核酸質量分析を図 1A に示します。キャップ反応後の核酸質量分析を図 1B に示します。
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問い合わせ
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よくある質問
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