S-アデノシルメチオニン（S-アデノシルメチオニン、SAM）は、メチル基転移反応に関与する補助基質であり、体内ではメチオニンアデノシルトランスフェラーゼの作用によりアデノシン三リン酸とメチオニンから合成されます。SAMは、25℃で10mM HCl、10%エタノール、pH4の溶液で調製されます。この製品はGMPプロセス要件に従って製造され、液体の形で提供されます。

特徴

• 検証済みの製品固有のプロセスと分析方法
• 製品固有の安定性
• 文書は該当するGMPガイドラインに準拠しています
• AOF の製造プロセスと原材料 (TSE および BSE)
• ニトロソアミンに関する声明
• 規制サポート文書が利用可能
• 大規模生産

アプリケーション

• mRNAワクチンおよび治療薬のための酵素キャッピングプロセス
• 生体高分子の酵素メチル化

仕様

CAS番号	485-80-3
式	C 15 H 23 N 6 O 5 S+
分子量	399.44 g/mol
純度（HPLC）	＞ 90%
コンテンツ	32mM±2mM
構成（1X）	10 mM HCl、10%エタノール pH 4、25℃
構造

コンポーネント

配送と保管

商品はドライアイスと一緒に発送され、-15℃～-25℃で1年間保管可能です。

数字

• 純度評価

図 1. SAM 製品の純度 (HPLC) は 98% 以上 (図 1A) であり、(S, S) -SAM アイソフォームの光学純度 (ee、%) は常に約 70% です (図 1B)。

• 酵素残留検出

図2. アガロースゲル電気泳動では酵素残留物は検出されませんでした。

λDNAのHind III消化物500 ngとS-アデノシルメチオニン（SAM）2 µlを含む緩衝液中の20 µlの反応物を37ºCで4時間インキュベートすると、アガロースゲル電気泳動ではコントロール（反応系にSAMが存在しない）と比較して差がないことがわかりました（図2A）。 pUC19プラスミド500 ngとS-アデノシルメチオニン（SAM）2 µlを含む緩衝液中の20 µlの反応物を37ºCで4時間インキュベートすると、アガロースゲル電気泳動ではコントロール（反応系にSAMが存在しない）と比較して差がないことがわかりました（図2B）。

• 機能テストと検証

図 3 YEASEN 転写後キャッピング反応のキャッピング効率は 99% に近くなる可能性があります。

1 µg の λDNA、1 ユニットの M. SssI (CpG メチルトランスフェラーゼ)、および 160 µM S-アデノシルメチオニン (SAM) を含むバッファー中の 20 µl の反応物を 37°C で 1 時間インキュベートします。得られた DNA は、アガロースゲル電気泳動で判定したところ、BstUI による消化に耐性があります (図 3A)。10 µg の RNA は、キャッピング前に 65°C で 5 分間インキュベートして変性させました。20 µL の転写後キャッピング反応物をセットアップし、PCR 装置で 37°C で 2 時間インキュベートしました。転写物は磁気ビーズ (Cat#12602) で精製しました。次に、キャッピング効率を LC-MS で検出しました (図 3B)。