説明
この製品は、大腸菌で発現した Bacillus sphaericus の BsaI 遺伝子によってコードされる組み換えタンパク質から得られた IIS 型制限エンドヌクレアーゼです。認識配列は 5'-GGTCTCN1/N5-3' です。プラスミドを消化して、ポリ (A/T/G/C) 末端の直線化 DNA 断片を調製し、特定の付着末端を得るために使用します。
この製品は GMP プロセス要件に従って製造され、液体の形で提供されます。
特徴
1. FDA DMF認証を完了（ MF038306）
2. GMPグレード、動物由来成分不使用、厳格な品質管理、GMP 基準に厳密に準拠した生産により、動物由来成分の導入がないことを保証します。
3.酵素切断効率が高く、スター活性が低く、致死率が良好です。酵素切断効率が高く、37℃で16時間反応後もスター活性がありません。酵素消化-連結-再消化試験後の致死率は良好です。
4.優れたパフォーマンスアプリケーションパフォーマンスは競合製品に匹敵します
アプリケーション
mRNAワクチン製造のためのプラスミド線状化、
レンチウイルス/アデノウイルスパッケージングベクターの構築、
プラスミド調製物の酵素消化検証、
ゴールデンゲートアセンブリ
DNAラベリング
仕様
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発現ホスト |
Bas I遺伝子を持つ組み換え大腸菌 |
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反応温度 |
37℃ |
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ストレージ バッファ |
10mM トリス-HCl、0.2M NaCl、0.1mM EDTA、1mM DTT、50% グリセロール、0.2mg/ml OsrHSA pH 7.4±0.2 (25℃) |
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ユニットの定義 |
1単位： 50μLのシステムで37 ℃ 、1時間以内に基質DNA1μgを分解するのに必要な酵素の量。 |
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応用 |
1.プラスミドを消化して、ポリ（A/T/C/G）末端の線状DNA断片を調製します。 2.DNAを消化して特定の粘着末端を得る； 3.in vitro転写の前にプラスミドテンプレートを直線化します。 |
コンポーネント
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コンポーネント番号
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名前 |
10661ES03 （1 KU） |
10661ES10 （10 KU） |
10661ES 6 0 （100 KU） |
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10661 |
Bsa I GMPグレード（20 U/μL） |
50μL |
500μL |
5mL |
配送と保管
この製品は-25〜-15℃で2年間保存する必要があります。
数字
図1. 非特異的ヌクレアーゼ残基試験なし
20 U BsaI を基質 DNA とともに 37°C で 1 時間および 16 時間インキュベートし、アガロースゲル電気泳動で DNA バンドの変化を比較しました。結果から、BsaI には非特異的ヌクレアーゼ残基がないことがわかりました。
図2.端部の完全性は良好で、効果は輸入ブランドと一致している
BsaI と基質 DNA を酵素消化反応システムで 37°C で 16 時間インキュベートしたところ、スター活性による基質の非特異的分解は検出されず、BsaI との 16 時間インキュベーション後にスター活性がなかったことが示されました。
ドキュメント:
安全データシート
マニュアル
支払いとセキュリティ
お支払い情報は安全に処理されます。 クレジットカードの詳細を保存したり、クレジットカード情報にアクセスすることはありません
問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。