本製品は、当社が独自に開発した二重抗体による二重ブロッキング機能を備えたホットスタートDNAポリメラーゼです。本製品は、Taq DNAポリメラーゼの5'→3'ポリメラーゼ活性をブロックするだけでなく、5'→3'エキソヌクレアーゼ活性もブロックします。変性前温度で30秒間加熱すると、抗体が完全に不活性化され、DNAポリメラーゼ活性とエキソヌクレアーゼ活性が解放されます。二重ブロッキング特性により、ミスマッチやプライマーダイマーによる非特異的増幅を効果的に防止できるだけでなく、プローブの劣化による蛍光シグナルの低下も効果的に抑制できるため、輸送中や室温での使用中にin vitro検出試薬をより安定させることができます。

さらに、この製品はYeasen BiotechnologyのUCF.METM超低残留プロセスで処理されており、ヌクレアーゼと宿主gDNAの残留レベルが極めて低くなっています。最適化された増幅バッファー（例： Cat # 16716ES ）を使用すると、非特異的な反応を効果的に減らすことができます。 サンプルの混合、システムの加温、長期保存中にプライマーとプローブのハイブリダイゼーションによって生じる増幅。これにより、プライマーとプローブの事前混合を可能にするリアルタイムPCR システムの開発がサポートされます。

特徴​

• ヌクレアーゼ残留物が少ない: エキソヌクレアーゼ、切断酵素、RNase は残留しません。
• 超低残留: 大腸菌 DNA 残留レベル < 0.02コピー/100 U。より厳しいバックグラウンド細菌要件のあるアプリケーションに適しています。
• 超安定性： テンプレートを除く qPCR システムのすべてのコンポーネントを組み合わせて、パフォーマンスを損なうことなく 37 ° C で 7 日間インキュベートしました。
• バッチ間の安定性: 厳格な品質管理を備えた UCF.ME® 超クリーン分子酵素製造プラットフォームは、製品の均一性、安定性、およびタイムリーな供給を保証します。

仕様

コンポーネント

ストレージ​

この製品は-25〜-15 ℃で2年間保管する必要があります。

数字

01 大腸菌gDNAの残留量＜ 0.02コピー/100 U

UCF.METM Taq 酵素 (Cat#14321ES) の異なるバッチのE. coli gDNA 残基が検出されました。結果は、Taq DNA ポリメラーゼの E. coli gDNA 残基が 0.02 コピー/100U を大幅に下回っていることを示しました。

図1. UCF.ME ^TM Taq酵素（Cat#14321ES）の大腸菌gDNA残基の検出

02 超安定性： 37 ℃で7日間

14321と一般的なTaq DNAポリメラーゼを使用して準備したqPCRシステムは、HPVターゲット3種類と内部コントロールプライマーとプローブをすべての試薬成分と事前に混合し、37 ° C​​で7日間置きます。同時に、テンプレート濃度10コピー/µLで-20 ° Cで保存した試薬をテストします。結果は、一般的なTaq DNAポリメラーゼのCt値は熱加速処理後も基本的に変化しないが、蛍光値はさまざまな程度に低下することを示しています。対照的に、14321 qPCRシステムは、-20°Cで保存した試薬と比較して、 37 ° C​​で7日間加速した後、増幅曲線のピーク形状、蛍光値、またはCt値に変化が見られません。14321 qPCRシステムは、qPCRプレミックスシステムに対して高い安定性を示しています。

図2. 14321 qPCRシステムは、qPCR プレミックス システムよりも高い安定性を示しています。

ドキュメント:

安全データシート

EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf

マニュアル

EN_14321_マニュアル_Ver.EN20250207.pdf