MolPure ^TM磁気ユニバーサルウイルス DNA / RNA キット 全血または細胞を含まない体液サンプル（血清、血漿、脳脊髄液、鼻腔/咽頭スワブ、肺胞洗浄液など）からウイルス核酸を抽出するのに適しています。この方法は、磁気ビーズ精製技術を採用しており、有毒なフェノールクロロホルム抽出を必要とせず、安全で無毒で高速です。得られた製品は、PCR、qPCR、第2世代シーケンシングなどの実験に直接使用できます。磁気ビーズ法の自動抽出装置を使用すると、核酸のハイスループット抽出を実現できます。

製品情報

コンポーネント

ボトル入りバージョン

パッケージ版

ストレージ

パート I: 室温で保管し、室温で輸送し、保存期間は 1 年です。

パート II: コンポーネント 18521-G (プロテアーゼ K) は、2 ～ 8℃ で保管し、室温で輸送します。

注記

1．このキットの各種緩衝液にはグアニジン塩が含まれています。安全と健康のため、白衣を着用してください。

作業中は必ず安全保護具と使い捨て手袋を着用してください。皮膚、目、粘膜との接触を避けるため、標準の安全予防措置に従って取り扱ってください。接触した場合は、直ちに水で十分に洗い流し、医師の診察を受けてください。

2．溶液中に沈殿物が生じた場合は、沈殿物がなくなるまで30℃の湯浴で加熱する必要がある。

使用前に完全に溶解してください。

3．磁性ビーズ懸濁液が凍結している場合は使用しないでください。

4． このキットに含まれる各種緩衝液にはグアニジン塩が含まれています。酸化消毒剤などを使用しないでください。

次亜塩素酸ナトリウムなどは有毒ガスを放出する可能性があるため、医療廃棄物として処理する必要があります。

5．溶出中に磁性ビーズが残留する場合があります。サンプルを吸引する際は、吸入しないようにしてください。

磁気ビーズ。

説明書

1. 適用可能な検体の種類：全血、血清、血漿、脳脊髄液、鼻腔/咽頭スワブ、    

気管支肺胞洗浄液、およびその他のサンプル。

2.標本の保管と輸送：標本はすぐに試験に使用することも、-70℃以下で保管することもできます。

将来のテストのために、保存期間は 6 か月です。繰り返しの凍結と解凍は避けてください。検体はコールド チェーン ロジスティクスを使用して輸送する必要があります。

3. 凍結および解凍の要件: 繰り返しサイクルを回避するために、急速凍結と急速解凍を行います。

操作手順

実験前に溶液に沈殿物がないか、また磁性ビーズが再懸濁できるかどうかをチェックしました。

手動抽出​

1.サンプル200～300μLを1.5mL遠心管に移し、溶解結合液600μLを加え、

プロテアーゼK 20μLと磁気ビーズ懸濁液20μLを加え、高速で30秒間ボルテックスで混ぜます。50℃で5～7分間振とうしながらインキュベートします。インキュベーターに振とう機能がない場合は、インキュベーション中に15秒間ずつ3回ボルテックスします。

2.磁気分離用の 1.5 mL 磁気スタンドに移し、溶液が透明になるまで待ち、溶液を吸引して廃棄します。

3.洗浄液Aを700μL加え、10秒間ボルテックスして磁性ビーズを分散させ、磁気スタンドに移して溶液が透明になるまで磁気分離し、溶液を吸引して廃棄します。

4.洗浄液Bを700μL加え、10秒間ボルテックスして磁性ビーズを分散させ、磁気スタンドに移して溶液が透明になるまで磁気分離し、溶液を吸引して廃棄します。

5.さらに 700 μL の洗浄液 B を使用して手順 4 を繰り返します。

6.軽く遠心分離してチューブ壁に液滴を集め、透明になるまで磁気スタンドに移し、残った液体を吸引して捨てます。3～5分間空気乾燥させます。

注意: エタノール残留物はその後の酵素反応を阻害する可能性があるため、乾燥中にエタノールが完全に蒸発するようにしてください。その後の溶出に影響を与えないように、乾燥時間は長すぎないようにしてください。

7. 50～100μLの溶出液を加え、2～3分間高速でボルテックスして磁気ビーズを分散させます。60℃で5分間インキュベートした後、60秒間高速でボルテックスします。

8.軽く遠心分離してチューブキャップ上の液滴をチューブ内に集め、磁気ビーズが完全に吸着されるまで磁気スタンドに移し、その後、液体を慎重に新しい遠心分離チューブに移して核酸溶液を取得します。

9.核酸溶液は短期的には-20℃、長期的には-80℃で保存できます。

自動抽出​

Yeasen AP-96N 自動核酸抽出精製装置（その他の種類の装置については、テクニカルサポートにお問い合わせください）

1. 実験の前に、深穴プレートを数回力振動させて事前にパックし、シール膜に液体が残留しないようにします。溶液に沈殿物がないかどうか、また磁性ビーズが再懸濁できるかどうかを確認します。

2. 96ウェルプレートを順番に核酸抽出装置にセットし、96深穴磁気ロッドスリーブをセットします。

位置1：バインディングプレートを切断する

位置2：すすぎ板

位置3：洗浄＋磁気ビーズプレート

位置4：洗浄プレート

位置6: 溶出プレート

3.溶解結合プレートのウェルにサンプル 200～300 µL とプロテアーゼ K 20 µL を加えます。

4.以下の手順を実行します。手順後、溶出液を溶出プレートから新しい遠心チューブに移します。溶液は、短期保存の場合は -20℃、長期保存の場合は -80℃ に置くことができます。

AP-96N チャネル核酸抽出装置プログラム