説明
ウルトラヌクレアーゼは、遺伝子組み換えエンドヌクレアーゼであり、 Serratia marcescens。この酵素は、あらゆる形態の DNA/RNA 分子を約 5 bp のオリゴヌクレオチドに分解します。この製品は大腸菌 (E. coli) で発現され、GMP 環境で精製されます。このヌクレアーゼは、宿主核酸残基を pg グレードに還元する点でベンゾナーゼと同等であり、ウイルス精製、ワクチン製造、タンパク質/多糖類医薬品製造などの用途の生物学的製品の性能と安全性を向上させます。また、タンパク質研究で細胞上清と細胞溶解物の粘度を下げ、タンパク質精製効率を高め、タンパク質機能研究を強化するためにも使用できます。
UltraNuclease は、緩衝液 (20 mM Tris-HCl pH 8.0、2 mM MgCl2、20 mM NaCl、50% グリセリン) で溶出された滅菌試薬の形で提供され、外観は無色透明の液体です。この製品は GMP プロセス要件に従って製造され、液体の形で提供されます。
特徴
- 幅広い用途：あらゆる形態のDNAとRNAを分解
- 高純度および高活性：純度≥99%、比活性≥1.5×10 6 単位/mg
- 強い適応性：強い耐性、さまざまな反応条件に適応
- 薬局方に準拠：動物由来成分不使用、抗生物質不使用、エンドトキシン低含有
- 資格: 製品はFDA DMFの申請を受けており、顧客の新薬申請期間を短縮できます。
- GMPグレード製造：研究から製造までの大規模使用のニーズを満たす厳格な基準
応用
- ウイルスワクチン、ワクチン用ウイルスベクター、腫瘍溶解性ウイルスの精製、タンパク質やその他の生物学的物質からのDNA/RNAの除去
- 核酸による粘度低下
- 電気泳動とクロマトグラフィーにおけるサンプル調製
- 細胞凝集の防止
仕様
| 発現ホスト | ウルトラヌクレアーゼ遺伝子を持つ組み換え大腸菌 |
| 分子量 | 26.5kDa |
| 等電点 | 6.85 |
| 純度 | ≥ 99% (SDS-PAGE) |
| ストレージ バッファ | 20 mM トリス-HCl pH8.0、2 mM MgCl 2、20 mM NaCl、50% グリセリン |
| ユニットの定義 | 1活性単位（U）の定義は、2.625 mLの反応系で37°C、pH8.0の条件下で、30分間に△A260の吸収値を1.0変化させるのに使用される酵素の量です（37μgのサケ精子DNAをオリゴヌクレオチドに完全に消化するのに相当）。 |
コンポーネント
| コンポーネント番号 | 名前 | 20157ES25 (25 KU) | 20157ES60 (100 KU) | 20157ES80（1 MU） | 20157ES90（5 MU） |
| 20157 | ウルトラヌクレアーゼ GMP グレード (250 U/μL) | 100μL | 400μL | 4mL | 20mL |
配送と保管
商品はドライアイスと一緒に発送され、-15℃～-25℃で2年間保存できます。開封後4℃で1週間以上保存した場合は、微生物汚染を防ぐためにフィルターをかけることをお勧めします。
数字
- 品質
|
いいえ。 |
テスト項目 |
競合相手 |
イェーセン |
|
1 |
ソース |
大腸菌 |
大腸菌 |
|
2 |
活動 |
≥ 250単位/μL |
250～300単位/μL |
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3 |
特定の活動 |
≥1.1×10 6 単位/mg |
≥1.5×10 6 単位/mg |
|
4 |
純度 |
≥ 99%（SDS） |
≥ 99%（HPLC） |
|
5 |
エンドトキシン |
< 0.25EU/1000U |
< 0.25EU/1000U |
|
6 |
プロテアーゼ |
何も検出されませんでした |
何も検出されませんでした |
- 反応条件の推奨
表1. UCF.ME™ UltraNucleaseの最適反応条件
| 要素 | 最適な状態 | 有効条件 |
| マグネシウム2+ | 1-5mM | 0-10mM |
| pH | 8-9 | 6-10 |
| 温度 | 37℃ | 0〜42℃ |
| ナトリウム+/カリウム+ | 0-20mM | 0-150mM |
| PO4 3+ | 0-10mM | 0-100mM |
| EDTA | 0～0.5mM | 0-5mM |
| トリトン®X-100 | 0%-0.4% | 0%-1% |
ドキュメント:
20157_マニュアル_HB221121_EN.pdf
支払いとセキュリティ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
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