この製品は、分子量2.7kDaから40kDaまでの9種類の高度に精製され染色されたタンパク質で構成されています。

kDa （ 2.7、4.2、6.5、10、15、20、25、30、40 kD a ） 、 a mongthem 、 40 kDaはオレンジ色のバンド、 10 kDaは緑色のバンドです。ラベルされた見かけの分子量は、標準非染色タンパク質の分子量マーカーによって較正されています。この製品を使用すると、タンパク質の電気泳動の状態と膜転写の効果を動的に測定できます。

観察された。SDS-PAGE電気泳動後、カラーバンドをPVDF膜とNC膜に転写した。この製品は便利なパッケージですぐに使用できる製品です。 加熱、希釈、還元剤の添加はしないでください。

染色済みタンパク質を染料と混合した後、異なる緩衝液システムで置換が行われます。この製品は、対象タンパク質の分子量を判断する際の参考としてのみ使用されます。

コンポーネント

配送と保管

製品はドライアイスと一緒に出荷され、-30℃で保管できます。 ~ -1 5 ℃で2年間保存できます。通常使用の場合は、4 ℃で保存でき、3か月有効です。凍結と解凍を繰り返さないように、小分けにして保存することをお勧めします。

ストック溶液組成

62.5 mM Tris-H ₃ PO ₄ (pH 7.5)、 2 mM EDTA、2% (W/V) SDS、33% (W/V) グリセロール、5 mM DTT、0.02% (V/V) プロクリン300。

説明書

1.室温で解凍後、沈殿物が完全に溶解するまで軽く混ぜます。

2.次に、この製品を適量ゲルホールに取ります。ミニゲル：3〜5μL、ウェスタンブロッティング：1.5〜2.5 μL; ゲルの厚さが 1.5 mm を超える場合は、充填量を適切に増やすことができます。

注記

1. 沈殿物を完全に溶解するには、使用前に製品を室温に戻す必要があります。低温でのタンパク質の変性が不完全な場合、電気泳動バンドの分散度に差が生じる可能性があります。

2.ウエスタンブロット実験では、小分子の特異性に注意する必要があります。現在、従来の 2.7 kDa 転写バッファーでは、電流を減らして時間を短縮する必要があります。そうしないと、膜を通過してしまいます。

3.この製品には SDS が含まれており、タンパク質は変性しているため、天然タンパク質分子電気泳動の分子量参照標準として使用しないでください。

4. 製品は、異なる電気泳動条件下ではタンパク質のサイズに偏差がありますが、同じバッファー システム内の非染色タンパク質標準によって較正された後、同様の分子量のタンパク質測定に使用できます。

5.ゲルの濃度が低い場合、低分子量タンパク質が染料の前面で泳ぎます。

6.この製品は便利なパッケージになっており、すぐに使用できます。加熱、希釈、還元剤の追加はしないでください。

7.健康と安全を確保するために、白衣や手袋などの必要な個人用保護具を着用してください。

8.研究目的のみにご使用ください。

マニュアル