この製品は1 2の高度に精製された 10 kDaから245 kDaまでの分子量の範囲の染色済みタンパク質。そのうち、72 kDaはオレンジ色のバンド、 25 kDaは緑色のバンド、 10 / 1 5/2 0/3 5/4 5/60/100/1 4 0/180/245 kDは青色のバンド、 各バンドのタンパク質濃度は約0.1～0.4 mg/mLであった。この製品を使用することで、タンパク質の状態を

電気泳動と膜転写の効果を動的に観察できます。 SDS-PAGE電気泳動後、

カラーバンドはPVDF膜とNC膜に転写されました。この製品は便利なパッケージになっています

すぐに使える製品ですので、加熱、希釈、還元剤の添加はしないでください。

染色されたタンパク質が染料と混合されると、異なるゲルの分子量が変化する。

濃度。本製品は対象タンパク質の分子量を判断する際の参考としてのみご使用ください。コンポーネント

ストレージ

製品は-25 ℃～-15 ℃で2年間保存できます。通常使用の場合は4 ℃で保存でき、3か月間有効です。凍結と解凍を繰り返さないように、小分けにして保存することをお勧めします。

ストック溶液組成

62.5 mM トリス-H ₃ PO ₄ (pH 7.5)、 2 mM EDTA、2% (W/V) SDS、33% (W/V) グリセロール、5 mM DTT、0.02% (V/V) プロクリン300

説明書

1.室温で解凍後、沈殿物が完全に溶解するまで軽く混ぜます。

2.次に、この製品を適量ゲルホールに取ります。ミニゲル：3〜5μL。ゲルが1.5mmより大きいか、高分子バンドを深くする必要がある。 積載量は適切に増加： 5〜10μL 。

注記

1.沈殿物を完全に溶解するには、使用前に製品を室温に戻す必要があります。低温でのタンパク質の変性が不完全な場合、電気泳動バンドの分散度に差が生じる可能性があります。

2.ウェスタン ブロット実験では、製品中の大きなタンパク質 (>100 kDa) の場合、転写を完了するために、より長い転写時間またはより高い転写電圧が必要になることがあります。

3.この製品には SDS が含まれており、タンパク質は変性しているため、天然タンパク質分子電気泳動の分子量参照標準として使用しないでください。

4. 製品は、異なる電気泳動条件下ではタンパク質のサイズに偏差がありますが、同じバッファー システム内の非染色タンパク質標準によって較正された後、同様の分子量のタンパク質測定に使用できます。

5.ゲルの濃度が低い場合、低分子量タンパク質が染料の前面で泳ぎます。

6.この製品は便利なパッケージになっており、すぐに使用できます。加熱、希釈、還元剤の追加はしないでください。

7.健康と安全を確保するために、白衣や手袋などの必要な個人用保護具を着用してください。

8.研究目的のみにご使用ください。

図1. 4-20 % SDS-PAGE電気泳動結果

添付表 異なる電気泳動緩衝液条件下で、この製品の各バンドは分子量を示す

マニュアル