SuperSignal MaxiSignal 最大感度 ECL 基板 -36224ES

SKU: 36224ES60

サイズ: 100mL
価格:
販売価格$245.00

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説明

SuperSignal MaxiSignal 最大感度基質は、直接または間接的に西洋ワサビペルオキシダーゼ (HRP) で標識された抗体および関連抗原を検出するように設計されています。原理は、電気泳動後にタンパク質または核酸をインプリント膜に転写し、膜上の標的タンパク質を HRP で標識された一次抗体および二次抗体で結合するか、膜上の核酸を HRP で標識されたプローブで直接または間接的に結合します。膜を洗浄した後、製品で調製した ECL 作業溶液を使用して、膜を室温で数分間インキュベートします。インプリントされた膜をラップで包み、X 線露光カセットに固定します。次に、暗室で X 線フィルムを膜に押し付け、数秒から数時間露光します。現像および固定後、タンパク質または核酸のバンドを X 線フィルムに明確に表示できます。
このキットには独自の発光/強化基質システムがあり、露出バックグラウンドを低減しながら、新しい酸化剤の導入によりキットの安定性が大幅に向上し、低フィックグレードのウェスタンブロッティング検出を実現できます。X線に加えて、自動画像化システムによっても検出できます。

特徴

  • 高感度、高信号対雑音比で、低フィックグレード抗原も検出できます。
  • 長時間の発光、蛍光により、X 線フィルムは 8 時間以上感度を保つことができ、微量タンパク質や核酸の検出に特に適しています。
  • より高い希釈率の抗体を使用することで、抗体を大幅に節約できます。
  • 一次抗体の希釈倍率(液保存濃度1mg/mL):1:1000~1:100000。
  • 二次抗体の希釈倍率(液保存濃度1mg/mL):1:100000~1:500000。

アプリケーション

  • 化学発光ELISA
  • ウエスタンブロット
  • ドットブロット-DNA/RNA
  • サザンブロットDNA
  • ノーザンブロットRNA

仕様

推奨抗体濃度

一次抗体(液体保存濃度1mg/mL):1:1000-1:100000

二次抗体(液体保存濃度1mg/mL):1:100000-1:500000

信号持続時間 8時間未満
基板特性 化学基質
基板タイプ HRP(ホースラディッシュペルオキシダーゼ)基質
感度 低フィックグレード抗原

コンポーネント

コンポーネント番号 名前 36224ES10(10mL) 36224ES60(100mL) 36224ES70(200mL) 36224ES76(500mL)
36224-A MaxiSignal ECL - 試薬A 5mL 50mL 100mL 250mL
36224-B MaxiSignal ECL - 試薬 B 5mL 50mL 100mL 250mL

ストレージ

製品は2℃〜8℃で1年間保存してください。
注意: 36224-A は光を避けて保管してください。

数字

  • 最大感度基板の効果コントラスト

図1. YEASEN Maxisignal基板と他ブランドの同レベル基板West Femtoの検出効果の比較

YEASEN ECL試薬は、同レベルの他のブランドの製品よりも使用効果が優れています。

ドキュメント:

安全データシート

36224_MSDS_HB220420_EN_1652931562506.PDF

36224_MSDS_HB220420_EN_1652931562507.PDF

36224_MSDS_HB220420_EN_1652931562550.PDF

36224_MSDS_HB220420_EN_1652931562816.PDF

36224_MSDS_HB220420_EN_1652931562816.PDF

マニュアル

36224_マニュアル_HB221212_EN.pdf


引用と参考文献:

[1] Zhang Y、Liu F、Feng Y、et al. CircRNA circ_0006156はS100A9のユビキチン化を阻害することで前立腺癌の転移を阻害する[2022年6月27日に印刷前にオンラインで公開]。Cancer Gene Ther. 2022;10.1038/s41417-022-00492-z. doi:10.1038/s41417-022-00492-z(IF:5.987)

[2] Yu Y、Fang L. CircRPAP2は乳がんにおいてSRSF1に結合してPTK2の選択的スプライシングを制御する。Cell Death Discov. 2022;8(1):152. 2022年4月2日発行。doi:10.1038/s41420-022-00965-y(IF:5.241)

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[4] Sun L、Song F、Liu H、et al。LRP5Lの新規変異P36Rはラミニンγ1とc-MAFの阻害を介して先天性膜性白内障に寄与する。Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2020;258(12):2737-2751. doi:10.1007/s00417-020-04846-x(IF:2.396)

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