説明
プロテイン A/G MagBeads は、「ナノ表面バイオテクノロジー」(S-TEC) を使用して、高密度の超常磁性ポリマー マイクロスフィアの表面にプロテイン A/G をターゲットします。抗体結合能力が高く、タンパク質の非特異的吸着率が非常に低いです。1 ステップの精製で、血清サンプルから純度 90% を超える抗体を分離できるため、使用が簡単で効果的です。天然プロテイン A は、黄色ブドウ球菌に含まれる細胞壁表面タンパク質です。天然プロテイン G は、G 属または C 属の連鎖球菌から分離された細胞表面タンパク質です。どちらも同様の機能を持ち、主に免疫グロブリン (Ig) の Fc 領域と相互作用してほとんどの哺乳類 IgG に結合しますが、結合特異性が異なります。プロテイン A/G MagBeads は、プロテイン A とプロテイン G の両方を共有結合し、プロテイン A またはプロテイン G 単独よりも広い結合範囲と高い有用性を提供します。同時に、本製品は遺伝子組み換えタンパク質AとGを使用しており、Ig親和性特性を維持するだけでなく、天然タンパク質自体の非主要結合ドメインを除去して非特異的結合を減らします。本製品は幅広い用途があり、細胞溶解液、細胞分泌液上清、血清、動物腹水などの免疫抗原サンプルに使用できます。
特徴
- バックグラウンドが低い - 非特異的結合はほとんどまたは全くなく、事前クリアリングも不要
- 高い再現性 - 均一なビーズが最も一貫した結果を保証します
- 高感度 - マグビーズ技術は、ChIPやIPなどの低濃度タンパク質の高感度アプリケーションで最もよく引用される方法です。
- 迅速かつ簡単 - 遠心分離や事前の清澄化の手順は不要
- 多用途 - IP、Co-IP、プルダウン、ChIP アッセイ用の製品。
アプリケーション
- 免疫沈降法(IP)
- 抗体の精製
仕様
リガンド | rプロテインA/G |
結合能力 | ≥50μg hIgG /mg |
粒子サイズ | 1μm |
集中 | 10mg/mL |
ストレージ バッファ | PBS、0.01% Tween-20、0.02% NaN3 |
ビーズが小さく、容量が大きい
サーモダイナビーズ™ プロテインG/プロテインA、10003D/10001D |
イェーセン プロテイン A/G マグビーズ、36417ES |
|
直径 |
2.8μm |
1μm |
集中 |
30mg/mL |
10mg/mL |
容量 |
約8µgヒトIgG/mgビーズ |
約50µgヒトIgG /mgビーズ |
コンポーネント
コンポーネント番号 | 名前 | 36417ES03 | 36417ES08 |
36417 | rProtein A/G MagBeads (IP グレード) | 1mL | 5mL |
ストレージ
製品は2~8℃で2年間安定的に保管されます。
数字
図 1. Protein A/G MagBeads (IP グレード) によるウサギ血清精製の SDS-PAGE ゲル電気泳動結果。
L: サンプル
L: 溶出液
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36417_マニュアル_HB230112_EN.pdf
引用と参考文献:
[1] Zhou L, Zhuang HJ, Chen Q, Jiang LP, Han XM, Ge YX, et al. スマート中空ナノプラットフォームによる非小細胞肺癌脊髄転移におけるオステオポンチンの正確な標的化と化学感受性の促進。化学工学ジャーナル。2022;436:132131。 (IF: 15 . 1 )
[2] Jiang Y、Guo H、Tong T、et al. VN1R5によってアップレギュレーションされたlncRNA lnc-POP1-1はMCM5との相互作用を介して頭頸部扁平上皮癌におけるシスプラチン耐性を促進する。Mol Ther. 2022;30(1):448-467. (IF:11.454)
[3] Wang Y, Gao WY, Wang LL, Wang RL, Yang ZX, Luo FQ, et al. FBXW24はSYCP3のユビキチン化を制御することで雌の減数分裂前期の進行を制御する。臨床およびトランスレーショナル医学。2022;12(7):e891. (IF: 1 0 .6 )
[4] Wang Y、Gao WY、Wang LL、et al. FBXW24はSYCP3ユビキチン化を制御することで雌の減数分裂前期の進行を制御する。Clin Transl Med. 2022;12(7):e891. doi:10.1002/ctm2.891 (IF:8.554)
[5] Cen Y、Zou X、Zhong Q、et al. TIARを介した酸化ストレスに対するNrf2応答は、Spodoptera lituraにおけるNrf2非コード3'非翻訳領域を介して媒介される。Free Radic Biol Med. 2022;184:17-29. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.03.016 (IF:7.376)
[6] Hua Z, Wei R, Guo M, Lin Z, Yu X, Li X, et al. YTHDF2はSTAT5A/MAP2K2/p-ERK軸を介して多発性骨髄腫細胞の増殖を促進する。Oncogene. 2022;41(10):1482-91. (IF: 8. 0)
[7] Zhou W, He P, Liu H, Wei H, Yu J. SARS-CoV-2抗体の迅速かつ高感度検出のためのルシフェラーゼベースの自動アッセイ。Analytica Chimica Acta. 2023;1238:340633. (IF: 6.2 )
[8] Zhenzhen L、Wenting L、Jianmin Z、et al. miR-146a-5p/TXNIP軸はPRKAA/mTORシグナル伝達経路を介してオートファジーを阻害することで腸虚血再灌流障害を軽減する。Biochem Pharmacol. 2022;197:114839. doi:10.1016/j.bcp.2021.114839 (IF:5.858)
[9] Wang L、Yi J、Yin XY、et al。空胞化細胞毒素Aはヘリコバクターピロリに感染したヒト胃上皮細胞でミトファジーを誘発する。Front Oncol. 2022;12:881829。2022年7月14日発行。doi:10.3389/fonc.2022.881829 (IF:5.738)
[10] Meng J、Zhang C、Wang D、Zhu L、Wang L. ミトコンドリアGCN5L1はグリセロールリン酸シャトルGPD2を介して細胞質の酸化還元状態と肝臓の糖新生を制御する[印刷に先駆けてオンラインで公開、2022年6月28日]。Biochem Biophys Res Commun. 2022;621:1-7. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.092 (IF:3.575)
[11] Chen P, Wang L, Long YB, et al. E2F4はカイコ(Bombyx mori)の細胞周期とDNA複製を制御する。Insect Sci. 2022;29(4):1006-1016. doi:10.1111/1744-7917.12991 (IF:3.262)
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