Salt Active UltraNuclease は、海洋微生物に由来し、遺伝子組み換えによって大腸菌 (E. coli) で発現および精製された非特異的エンドヌクレアーゼです。この非特異的な組み換えエンドヌクレアーゼは、高塩濃度 (500mM NaCl) で最適な活性を示し、さまざまなワークフローで効率と収量を向上させることができます。

このキットは、二重抗体サンドイッチ酵素結合免疫吸着検定法（サンドイッチELISA）の原理を使用して、サンプルに残留するSalt Active UltraNucleaseを検出します。まず、Salt Active UltraNuclease標準および試験サンプルをAnti-Salt Active UltraNucleaseコーティングマイクロタイターストリップ（36719-A）に加え、次に希釈したビオチン標識Anti-UltraNuclease抗体（36719-C）を加え、最後にストレプトアビジン-HRP（36719-D）を加えて抗体+抗原+抗体-ビオチン+SA-HRP複合体を形成します。次に、複合体にTMB基質（36719-H）を加え、複合体を洗浄した後の色の反応を観察します。TMBはHRP酵素の触媒作用を受けて青色に変換され、最後に酸の存在下で黄色に変換されます。色の濃淡はサンプル中のSalt Active UltraNucleaseの量と正の相関関係にあります。

このキットの検出範囲は 0.047～3 ng/mL、検出下限値は0.024 n g/mL です。

特徴

• 高感度: 製造過程および最終生物学的サンプル中の Salt Active UltraNuclease 残留物を 0.024 ng/mL まで検出します。
• 精度を保証: Salt Active UltraNuclease 残留物は、75% ～ 125% の回収率で正確に検出できます。
• 特異性: YEASEN Salt Active UltraNuclease と連携して使用し、残留物を正確に検出できます。
• 安定性:ロット間の差は少なく、37℃以下で7日間使用してもキットの特性に影響はありません。
• 簡単な信号収集: ビオチン-ストレプトアビジン システムを使用すると、信号を安定して拡大できます。

応用

• 生物学的製品中の残留塩活性ウルトラヌクレアーゼ試験

仕様

コンポーネント

* 1. このキットには停止液は付属していません。ユーザーが用意する必要があります。停止液として 1M HCl を使用できます。

* 2. 標準品（36719-B）は凍結乾燥粉末です。

ストレージ

本品は2℃～8℃で保存してください。未開封の場合、有効期限は1年間です。開封後は半年有効です。

※キットを受け取ったら、すべての部品が揃っているかどうかを確認し、すぐに適切な状態で保管してください。

数字

• 高精度ディスプレイ

A）再現性

B）中精度

表1. Salt Active UltraNuclease ELISAの精度は上記のスキームに従って評価されました

標準曲線上の 3 つの濃度で 10 個の重複試験を実施したが、すべての CV% は 5% 未満であった (図 2A)。3 ロットの Salt Active UltraNuclease ELISA キットを試験したところ、CV% は 10% 未満であった (図 2B)。

• 精度の検証

表2. UCF.ME™ UltraNuclease ELISAの精度は、次のスキームに従って評価されました。

高濃度の Salt Active UltraNuclease を含むタンパク質サンプルを連続 2 倍希釈し、さらに 0.75 ng/mL および 0.18 ng/mL の Salt Active UltraNuclease を添加しました。希釈回収率および添加回収率はいずれも 75% ～ 125% 以内でした (図 3)。