説明
GMyc-PCR マイコプラズマ検出キットは、主にPCR法を使用して、さまざまな生物学的材料（細胞培養、実験動物の分泌物、動物血清など）のマイコプラズマ感染を検出します。感度、特異性、迅速性などの利点を兼ね備えており、細胞培養上清で直接検出できます。この製品は、PCR法で培養細胞などの生物学的材料内のマイコプラズマを検出します。使用するプライマーは、マイコプラズマの16S-23S rRNA配列の保存領域に従って設計されており、マイコプラズマDNAのみを特異的に増幅し、検出感度と特異性が高くなっています。PCR増幅と電気泳動分析には数時間しかかからず、操作は便利で簡単です。
細胞培養は生命科学研究において一般的な実験です。他の一般的な実験方法とは異なり、細胞培養は動的な連続プロセスであり、細胞は操作エラーや汚染物質に反応して、異常な細胞状態や培地の外観を示すことがよくあります。マイコプラズマに汚染されている場合、細胞形態に明らかな変化はなく、見落とされがちです。汚染が非常に深刻になるまで発見されないことがよくあります。汚染された細胞膜には数百のマイコプラズマが存在する可能性があり、これらのマイコプラズマは栄養素を奪い合い、有毒な代謝物を放出し、実験結果に重大な影響を及ぼします。
研究によると、少なくとも 20 種類のマイコプラズマが細胞を汚染する可能性があり、その中で最も一般的なものは、口腔マイコプラズマ (M. orale)、マイコプラズマ アルギニン ( M. arginini )、マイコプラズマ ヒオリニス ( M. hyorhinis)、マイコプラズマ ファーメンタム ( M. fermentans )、マイコプラズマ ホミニス ( M. hominis )、マイコプラズマ サリバリウス (M. salivarium )、マイコプラズマ プルモナリー ( M. pulmonis )、マイコプラズマ ペア ( M. pirum ) です。培養細胞のマイコプラズマ汚染率は 4% から 92% の範囲です。汚染源としては、作業環境、作業者自身（一部のマイコプラズマは人体の常在菌です）、培養培地、血清、細胞の交差汚染、実験装置、細胞を調製した元の組織または臓器の使用済み汚染などが挙げられます。
細胞培養中に生じる問題の根本原因を特定することは困難で時間のかかる作業であり、突然の変化を疑う必要があり、適切な検査方法とマイコプラズマ汚染の定期的な検査が必要です。マイコプラズマの検出には、直接培養、DNA蛍光染色、ELISA、PCR法など、さまざまな方法があります。
特徴
- 使用したプライマーは、マイコプラズマ16S-23S rRNA配列の保存領域に従って設計された。
- 増幅されたマイコプラズマDNAのみが特異的に
- 優れた感度と特異性
- 20種以上のマイコプラズマが検出されました
応用
- マイコプラズマ検出
コンポーネント
| コンポーネント番号 | 名前 | 40601ES10 (10アッセイ) | 40601ES20 (20アッセイ) |
| 40601-A | GMyc-1st PCR ミックス | 250µL | 2×250µL |
| 40601-B | GMyc-2nd PCR ミックス | 250µL | 2×250µL |
| 40601-C | 陽性コントロールテンプレート N | 20µL | 20µL |
【注意事項】 1.長期間使用しない場合は、-85～-65℃で冷凍保存できます。
2. PCR 反応は非常に敏感です。偽陽性を防ぐために、サンプルを追加するときに最後に陽性コントロールを追加します。
ストレージ
この製品は-25〜-15℃で18ヶ月間保存できます。長期間使用しない場合は、光を避けて保管してください。
数字
図1. PCRマイコプラズマ検査キットの電気泳動図の結果。
1 回目の電気泳動図を図 1A に示し、2 回目の電気泳動図を図 1B に示します。(M: 1kb マーカー、1-2: 陽性コントロール、3: 陰性コントロール)
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