説明
MycAway™ Plus-Color ワンステップ マイコプラズマ検出キットは、YEASEN 独自の等温増幅技術に基づいて開発された、細胞培養におけるマイコプラズマ汚染の迅速検出製品です。従来のマイコプラズマ検出製品と比較して、このキットは最適化されており、偽陽性率が大幅に低下し、テストの精度が向上し、陰性結果と陽性結果の識別が強化されています。増幅終了後、サンプルを室温で一定期間放置しても陰性から陽性に変化しないため、結果の判定に影響はありません。
原理としては、細胞培養がマイコプラズマに汚染されている場合、マイコプラズマ DNA の保存配列が急激に増幅され、反応溶液の色が青紫色から空色に変化し、電気泳動を行わなくても肉眼で結果が確認できます。
MycAway™ Plus-Color ワンステップ マイコプラズマ検出キットは、細胞培養でよく見られる 8 種を含む複数のマイコプラズマ種を検出できます。マイコプラズマ検出の従来のネスト PCR 法は、細胞培養上清中の阻害物質の影響を受けやすく、偽陰性の結果が出ます。また、電気泳動を行う必要がある場合、キャップを開けると汚染が進み、偽陽性の結果が出る可能性があります。ワンステップ マイコプラズマ検出キットにはこれらの欠点がなく、検出感度と精度は PCR 法よりもはるかに高くなっています。
特徴
- ワンステップ操作で60分以内に完了
- ウォーターバスまたはPCR装置を使用してテストする
- キットでは、8つの一般的な種を含む22種のマイコプラズマ種が正確に検出されました。
- 目視検査で確認された結果
応用
- マイコプラズマ検出
コンポーネント
| コンポーネント番号 | 名前 | 40612ES25 （25T) | 40612ES60 (100T) |
| 40612-A | MycAway™ -カラーランプ | 425μL | 4 × 425μL |
| 40612-B | MycAway™-カラーランププライマー | 50μL | 4 × 50μL |
| 40612-C | 陽性対照 | 10μL | 4 × 10μL |
| 40612-D | 鉱物油 | 500μL | 4 × 500μL |
配送と保管
すべての部品はドライアイスと一緒に出荷され、-15℃〜-25℃で18か月間保存できます。光を避けて保管してください。
数字
- 検出手順
図1. YEASENのMycAway™ Plus–Color One-Step Mycoplasma Detection Kitによる検出手順
[1] Shi N、Yang Q、Zhang H、et al. 非天然アミノ酸の組み込みによるナンセンス変異の抑制によるマウスのジストロフィン発現の回復。Nat Biomed Eng. 2022;6(2):195-206. doi:10.1038/s41551-021-00774-1(IF:25.671)
[2] Zhang S、Yu F、Che A、et al。肺癌免疫監視中のストレス誘発性T細胞機能不全に対するキスペプチン/GPR54シグナル伝達経路を介した神経内分泌制御。Adv Sci（Weinh）。2022;9（13）：e2104132。doi：10.1002 / advs.202104132（IF：16.806）
[3] Li Y、Xue B、Zhang M、et al。転写と連動したトポロジカルに関連するドメインの構造ダイナミクスが複製起点の効率を制御する。Genome Biol. 2021;22(1):206。2021年7月12日発行。doi:10.1186/s13059-021-02424-w(IF:13.583)
[4] Wu L、Xu Y、Zhao H、et al。FcγRIIBは骨髄由来抑制細胞の分化を促進し、腫瘍免疫逃避を媒介する。Theranostics。2022;12(2):842-858。2022年1月1日発行。doi:10.7150/thno.66575(IF:11.556)
[5] Tan B、Shi X、Zhang J、et al。Rspo-Lgr4の阻害はマクロファージの極性を切り替えることでチェックポイント遮断療法を促進する。Cancer Res。2018;78(17):4929-4942。doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-0152(IF:9.130)
[6] Yan G、Zhao H、Zhang Q、et al。RIPK3-PGE<sub>2</sub>回路が骨髄由来抑制細胞による大腸がんの促進を媒介する。Cancer Res. 2018;78(19):5586-5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3962(IF:9.130)
[7] Gu Z、Shi C、Li J、et al。パルボシクリブベースのハイスループット併用薬スクリーニングにより、HPV陰性頭頸部扁平上皮癌における相乗的な治療オプションが特定される。BMC Med。2022;20(1):175。2022年5月12日発行。doi:10.1186/s12916-022-02373-6(IF:8.775)
[8] Wu L、Zhang X、Zheng L、et al。RIPK3は腫瘍関連マクロファージと肝癌形成における脂肪酸代謝を調整する。Cancer Immunol Res。2020;8(5):710-721。doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0261(IF:8.728)
[9] Qin J、Zhang X、Tan B、et al。P2X7を介したマクロファージ分極を阻害すると、肺がんの治療抵抗性が克服される。Cancer Immunol Res. 2020;8(11):1426-1439. doi:10.1158/2326-6066.CIR-20-0123(IF:8.728)
[10] Cao M、Huang W、Chen Y、et al。慢性拘束ストレスは、βアドレナリン活性化CXCL5-CXCR2-Erkシグナル伝達カスケードを介して骨髄由来抑制細胞の動員とリクルートを促進する。Int J Cancer。2021;149(2):460-472。doi:10.1002/ijc.33552(IF:7.396)
[11] Yao R、Alkhawtani AYF、Chen R、Luan J、Xu M。ヒト臍帯静脈内皮細胞コーティング層を備えたアルギン酸/コラーゲンマイクロスフェアの電気アシストバイオプリンティングによる迅速かつ効率的な生体内血管新生[Int J Bioprintに掲載された訂正。2020年9月17日;6(4):309]。Int J Bioprint。2019;5(2.1):194。2019年6月24日発行。doi:10.18063/ijb.v5i2.1.194(IF:6.638)
[12] Liu L、Deng Y、Zheng Z、et al。Hsp90阻害剤STA9090は、DNA-PKcsタンパク質の安定性とmRNA転写を抑制することにより、肝細胞癌を温熱療法によるDNA損傷に対して感受性にする。Mol Cancer Ther。2021;20(10):1880-1892。doi:10.1158/1535-7163.MCT-21-0215(IF:6.261)
[13] Wu S、Yang X、Tang W、et al。化学療法リスクlncRNA-PVT1 SNPが転移性大腸がんをFOLFOX療法に感受性にする。Front Oncol. 2022;12:808889。2022年3月31日発行。doi:10.3389/fonc.2022.808889(IF:6.244)
[14] Wu Q、Xuan YF、Su AL、Bao XB、Miao ZH、Wang YQ。TNKS阻害剤は、大腸癌細胞におけるβ-カテニンを減少させることにより、BET阻害剤の増殖阻害を増強する。Am J Cancer Res. 2022;12(3):1069-1087。2022年3月15日発行。(IF:6.166)
[15] Wu L、Zhao KQ、Wang W、et al。核受容体共活性化因子6はNF-κBを介したMMP9転写を活性化することにより、HTR-8/SVneo細胞の浸潤および遊走を促進する。Cell Prolif. 2020;53(9):e12876. doi:10.1111/cpr.12876(IF:5.753)
[16] Wei Z、Wang Y、Peng J、et al。CircRFWD3はmiR-27a/b/PPARγシグナル伝達を調節することで頭頸部扁平上皮癌の転移を促進する。Cell Death Discov. 2022;8(1):285。2022年6月11日発行。doi:10.1038/s41420-022-01066-6(IF:5.241)
[17] Chen W、Weng Z、Xie Z、et al。環状染色体外DNAのメチラーゼアクセス可能領域の配列決定により、クロマチン構造の違いが明らかになった。エピジェネティクスクロマチン。2021;14(1):40。2021年8月23日発行。doi:10.1186/s13072-021-00416-5(IF:4.954)
[18] Wu Z、Zheng M、Zhang Y、et al. Hsa_circ_0043278は競合的内因性RNAとして機能し、miR-638をスポンジングすることで多形性膠芽腫の進行を促進します。Aging（Albany NY）。2020;12（21）：21114-21128。doi：10.18632 / aging.103603（IF：4.831）
[19] Wang L、Zhou Y、Cao C、et al。エクソン12を含むLHX6アイソフォームはMAPKシグナル伝達経路を制御することで子宮頸癌細胞の増殖を促進する[印刷に先駆けてオンラインで公開、2022年4月5日]。Cancer Med。2022;10.1002/cam4.4734。doi：10.1002/cam4.4734（IF：4.452）
[20] Zhang Q、Yan G、Lei J、et al。SP1-12LOX軸は卵巣癌の化学療法抵抗性と転移を促進する。Mol Med。2020;26(1):39。2020年5月6日発行。doi：10.1186 / s10020-020-00174-2（IF：4.096）
[21] Hu J、Wu Q、Wang Z、et al。CACNA1Hの阻害は小胞体ストレスに影響を与え、ドキソルビシン誘発性急性心毒性を軽減する。Biomed Pharmacother。2019;120:109475。doi:10.1016/j.biopha.2019.109475(IF:3.743)
[22] Wang T、Lin F、Sun X、et al。HOXB8はSTAT3活性化を介してEMTを促進し、大腸癌細胞の増殖と転移を促進する。Cancer Cell Int。2019;19:3。2019年1月3日発行。doi：10.1186 / s12935-018-0717-6（IF：3.439）
[23] Meng LL、Wang JL、Xu SP、et al。低血清ガストリン値はCCKBR/ERK/P65シグナル伝達の不活性化を介してER<sup>+</sup>乳がんの発症と関連している。BMC Cancer。2018;18(1):824。2018年8月16日発行。doi:10.1186/s12885-018-4717-7(IF:3.288)
[24] Ma J、Liu X、Liu P、et al。アニリンのプロモーター領域における新しいp53応答要素の同定。Int J Mol Med。2020;45(5):1563-1570。doi:10.3892/ijmm.2020.4527(IF:3.098)
[25] Chen L、Chen L、Wan L、et al。マトリンは、C2C12ミオチューブおよびマウスにおいて、E3ユビキチンリガーゼを阻害し、Akt/mTOR/FoxO3αシグナル伝達経路を活性化することにより、骨格筋萎縮を改善する。Oncol Rep. 2019;42(2):479-494. doi:10.3892/or.2019.7205(IF:3.041)
[26] Men XM、Xu ZW、Tao X、Deng B、Qi KK。FNDC5の発現は豚背最長筋の筋線維タイプと密接に相関し、C2C12細胞におけるミオシン重鎖（MyHC）mRNAの発現を制御する。PeerJ。2021;9:e11065。2021年4月19日発行。doi：10.7717/peerj.11065（IF：2.984）
[27] Zhao YQ, Wu T, Wang LF, et al. MUC1-Cを標的とすることで、in vitroおよびin vivoで食道扁平上皮癌のシスプラチン耐性が逆転する。Transl Cancer Res. 2021;10(2):645-655. doi:10.21037/tcr-20-2495(IF:1.241)
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