説明
ファロイジンは、テングタケ(Amanita phalloides)由来の環状ヘプタペプチド毒素です。繊維状アクチン(F-アクチン)に高い親和性(Kd = 20 nM)で結合し、球状アクチン(G-アクチン)には結合しません。定性分析および定量分析のために、組織切片、細胞培養、または無細胞システムで F-アクチンを標識するためによく使用されます。ファロイジン誘導体は、筋肉細胞と非筋肉細胞を含む動物と植物の両方のアクチンフィラメントにも、アクチンサブユニットあたり約 1 ファロイジン分子の化学量論比で結合します。非特異的結合はごくわずかで、染色された領域と染色されていない領域を明確に区別できます。そのため、ファロイジン誘導体は、関連研究におけるアクチン抗体の代替として特に適しています。さらに、ファロイジン誘導体は小さく、直径は約 12 ~ 15 Å、分子量は 2000 ダルトン未満です。ミオシン、トロポミオシン、DNase I などのアクチン結合タンパク質と相互作用する能力など、アクチンの多くの生理学的特性が維持されています。ファロイジンで標識されたフィラメントは固体のミオシン マトリックスを貫通することができ、グリセロールで抽出された筋繊維は標識後も収縮することができます。
ファロイジンの結合は、繊維状アクチン(マイクロフィラメント)の脱重合を阻害し、その構造を安定化し、重合と脱重合の動的平衡を破壊します。この特性により、アクチン重合の臨界濃度(CC)が 1 µg/mL 未満に低下し、強力な重合促進剤となります。さらに、ファロイジンは F-アクチンの ATP 加水分解活性を阻害します。
この製品は、明るく光安定性のある緑色の蛍光を発する iFluor™ 488 標識ファロイジンです。染色の特異性とコントラストが高く、アクチン抗体よりも優れた染色効果を発揮します。F-アクチンの定性的および定量的検出に適しています。ファロイジン-iFluor™ 488コンジュゲート染色は、蛍光タンパク質、Qdot®ナノクリスタル、その他のiFluorなど、細胞分析に使用される他の蛍光染色と完全に互換性があります。™ 複合体(iFluor™ 結合二次抗体を含む)。さらに、この製品に結合した F-アクチンは、アクチン自体の多くの生物学的特性を維持します。この製品の結合は種特異的ではなく、幅広い用途があります。
この製品は 1 mg/mL の濃度で提供されます。
特徴
フィラメント状アクチン(F-アクチン)に選択的に結合します。
ファロイジンは種特異的ではなく、非特異的染色はほとんど示さない。 染色された領域と染色されていない領域の間の非常に明確なコントラストを提供します。
適合性が高く、アクチンの活性に影響を与えません。
アプリケーション
F-アクチンへの強固かつ選択的な結合により、細胞内の微小フィラメント細胞骨格の分布が明らかになります。
仕様
分子量 | ~1900 |
励起/発光 | 493/517 nm |
溶解度 | DMSOに可溶 |
構造 | ![]()
|
コンポーネント
コンポーネント番号 | 名前 | 40736ES75 |
40736 | ファロイジン-iFluor™ 488 共役 | 300トン |
配送と保管
商品は保冷剤と一緒に発送されます。暗く乾燥した環境で -15°C ~ -25°C で最大 1 年間保管できます。
ドキュメント:
安全データシート
マニュアル
引用と参考文献:
[1] Wang C、Tu J、Zhang S、et al。シナプス小胞膜の異なる領域がSNAREアセンブリのためのVAMP2コンフォメーションを制御する。Nat Commun。2020;11(1):1531。2020年3月24日発行。doi:10.1038 / s41467-020-15270-4(IF:12.121)
[2] Chao F、Song Z、Wang S、et al。新規環状RNA circSOBPは前立腺癌におけるmiR-141-3p/MYPT1/p-MLC2軸の制御を介してアメーバの移動を制御する。Clin Transl Med。2021;11(3):e360。doi:10.1002/ctm2.360(IF:11.492)
[3] Cao H、Zhou Q、Liu C、et al. 基質の硬さが人工多能性幹細胞の心臓弁内皮細胞への分化を制御する。Acta Biomater. 2022;143:115-126. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.032(IF:8.947)
[4] Xie H, Zhang C, Liu D, et al. エリスロポエチンは、実験的糖尿病網膜症においてSrc/Akt/コフィリンシグナル伝達を介してミクログリアの貪食を阻害することにより、内側の血液網膜関門を保護する。Diabetologia. 2021;64(1):211-225. doi:10.1007/s00125-020-05299-x(IF:7.518)
[5] Wang L、Lv H、Liu L、et al。電界紡糸ナノファイバー強化3次元キトサンマトリックス:構造的、機械的および生物学的特性[出版された訂正はJ Colloid Interface Sci. 2022年8月15日;620:486に掲載されています]。J Colloid Interface Sci. 2020;565:416-425。doi:10.1016/j.jcis.2020.01.016(IF:7.489)
[6] Liu J、Li T、Zhang H、et al。先進的なナノテキスタイル組織スキャフォールドを構築するための電界紡糸された強力で生体活性で生体吸収性のあるシルクフィブロイン/ポリ(L-乳酸)ナノヤーン。Mater Today Bio。2022;14:100243。2022年3月24日発行。doi:10.1016/j.mtbio.2022.100243(IF:7.348)
[7] Qiu Y、Xu K、Xie L、Chen S、Sun Y. 非中心体性微小管形成中心の異形成によって引き起こされる微小管配列の減少は、Cx26ヌルマウスのコルチ器官の奇形につながる。Biomedicines。2022;10(6):1364。2022年6月9日発行。doi:10.3390/biomedicines10061364(IF:6.081)
[8] Liu XZ、Jin Y、Chen S、et al。Gjb2ノックダウンマウスモデルにおけるコルチ器官の変形に関与するF-アクチン異形成。Front Mol Neurosci。2022;14:808553。2022年3月7日発行。doi:10.3389/fnmol.2021.808553(IF:5.639)
[9] Chang T、Yin H、Yu X、et al。糖尿病性足潰瘍の1回限りの治療のための3D PCL /コラーゲンナノファイバー医療用ドレッシング。Colloids Surf B Biointerfaces。2022;214:112480。doi:10.1016 / j.colsurfb.2022.112480(IF:5.268)
[10] Sun M、Chen S、Ling P、Ma J、Wu S。潜在的な創傷被覆材用途のための電気紡糸メタクリル化ゼラチン/ポリ(L-乳酸)ナノファイバーハイドロゲルスキャフォールド。ナノマテリアル(バーゼル)。2021;12(1):6。2021年12月21日発行。doi:10.3390 / nano12010006(IF:5.076)
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