説明
この製品は、サスペンション システムでの AAV の大規模生産用に特別に開発されました。最適化および修正された直鎖ポリエチレンイミン (ポリエチレンイミン リニア、PEI) です。この製品は純粋に化学プロセスによって合成され、動物由来の成分を含まず、細胞毒性が低くなっています。また、さまざまな AAV 血清型に幅広く適用できます。この製品は、DNA のローディング容量が高く、トランスフェクション コンプレックス比が低く、コンプレックスの安定性が高いため、大規模な AAV 生産が容易になります。
この製品は GMP 要件に従って製造され、滅菌液体の形で提供されます。
特徴
ウイルス力価の大幅な増加: この製品は、AAV2、AAV5、AAV8、AAV9 を含む複数の血清型のウイルス力価が約 2 倍に増加し、ウイルス収量が大幅に増加します。
使用コストの削減: 高い収量を維持しながらトランスフェクション試薬の量を 50% 削減することで、生産コストを効果的に削減します。
アプリケーション
AAVウイルスベクターの製造
仕様
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形状 |
液体 |
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プロパティ |
ポリエチレンイミン直鎖（PEI） |
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ウイルスの種類 |
ＡＡＶ |
コンポーネント
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コンポーネント番号 |
名前 |
40824ES10 |
40824ES60 |
40824ES80 |
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40824 |
Hieff Trans TM Ultra PEI-AAV トランスフェクション試薬-GMP |
10mL |
100mL |
1リットル |
配送と保管
Hieff Trans TM Ultra PEI-AAV トランスフェクション試薬-GMP 製品は、 2 ～ 8 ℃で2年間保存する必要があります。
数字
図1. AAV2、AAV5、AAV8、AAV9 は、293F 細胞懸濁液で、細胞 100 万個あたり 1 µg の DNA 量で生成されました。ウイルスはトランスフェクション後 72 時間で回収され、ウイルス上清が分析されました。
図2 。AAV9は、細胞 100 万個あたりの Ultra-PEI (左、プラスミド入力: 0.5 μg) またはプラスミド (右、Ultra-PEI 入力 0.6 μL) の異なる入力量で、懸濁液 293F 細胞で生成されました。ウイルスはトランスフェクション後 72 時間で回収されました。
ドキュメント:
安全データシート
マニュアル
支払いとセキュリティ
お支払い情報は安全に処理されます。 クレジットカードの詳細を保存したり、クレジットカード情報にアクセスすることはありません
問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
特定のアプリケーションでは、追加のサードパーティの知的財産権が必要になる場合があります。