説明
DAPT (GSI-IX) は、細胞内の総 Aβ および Aβ42 の生成を阻害する新しい γ セクレターゼ (γ セクレターゼ) 阻害剤であり、細胞シグナル伝達および細胞分化に影響を及ぼします。DAPT は HEK 293 細胞内の総 Aβ 収量を減少させ、HEK 293 細胞での IC50 は 20 nM です。DAPT はヒト神経細胞内の Aβ および Aβ42 の生成をそれぞれ 115 nM および 200 nM の IC50 で阻害します。これは HEK 293 細胞に適用した場合よりも 5 ～ 10 倍低い値です。
DAPT は、濃度依存的に SK-MES-1 細胞の増殖を阻害し、IC50 は 11.265 μM です。さらに、DAPT は肺扁平上皮癌細胞に作用し、Notch 受容体シグナル伝達経路を阻害することでアポトーシス依存性および非依存性アポトーシスを誘導します。DAPT は、CBA-lprg マウスのリンパ組織増殖と MRL-lprr マウスの自己免疫を減少させ、また生体内で数か月間耐性を示すため、DAPT は ALPS および全身性エリテマトーデス (SLE) の臨床試験で有効な候補となる可能性があります。
特徴
純度≥98%
工場大量生産方式による標準化生産
仕様
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カタログ番号 |
52104ES10/52104ES50 |
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サイズ |
10mg/50mg |
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シノニム |
DAPT; LY374973; GSIIX |
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CAS番号 |
208255-80-5 |
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分子式 |
Ｃ ２３ Ｈ ２６ Ｆ ２ Ｎ ２ Ｏ ４ |
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分子量 |
432.46 |
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外観 |
固形粉末 |
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純度 |
≥ 98% |
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溶解度 |
DMSOに可溶（20 mg/mL） |
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構造 |
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コンポーネント
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コンポーネント番号 |
名前 |
52104ES10 |
52104ES50 |
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52104 |
ダプト |
10mg |
50mg |
配送と保管
DAPT製品は-15 ～ -25 ℃で2年間保存してください。凍結融解の繰り返しは避けてください。
ドキュメント:
安全データシート
マニュアル
支払いとセキュリティ
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問い合わせ
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よくある質問
この製品は研究目的のみに使用され、人間や動物の治療や診断に使用することを意図したものではありません。製品とコンテンツは、
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