ColitCare™ デキストラン硫酸ナトリウム塩 (DSS)、大腸炎グレード MW:36000~50000 _60316ES

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SKU: 60316ES25

サイズ: 25グラム
価格:
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説明


デキストラン硫酸ナトリウム塩(DSS)は、デキストランをクロロスルホン酸でエステル化して生成されるデキストランのポリアニオン誘導体です。硫黄含有量は約17%で、デキストラン分子のグルコシル残基あたり平均1.9個の硫酸基に相当します。DSSには、1)ポリアニオン複合体、水に溶け、無色の水溶液を形成する、2)高純度で安定性が良好、3)自然に分解できるなど、いくつかの特徴があります。炎症性腸疾患(IBD)は、主にUCとクローン病(CD)を含む腸腫瘍のリスクを高める慢性の再発性胃腸感染症です。1985年に、ハムスターの潰瘍性大腸炎モデルがDSSを使用して初めて作成されて以来、多数の研究により、DSS大腸炎モデルがヒトの潰瘍性大腸炎に類似していることが証明されています。 DSS大腸炎モデルの組織学的特徴、臨床症状、疾患部位、サイトカイン増殖はヒトの潰瘍性大腸炎(UC)と非常に類似しています。このモデルのモデリング条件と操作方法は簡単で、費用が非常に安く、再現性が良く、習得と普及が容易です。DSS濃度と投与時間は、実験目的に応じて調整でき、急性、慢性、急性慢性交替モデルを確立できます。

特徴

  • プロトコルは簡単に実装できます。
  • DSS UC モデルは、高い再現性で人間の UC 症状に非常によく似ています。
  • 投与される DSS 用量を制御することで、さまざまな特徴的な症状を誘発することができ、これは DSS UC モデルに特有のものです。
  • DSS UC モデルは、マウス、ラット、ゼブラフィッシュ、ブタ、ショウジョウバエなど、広く使用されているさまざまなモデル動物を使用して生成できます。
  • IBD 誘発性大腸炎関連癌 (CAC) モデルは、アゾキシメタン (AOM) との併用により作成できます。

アプリケーション

  • 大腸炎のモデル化

仕様

英語の同義語 デキストラン硫酸ナトリウム塩、DSS; デキストラン硫酸ナトリウム
CAS番号 9011-18-1
(C 6 H 7 Na 3 O 14 S 3 )n
外観 白色またはオフホワイトの粉末
溶解度 水に溶けやすく、エタノールにわずかに溶ける。
構造

コンポーネント

コンポーネント番号 名前 60316ES25 60316ES60 60316ES76 60316ES80
60316 デキストラン硫酸ナトリウム塩(DSS)MW:36000~50000 25グラム 100グラム 500グラム 1kg

配送と保管

製品は室温で出荷・保管され、有効期限は2年間です。

図1 DSS急性大腸炎切片のH&E染色結果[1]

動物: BALB/c マウス、メス、6~8 週齢、25 g; 方法: 3.5% DSS を 7 日間

図2 大腸炎関連癌切片のH&E染色結果[2]

動物: BALB/cマウス、雄、7週齢;; DSS濃度: 2.5%; AOM濃度: 10 mg/kg; 実験期間: 10週間

*このリソースへのリンク:

[1]Gao X、Fan W、Tan L、 et al . 大豆イソフラボンはERα/NLRP3インフラマソーム経路を標的にして実験的大腸炎を改善する[J]。The Journal of Nutritional Biochemistry、2020年、83。
[2]Jia-Rong Huang、 et al . ピペルロングミンはマウスの大腸炎および大腸炎関連大腸癌を軽減する[J]。Frontiers in Pharmacology。2020.586885

ドキュメント:

安全データシート
マニュアル

よくある質問:

Q1: DSS モデリングの成功に影響を与える主な要因は何ですか?

A1: DSS濃度、分子量、投与時期、動物種、飼育環境。

Q2: ラットとマウスの1日の飲料水量はどれくらいですか(急性および慢性モデルを含む)?

A2: マウス(20〜25g)の場合は1日あたり7〜10mL、ラット(100g)の場合は1日あたり10〜11mL。

Q3: DSS と TNBS はどちらも大腸炎のモデルです。この 2 つの違いは何ですか?

A3: DSS は潰瘍性大腸炎を引き起こし、TNBS はクローン病性大腸炎を引き起こします。

Q4: プライマー選択におけるGAPDHとアクチンの違いは何ですか?

A4: 大きな違いはありません。GAPDH の方が多く使用されています。マウスの内部参照として GAPDH を使用することをお勧めします。

Q5: ネズミは致死率が高い

A5: 理由: DSS濃度が高すぎる。推奨事項: 投与するDSS濃度を適切に下げる。

Q6: マウスは腸炎の症状がないか、腸炎の症状が軽い

A6: 理由: DSS濃度が低すぎるため、提案: DSS投与濃度を適切に上げるか、サイクル間隔を短縮する(10~14日)

Q7: 同じマウスのグループでも腸炎の症状は大きく異なります

A7: 理由: 1. ボトルのキャップが詰まっていた。2. 一部のマウスが DSS を飲まなかった/少量しか飲まなかった。提案: 1. マウスの飲水ボトルを毎日チェックする。2. 各マウスを個別に隔離して培養し、マウスの飲水量を毎日チェックするか、到着後 1 ~ 2 週間マウスを事前に飼育し、飲水量が異常なマウスを除外する。

Q8: HE染色では大腸のどの部分がより信頼性が高いですか?

A8: マウスの肛門は1~2cm上がります。

Q9: NCM460のDSS処理、細胞モデリングに推奨される濃度

A9: 3% DSS で 24 時間インキュベートすることをお勧めします。


引用と参考文献:

[1] Zhong D、Jin K、Wang R、Chen B、Zhang J、Ren C、Chen X、Lu J、Zhou M。炎症性腸疾患とそれに伴う不安とうつ病に対する微細藻類ベースのハイドロゲル。Adv Mater。2024年1月26日:e2312275.doi:10.1002 / adma.202312275。印刷前の電子出版。PMID:38277492。IF = 29.4

[2] Li Zhao、Fei Wang、Zhengwei Cai、et al.潰瘍性大腸炎の治療のための注射可能な粘膜付着性ハイドロゲルによる薬物利用プラットフォームの改善[J].化学工学ジャーナル.424(2021)130464. IF=16.744

[3] Lingjun Tong、Haining Hao、Zhe Zhang、et al.ミルク由来の細胞外小胞は腸管免疫を調節し、腸内細菌叢を再形成することで潰瘍性大腸炎を緩和する[J]。Theranostics.2021; 11(17): 8570-8586 IF=11.556

[4] Li, Y., Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. 腸内常在菌由来の吉草酸は放射線障害から保護する。腸内微生物、2020 .1–18. I F=10.245

[5] ジンジン・ガン、ユキシアオ・リウ、リンユ・サン、他「炎症性腸疾患治療のためのマイクロ流体からの経口投与ヌクレオチド送達粒子[J]」。Applied Materials Today.2021年12月;25:101231 IF=10.041

[6] JialiDong、YuanLi、HuiwenXiao、et al.口腔内微生物叢はマウスモデルにおける大腸癌の放射線治療の有効性と予後に影響を及ぼす[J].Cell reports.2021, 109886. IF=9.423

[7] Hao H、Zhang X、Tong L、Liu Q、et al.Lactobacillus plantarumQ7由来の細胞外小胞のマウスの腸内細菌叢と潰瘍性大腸炎への影響[J]。Frontiers in Immunology.2021.777147 . IF=7.561

[8] Yaohua Fan、Yanqun Fan、Kunfeng Liu、et al.食用ツバメの巣はTh17/Treg細胞バランスを回復させることによりC57BL/6Jマウスのデキストラン硫酸ナトリウム誘発性潰瘍性大腸炎を軽減する[J]。Frontiers in Pharmacology.2021.632602. IF=7.561

[9] Jia-Rong Huang、Sheng-Te Wang、Meng-Ning Wei、et al.Piperlongumineはマウス大腸炎および大腸炎関連大腸癌を軽減する[J]。Frontiers in Pharmacology.2020.586885.IF =7.561

[10] Mengmeng Xu、Ying Kong、Nannan Chen、et al.活動性潰瘍性大腸炎における免疫関連遺伝子シグネチャーの同定とCeRNAネットワークの予測[J].Frontiers in Immunology.2022; 13: 855645. IF=7.561

[11] Gao X、Fan W、Tan L、et al。大豆イソフラボンはERα/NLRP3インフラマソーム経路を標的にして実験的大腸炎を改善する[J]。栄養生化学ジャーナル、2020年、83。IF =6.048


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