IL-33 は NF-HEV および DVS 27 としても知られ、遺伝子転写も制御する可能性がある 17.5 kDa の炎症誘発性タンパク質です。DVS 27 は、血管痙攣性脳動脈でアップレギュレーションされる遺伝子として特定されました。NF-HEV は、他の組織の内皮細胞と比較して、高内皮細静脈の内皮細胞で優先的に発現する核因子として説明されました。IL-33 は、IL-1 ファミリーサイトカインとの配列および構造相同性に基づいて特定されました。DVS 27、NF-HEV、および IL-33 は、100% のアミノ酸配列同一性を共有しています。IL-33 は、平滑筋および気道上皮で構成的に発現されます。IL-1 アルファまたは IL1 ベータ刺激後、動脈平滑筋、真皮線維芽細胞、およびケラチノサイトでアップレギュレーションされます。 IL-1 と同様に、IL-33 は in vitro でカスパーゼ 1 によって切断され、C 末端フラグメントよりわずかに短い N 末端フラグメントを生成します。全長 IL-33 の N 末端部分には、予測される二分核局在配列とホメオドメイン様ヘリックスターンヘリックス DNA 結合ドメインが含まれています。免疫蛍光法では、全長 IL-33 は HUVEC およびトランスフェクタントの核に局在します。成熟 IL-33 に対応する C 末端フラグメントは、Th2 細胞応答の増強に関与する長年の孤児受容体であるマスト細胞 IL1 R4/ST2L に結合し、シグナル伝達をトリガーします。その後、IL-33 と ST2L が IL1 RAcP と結合して、三元シグナル伝達複合体が形成されます。in vitro で Th2 極性リンパ球を成熟 IL-33 で刺激すると、IL-5 および IL-13 分泌が誘導されます。成熟 IL-33 を体内に投与すると、IL-5、IL-13、IgE、IgA の産生増加、および脾腫と粘膜組織の炎症性浸潤が促進されます。全長および成熟マウス IL-33 は、それぞれヒトおよびラット IL-33 と約 55% および 90% の aa 配列同一性を共有します。マウス IL-33 は、他の IL-1 ファミリータンパク質と 25% 未満の aa 配列同一性を共有します。

製品特性

配送と保管

商品は保冷剤と一緒に発送され、-20℃～-80℃で1年間保存できます。

初めて使用するときは、タンパク質を少量ずつ小分けすることをお勧めします。 凍結と融解の繰り返しを避けてください。

注意事項

1.凍結融解の繰り返しを避けてください。

2.安全と健康のため、操作時には白衣と使い捨て手袋を着用してください。

3.研究目的のみにご使用ください。