IL36アルファ（以前はIL1F6と呼ばれていた） およびFIL1イプシロン （IL1メンバーイプシロンのファミリー）は、 IL1 ベータ、IL1 アルファ、IL1ra、IL18、および新規ファミリーメンバー IL36 を含む IL1 ファミリーのメンバー Ra (IL1F5)、IL36 ベータ (IL1F8)、IL36 ガンマ (IL1F9)、IL37 (IL1F7)、IL1F10。 すべての家族は、12 ベータ鎖、ベータ版の構成を示しており、共通の祖先遺伝子から生じたと考えられています。 P2X7受容体のLPSおよび誘導性の活性化に応答して、外部に外部化できます。 全長組換えIL 36アルファは、内因性IL 36アルファよりもアクティブではありませんが、Nterminiのトリミングはその活性を向上させます。 マウスIL36アルファは、ラットIL36アルファと83％ AAシーケンスアイデンティティ、5460％ と人間、ウサギ、馬、ウシIL36アルファ、および他の新規IL1家族と2757％ AAシーケンスアイデンティティを共有しています。 IL36アルファは、主に皮膚およびリンパ組織に見られますが、胎児の脳、気管、胃、腸にも見られます。 単球、B、およびT細胞によって発現します。 IL 36アルファの受容体は、主に上皮および角化細胞で見られるIL 1 RRP2（IL1 RL2またはIL1 R6とも呼ばれます）の組み合わせであり、広く発現したIL1 RACPです。 IL36アルファ、ベータ、およびガンマはすべて、IL1 RRP2依存方法でNFカッパBおよびMAPK経路を活性化し、CXCL8/IL8などの炎症性サイトカインとケモカインの産生を誘導します。 IL36アルファおよび他の家族は、乾癬性皮膚病変で過剰発現し、皮膚ケラチノサイトにおけるIL36アルファのトランスジェニック過剰発現は表皮過形成を生成します。 IL36アルファは、腎臓尿細管上皮に存在します。慢性糸球体腎炎、ループス腎炎、糖尿病性腎炎のマウスモデルでは、尿細管間質病変で非常に過剰発現しています。 IL 36アルファは、脂肪組織居住者の炎症によって誘導され、交互に活性化された（M2）マクロファージが誘導され、脂肪細胞の分化が減少します。

製品 プロパティ

配送と保管

製品は保冷剤と一緒に発送され、 -20℃～-80℃ のために 1 年。

初めて使用するときは、タンパク質を少量ずつ小分けすることをお勧めします。 凍結と融解の繰り返しを避けてください。

注意事項

1. 繰り返しの凍結融解サイクルは避けてください。

2. 安全と健康のために、ラボコートと使い捨て手袋を着用してください。

3. 研究目的のみにご使用ください。