オステオプロテゲリン（OPG）は、OCIF（破骨細胞形成阻害因子）とも呼ばれ、骨密度を調節する分泌型の55～60 kDaタンパク質です。腫瘍壊死因子受容体（TNFR）タンパク質スーパーファミリーのメンバーとして、TNFRSF11Bと指定されています。ヒトOPG cDNAは、21 aaシグナルペプチドと、4つのTNFRドメイン、2つのデスドメイン、およびヘパリン結合領域を持つ380 aa成熟可溶性タンパク質を含む401アミノ酸（aa）をコードしています。システインに富むTNFRドメインはリガンド相互作用に不可欠であり、C末端のシステインはホモ二量体化を媒介します。成熟したヒトOPGは、マウス、ラット、ウマ、イヌ、およびウシOPGとそれぞれ86%、87%、92%、92%、および88%のアミノ酸配列同一性を共有しています。 OPG は、間葉系幹細胞、線維芽細胞、内皮細胞によって広く発現され、ホモ二量体として恒常的に放出されます。エストロゲン、副甲状腺ホルモン、サイトカインによる発現の調節は複雑で、加齢とともに変化します。OPG は、TNF スーパーファミリーリガンドのデコイ受容体、TRANCE (腫瘍壊死因子関連活性化誘導性サイトカイン)、RANK L (NF カッパ B 受容体活性化因子リガンド)、および TRAIL (TNF 関連アポトーシス誘導リガンド) と呼ばれ、それぞれ TNF ファミリー受容体 RANK および TRAIL 受容体 1～4 にも結合します。TRAIL は、OPG を発現する細胞からの OPG の放出を減少させ、OPG は TRAIL 誘導性アポトーシスを阻害します。細胞表面での RANK L の発現、および破骨細胞形成を刺激する能力は、細胞内および細胞外のメカニズムによって OPG によって調節されます。骨芽細胞内では、OPG の基本ドメインとゴルジ体の RANK L との相互作用により、RANK L の分泌が阻害されます。細胞外では、OPG が RANK L に結合すると、クラスリンを介した両方のタンパク質の内在化と分解が起こります。多発性骨髄腫細胞上のシンデカン 1 ヘパリン硫酸塩による OPG の結合も OPG の内在化と分解を引き起こし、骨量減少につながります。

製品特性

SヒッピングとSストレージ

商品は保冷剤と一緒に発送され、-20℃～-80℃で1年間保存できます。

初めて使用するときは、タンパク質を少量ずつ小分けすることをお勧めします。 凍結と融解の繰り返しを避けてください。

注意​

1.凍結融解の繰り返しを避けてください。

2.安全と健康のため、操作時には白衣と使い捨て手袋を着用してください。

3.研究目的のみにご使用ください。