GTP, Guanosine-5'-trifosfaat, kan worden gebruikt in verschillende toepassingen in de moleculaire biologie, zoals in vitro transcriptie, RNA-amplificatie, siRNA-synthese, enz. Daarnaast speelt GTP een belangrijke rol bij signaaltransductie als fosfaat- of pyrofosfaatboodschapper: GTP kan G-proteïnen activeren, die meerdere proteïnekinase-gemedieerde cascadereacties kunnen induceren, wat een verscheidenheid aan cytologisch gedrag veroorzaakt, zoals celproliferatie, differentiatie, enz. GTP kan ook worden gebruikt als een hoogenergetische voorloper van enkele nucleotiden om deel te nemen aan de synthese van DNase en RNase.

Dit product is een transparante, kleurloze waterige oplossing, bereid met GTP-tris-oplossing, en vrij van DNase- en RNase-verontreiniging.

Dit product wordt geproduceerd volgens de GMP-procesvereisten en wordt in vloeibare vorm geleverd.

Functie

• Gevalideerde, productspecifieke proces- en analysemethoden
• Productspecifieke stabiliteit
• Documentatie volgt de toepasselijke GMP-richtlijnen
• AOF-productieproces en grondstoffen (TSE & BSE)
• Nitrosamine verklaring
• Regelgevende ondersteunende documenten beschikbaar
• Grootschalige productie
• Nucleotide in de meervoudige zoutvorm (Na⁺, Tris etc.) altijd beschikbaar om te voldoen aan verschillende downstream-toepassingsbehoeften

Sollicitatie

• RNA-synthese en -amplificatie
• Bouwsteen voor in vitro transcriptie

Specificatie

CAS-nr.	86-01-1 (vrij zuur); 36051-31-7 (3Na-zout)
Formule	C10H13N5Nee3O14P3 (vrij zuur)
Moleculair gewicht	589,13 g/moL (vrij zuur)
Zuiverheid (HPLC)	≥ 99%
Inhoud	100 mM ± 3 mM
Structuur

Onderdeel

Verzending en opslag

Het product wordt verzonden met droogijs en kan twee jaar lang worden bewaard bij temperaturen van -15℃ ~ -25℃.

Cijfers

• Standaard RNA-synthese

Figuur 1. Standaard-RNA werd in vitro gesynthetiseerd met behulp van de T7 RNA-synthesekit.

De reactie werd geïncubeerd in een PCR-instrument bij 37℃ gedurende 2 uur en vervolgens gezuiverd door magnetische kralen (Cat#12602). Het opbrengstresultaat werd geanalyseerd door een NanoDrop-spectrofotometer zoals weergegeven in Figuur 1.

• Synthese van gecapte RNA

Figuur 2. Synthese van gecapped RNA in vitro.

De reactie werd geïncubeerd in een PCR-instrument bij 37℃ gedurende 2 uur en vervolgens gezuiverd door magnetische kralen (Cat#12602). Het opbrengstresultaat werd geanalyseerd door NanoDrop-spectrofotometer zoals weergegeven in Figuur 2A. Het integriteitsresultaat werd geanalyseerd door capillaire elektroforese zoals weergegeven in Figuur 2B.