RNase Inhibitor is een specifieke ribonuclease (RNase)-remmer die in de menselijke placenta wordt aangetroffen. Het principe van de specifieke inactivatie van RNase is om niet-covalent te binden met RNase om een ​​complex te vormen, waardoor RNase inactief wordt.

Dit product is een recombinante muis RNase-remmer die tot expressie is gebracht en gezuiverd in een oplosbare vorm in E. coli, die in staat is om verschillende soorten RNases (RNase A, B, C) breed te remmen. Getest met RT-PCR en RT-qPCR, is dit product compatibel met Hifair® III Reverse Transcriptase (Cat#11111ES) en verschillende DNA-polymerasen. Vergeleken met humane RNase-remmers mist dit product twee cysteïneresiduen die zeer gevoelig zijn voor oxidatie in humane eiwitten, waardoor het een grotere antioxiderende activiteit bezit. Bovendien is het geschikter voor experimenten met een hoge gevoeligheid voor DTT, zoals qPCR.

Dit product kan worden gebruikt in experimenten zoals de synthese van eerste-streng cDNA, scheiding van polyribosomen, in vitro transcriptie en in vitro celvrije vertaalsystemen.

Functies

1.Breedspectrum RNase-remmende activiteit: kan RNases remmen, waaronder RNase A, RNase B, RNase C en andere.

2.Compatibel met een breed scala aan reactieomstandigheden: Actief bij pH-omstandigheden van 5,0 tot 9,0 en temperaturen van 25°C tot 60°C, geschikt voor thermofiele reverse transcriptases (55°C-60°C).

3.Compatibel met een breed spectrum aan downstream-experimenten: geen invloed op de enzymatische activiteit van SP6-, T7- of T3-RNA-polymerasen, AMV-, M-MLV-reverse transcriptasen en Taq-DNA-polymerasen.

4.Schaalbare productie: de productiecapaciteit voor één batch bedraagt ​​2 miljard eenheden, waardoor productuniformiteit, stabiliteit en tijdige levering worden gegarandeerd.

5.Stabiliteit van batch tot batch: Platform voor expressie en zuivering van volwassen eiwitten, conform het kwaliteitsmanagementsysteem ISO 13485. Kwaliteitscontroletesten worden uitgevoerd volgens kwaliteitsnormen om de stabiliteit van producten tussen batches te garanderen.

01 Geen exonuclease, incisie-enzymresidu

Figuur: Detectie van MRI-nuclease (in een 20 μl-reactiesysteem werden 200 U MRI en 0,5 μg λDNA-HindⅢ-digestie toegevoegd, 4 uur geïncubeerd bij 37°C) en restactiviteit van nicking-enzym (in een 20 μl-reactiesysteem werden 200 U van dit enzym en 0,5 μg plasmide-DNA toegevoegd, 4 uur geïncubeerd bij 37°C) vertoont geen restactiviteit. Opmerking: N vertegenwoordigt de negatieve controle; 1, 2, 3 vertegenwoordigen drie verschillende batches.

02 Geen RNase-enzymresidu

Figuur: Aan een reactiesysteem van 20 μl werden 200 U MRI en 0,5 μg 293T RNA toegevoegd, en het werd gedurende 4 uur bij 37℃ geïncubeerd. De RNA-band veranderde niet tijdens agarosegelelektroforese, er was geen RNase-residu.

Let op: N staat voor negatieve controle; 1, 2 en 3 zijn batches.

03 RNase-enzymremmend vermogen vergelijkbaar met concurrerende merken

Afbeelding: Met behulp van de influenza A-viruskweeksupernatant als template werd de RT-qPCR-reactie uitgevoerd met behulp van de Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) (Cat#13650ES) om het RNaseA-digestievermogen van MRI te valideren. De resultaten gaven aan dat Yeasen Het remmende vermogen van MRI tegen RNaseA is vergelijkbaar met dat van soortgelijke internationale concurrerende producten.

Opmerking: Yeasen Controle vertegenwoordigt 8 U MRI + 0 ng RNaseA; Yeasen staat voor 8 U MRI + 60 ng RNaseA; R* Controle staat voor 8 U van een soortgelijk concurrerend product + 0 ng RNaseA; R* staat voor 8 U van een soortgelijk concurrerend product + 60 ng RNaseA.

Let op: Voor andere concentraties kunt u contact opnemen met de plaatselijke verkoper.