Deoxyribonuclease I (DNase I), ook bekend als Deoxyribonuclease I, is een nuclease die in verschillende cellen en weefsels voorkomt, geclassificeerd als een endonuclease die zich richt op de fosfodiesterbindingen grenzend aan pyrimidines, en polynucleotiden produceert met een fosfaatgroep aan het 5'-uiteinde en een hydroxylgroep aan het 3'-uiteinde, met een gemiddeld verteringsproduct van minimaal een tetranucleotide. DNase kan verschillende vormen van DNA katalyseren, zoals enkelstrengs DNA, dubbelstrengs DNA en zelfs chromatine (de splitsingssnelheid wordt beïnvloed door histonen). Het optimale werkbereik is pH 7-8 en de activiteit van DNase is afhankelijk van Ca ²⁺, en kan worden geactiveerd door tweewaardige metaalionen zoals Co ²⁺, Mijn ²⁺, Zn ²⁺, enz. 5 mM Ca ²⁺ kan het enzym beschermen tegen hydrolyse. In aanwezigheid van Mg ²⁺, het enzym kan willekeurig elke plaats op elke streng van DNA herkennen en splitsen; Terwijl onder de omstandigheden van Mn ²⁺, kan het tegelijkertijd beide strengen DNA herkennen en op bijna dezelfde plaats splitsen. DNase I werd voor het eerst geïsoleerd uit de pancreas, en tot op de dag van vandaag is de pancreas van zoogdieren een van de belangrijkste bronnen van dit enzym.

Dit product is afkomstig van runderalvleesklier en wordt vaak gebruikt in moleculair biologische experimenten om DNA van eiwitten te verwijderen of om inkepingen in DNA te introduceren voor de insertie van gelabelde basen. Dit product wordt geleverd in poedervorm, met enzymactiviteit ≥ 2000 Kunitz Units/mg eiwit.

Functies

Deoxyribonuclease I (DNase I) uit runderpancreas

enzymactiviteit ≥ 2000 Kunitz-eenheden/mg proteïne

NochNase-residu

Toepassingen

Maak RNA vrij van DNA.

Verwijder het template-DNA na in vitro transcriptie.

Bereid DNA-vrij RNA voor voordat u RT-PCR en RT-qPCR uitvoert.

RNA-extractie en -zuivering

Specificaties

Verzending en opslag

Het product moet gedurende 2 jaar bij -25°C ~ -15℃ worden bewaard.

Producteigenschappen

Documenten:

Veiligheidsinformatieblad

10608ES-MSDS-HB240223.PDF

Handleidingen

10608_Handleiding_Ver.NL20250205_NL.pdf

Citaten en referenties:

[1] Wang Z, Gong X, Li J, et al. Zuurstofafgevende polyfluorocarbon nanovehicles verbeteren de zuurstofvoorziening van tumoren en versterken de fotodynamische antitumorimmuniteit. ACS Nano. 2021;15(3):5405-5419. doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)

[2] Huang Y, Chen Y, Zhou S, et al. Verbetering van de infiltratie van CTL's op basis van een dubbel mechanisme, geïnitieerd door Nano-sapper, versterkt immunotherapie tegen immuun-uitgesloten tumoren. Nat Commun. 2020;11(1):622. Gepubliceerd op 30 jan. 2020. doi:10.1038/s41467-020-14425-7(IF:12.121)

[3] Wang Y, Gong X, Li J, et al. Door M2-macrofaagmicrovesikels geïnspireerde nanovehikels verbeteren de toegankelijkheid tot kankercellen en kankerstamcellen in tumoren. J Nanobiotechnology. 2021;19(1):397. Gepubliceerd op 27 november 2021. doi:10.1186/s12951-021-01143-5(IF:10.435)

[4] Liu J, Shen Z, Tang J, et al. Extracellulair DNA vrijgegeven door glycine-auxotrofe Staphylococcus epidermidis kleine kolonievariant vergemakkelijkt kathetergerelateerde infecties. Commun Biol. 2021;4(1):904. Gepubliceerd 22 jul. 2021. doi:10.1038/s42003-021-02423-4(IF:6.268)