Het product is een hot start DNA-polymerase met dubbele blokkering door dubbele antilichamen, onafhankelijk ontwikkeld door het bedrijf. TDit product blokkeert niet alleen de 5'→3' polymerase-activiteit van Taq DNA-polymerase, maar blokkeert ook de 5'→3' exonuclease-activiteit. Verhitting gedurende 30 seconden op de pre-denaturatietemperatuur kan het antilichaam volledig inactiveren en DNA-polymerase-activiteit en exonuclease-activiteit vrijgeven. De dubbele blokkeringskarakteristiek kan niet alleen effectief de niet-specifieke amplificatie voorkomen die wordt veroorzaakt door mismatch of primerdimeer, maar ook effectief de afname van het fluorescentiesignaal remmen die wordt veroorzaakt door probe-degradatie, om zo het in vitro detectiereagens stabieler te maken tijdens transport of gebruik bij kamertemperatuur.

Bovendien is dit product verwerkt met de UCF.METM ultra-laag residuproces van Yeasen Biotechnologie, resulterend in extreem lage restniveaus van nucleasen en gastheer-gDNA. Wmet een geoptimaliseerde Avergroting buffer (bijv. Cat#16716ES), kan het niet-specifieke amplificatie veroorzaakt door primer-probe hybridisatie tijdens het mengen van monsters, het opwarmen van het systeem en langdurige opslag. Dit ondersteunt de ontwikkeling van een echte tijd PCR-systeem dat het mogelijk maakt om primers en probes vooraf te mengen.

Feten

• Laag nucleaseresidu: Geen resterend exonuclease, nicking-enzym of RNase.
• Ultra-laag residu: E. coli DNA-residugehalte < 0.02 exemplaren/100 U, geschikt voor toepassingen met strengere bacteriële achtergrondvereisten.
• Super stabiliteit: Alle componenten van het qPCR-systeem, behalve de template, werden gecombineerd en geïncubeerd bij 37 °C gedurende 7 dagen zonder dat dit ten koste gaat van de prestaties.
• Stabiliteit van batch tot batch: Het UCF.ME® ultra-schone moleculaire enzymproductieplatform, met strenge kwaliteitscontrole, garandeert de uniformiteit, stabiliteit en tijdige levering van het product.

Specificaties

Componenten

Sopslag

Dit product moet worden bewaard bij -25~-15℃ voor 2 jaren.

Cijfers

01 Residu van E. coli gDNA ＜0,02 exemplaren/100 U

E. coli gDNA-residuen van verschillende batches van UCF.METM Taq-enzym (Cat#14321ES) werden gedetecteerd. Het resultaat toonde aan dat E. coli gDNA-residuen residuen van Taq DNA-polymerase waren ruim onder de 0,02 kopieën/100U.

Figuur 1. Detectie van E. coli gDNA-residu van UCF.MIJ^TM Taq-enzym (Cat#14321ES)

02 Super stabiliteit：37℃ voor 7 dagen

Het qPCR-systeem bereid met 14321 en gewoon Tak DNA-polymerase, meng de drie HPV-doeltypen en interne controleprimers en -probes vooraf met alle reagenscomponenten en plaats ze op 37°C gedurende 7 dagen. Test tegelijkertijd de reagentia die zijn opgeslagen bij -20°C met een templateconcentratie van 10 kopieën/µL. De resultaten tonen aan dat de Ct-waarde van gewoon Tak DNA-polymerase blijft in principe onveranderd na thermische versnellingsbehandeling, maar de fluorescentiewaarde neemt in verschillende mate af. Daarentegen is de 14321 qPCR systeem vertoont geen veranderingen in de vorm van de piek van de amplificatiecurve, fluorescentiewaarde of Ct-waarde na versnelling bij 37°C gedurende 7 dagen vergeleken met de reagentia opgeslagen bij -20°C. De 14321 qPCR systeem vertoont een hogere stabiliteit voor het qPCR-voorgemengde systeem.

Figuur 2. De 14321 qPCR systeem vertoont een hogere stabiliteit voor het qPCR-voorgemengde systeem..

Documenten:

Veiligheidsinformatieblad

EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf

Handleidingen

EN_14321_Handleiding_Ver.EN20250207.pdf