Annexine V -FITC/PI Apoptosis Detectiekit -40302ES

SKU: 40302ES20

Maat: 20 t
Prijs:
Verkoopprijs$232.00

Verzendkosten berekend bij het afrekenen

Voorraad:
Op voorraad

Beschrijving


De Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit gebruikt FITC-gelabelde Annexin V als probe om vroege apoptose van cellen te detecteren.

Het detectieprincipe is dat fosfatidylserine (PS) zich in normale levende cellen aan de binnenkant van het celmembraan bevindt, maar dat PS in vroeg-apoptotische cellen van de binnenkant naar het oppervlak van het celmembraan terugkeert en wordt blootgesteld aan de extracellulaire omgeving. Annexine V is een Ca2+ -afhankelijk fosfolipidebindend eiwit met een moleculair gewicht van 35-36 kDa. Annexine V is een Ca2+ -afhankelijk fosfolipidebindend eiwit met een hoge affiniteit voor PS en bindt aan de membranen van vroeg-apoptotische cellen via extern blootgestelde fosfatidylserine.

Bovendien is in deze kit propidiumjodide (PI) opgenomen om onderscheid te maken tussen overlevende vroege cellen en necrotische of laat-apoptotische cellen. PI is een soort nucleïnezuurkleurstof die niet door het intacte celmembraan van normale cellen of vroeg-apoptotische cellen kan dringen, maar wel door het celmembraan van laat-apoptotische en necrotische cellen en de celkern rood kan kleuren. Wanneer Annexin V in combinatie met PI werd gebruikt, werd PI uitgesloten uit levende cellen (Annexin V-/PI-) en vroeg apoptotische cellen (Annexin V+/PI-). De apoptotische cellen en necrotische cellen waren dubbel positief door FITC en PI-bindingskleuring (Annexin V+/PI+).

Deze kit kan worden gebruikt voor flowcytometrie en fluorescentiemicroscopie.

Functies

  • De reagentia in deze kit worden in vloeibare vorm geleverd voor eenvoudig gebruik.
  • De kit kan voor verschillende doeleinden worden gebruikt: flowcytometrie en fluorescentiemicroscopie voor detectie.
  • Onder de fluorescentiemicroscoop is het kleuronderscheid duidelijk zichtbaar.

Toepassingen

  • Deze kit kan worden gebruikt voor flowcytometrie en fluorescentiemicroscopie.
  • Met deze kit kan de vroege apoptose van cellen worden gedetecteerd.
  • Met deze kit kunt u onderscheid maken tussen laat-apoptotische en necrotische cellen.

Specificaties

Sollicitatie De geverifieerde toepassing van de kit was het detecteren van apoptotische cellen door middel van flowcytometrie of immunofluorescentiecytologie.
Verpakkingsformulier Fles

Componenten

Onderdeel Nee. Naam 40302ES20 (20T) 40302ES50 (50T) 40302ES60 (100T)
40302-A Annexine V-FITC 100 μL 250 μL 500 μL
40302-B PI-kleuringsoplossing 200 μL 500 μL 1,0 ml
40302-C 1×Bindingsbuffer 10 ml 25 ml 50 ml

Verzending en opslag

Het product wordt verzonden met droogijs en kan worden bewaard bij -15℃ ~ -25℃ voor 1 jaar.

Citaten en referenties:

[1] Du Y, Liang Z, Wang S, et al. Menselijke pluripotente stamcel-afgeleide eilandjes verbeteren diabetes bij niet-menselijke primaten. Nat Med. 2022;28(2):272-282. doi:10.1038/s41591-021-01645-7(IF:53.440)

[2] Chen Q, Zhang F, Dong L, et al. SIDT1-afhankelijke absorptie in de maag bemiddelt de opname van microRNA's via de voeding en oraal toegediend door de gastheer. Cell Res. 2021;31(3):247-258. doi:10.1038/s41422-020-0389-3(IF:25.617)

[3] Wang Z, Yu L, Wang Y, et al. Dynamische aanpassing van niet-stralende en stralende verzwakking van AIE-moleculen versterkt NIR-II-beeldvorming gemedieerde fotothermische therapie en immunotherapie. Adv Sci (Weinh). 2022;9(8):e2104793. doi:10.1002/advs.202104793(IF:16.806)

[4] Zhang M, Shao W, Yang T, et al. Conscriptie van immuuncellen door licht-activeerbare silencing NK-afgeleid exosoom (LASNEO) voor synergetische tumoruitroeiing [online gepubliceerd vóór druk, 4 juni 2022]. Adv Sci (Weinh). 2022;e2201135. doi:10.1002/advs.202201135(IF:16.806)

[5] Wang Z, Gong X, Li J, et al. Zuurstofafgevende polyfluorocarbon nanovehicles verbeteren de zuurstofvoorziening van tumoren en versterken de fotodynamische antitumorimmuniteit. ACS Nano. 2021;15(3):5405-5419. doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)

[6] Li Y, Cui K, Zhang Q, et al. FBXL6 breekt gefosforyleerd p53 af om tumorgroei te bevorderen. Cell Death Differ. 2021;28(7):2112-2125. doi:10.1038/s41418-021-00739-6(IF:15.828)

[7] Li X, Yong T, Wei Z, et al. Omkeren van onvoldoende fotothermische therapie-geïnduceerde tumorrecidief en metastase door regulering van kanker-geassocieerde fibroblasten. Nat Commun. 2022;13(1):2794. Gepubliceerd 19 mei 2022. doi:10.1038/s41467-022-30306-7(IF:14.919)

[8] Chen YY, Ge JY, Zhu SY, Shao ZM, Yu KD. Kopieeraantalamplificatie van ENSA bevordert de progressie van triple-negatieve borstkanker via cholesterolbiosynthese. Nat Commun. 2022;13(1):791. Gepubliceerd op 10 februari 2022. doi:10.1038/s41467-022-28452-z(IF:14.919)

[9] Wang XS, Zeng JY, Li MJ, Li QR, Gao F, Zhang XZ. Zeer stabiel ijzercarbonylcomplex-afgiftenanosysteem voor het verbeteren van kankertherapie. ACS Nano. 2020;14(8):9848-9860. doi:10.1021/acsnano.0c02516(IF:14.588)

[10] Wang M, Zhang L, Cai Y, et al. Bioengineered Human Serum Albumin Fusion Protein as Target/Enzyme/pH Three-Stage Propulsive Drug Vehicle for Tumor Therapy [online gepubliceerd vóór druk, 17 november 2020]. ACS Nano. 2020;10.1021/acsnano.0c07610. doi:10.1021/acsnano.0c07610(IF:14.588)

[11] Deng RH, Zou MZ, Zheng D, et al. Nanodeeltjes uit inktvisinkt remmen tumorgroei door immunotherapie en fotothermische therapie te synergiseren. ACS Nano. 2019;13(8):8618-8629. doi:10.1021/acsnano.9b02993(IF:13.903)

[12] Zhao H, Xu J, Huang W, et al. Spatiotemporeel licht-activeerbare platina nanocomplexen voor selectieve en coöperatieve kankertherapie. ACS Nano. 2019;13(6):6647-6661. doi:10.1021/acsnano.9b00972(IF:13.903)

[13] Zhang C, Gao F, Wu W, et al. Enzymgestuurde membraangerichte chimere peptide voor verbeterde tumorfotodynamische immunotherapie. ACS Nano. 2019;13(10):11249-11262. doi:10.1021/acsnano.9b04315(IF:13.903)

[14] Wan SS, Cheng Q, Zeng X, Zhang XZ.Een Mn(III)-afgedicht metaal-organisch raamwerk nanosysteem voor redox-ontgrendelde tumortheranostiek. ACS Nano. 2019;13(6):6561-6571. doi:10.1021/acsnano.9b00300(IF:13.903)

[15] Wei JL, Wu SY, Yang YS, et al. GCH1 induceert immunosuppressie door metabolische herprogrammering en IDO1-upregulatie bij triple-negatieve borstkanker. J Immunother Cancer. 2021;9(7):e002383. doi:10.1136/jitc-2021-002383(IF:13.751)

[16] Wang L, Qin W, Xu W, et al. Bacterie-gemedieerde tumortherapie via fotothermisch geprogrammeerde cytolysine A-expressie. Klein. 2021;17(40):e2102932. doi:10.1002/smll.202102932(IF:13.281)

[17] Wan SS, Zhang L, Zhang XZ. Een ATP-gereguleerd ionentransport-nanosysteem voor homeostatische verstoringstherapie en sensibiliserende fotodynamische therapie door autofagie-inhibitie van tumoren. ACS Cent Sci. 2019;5(2):327-340. doi:10.1021/acscentsci.8b00822(IF:12.837)

[18] Sun D, ​​Zou Y, Song L, et al. Een op cyclodextrine gebaseerde nanoformulering bereikt co-afgifte van ginsenoside Rg3 en quercetine voor chemo-immunotherapie bij colorectale kanker. Acta Pharm Sin B. 2022;12(1):378-393. doi:10.1016/j.apsb.2021.06.005(IF:11.614)

[19] Yang Y, Hu D, Lu Y, et al. Tumor-gerichte/reductie-getriggerde samengestelde multifunctionele nanodeeltjes voor chemo-fotothermische combinatietherapie bij borstkanker. Acta Pharm Sin B. 2022;12(6):2710-2730. doi:10.1016/j.apsb.2021.08.021(IF:11.614)

[20] Hu Q, Jia L, Zhang X, Zhu A, Wang S, Xie X. Nauwkeurige constructie van celmembraan biomimetische grafeen nanodecoys via doelgerichte oppervlaktetechniek om de screeningsefficiëntie van actieve componenten van traditionele Chinese geneeskunde te verbeteren. Acta Pharm Sin B. 2022;12(1):394-405. doi:10.1016/j.apsb.2021.05.021(IF:11.614)

[21] Wang M, Xu Y, Zhang Y, et al. Ontcijfering van het autofagie-regulerende netwerk via transcriptoomanalyse van enkele cellen onthult een vereiste voor autofagiehomeostase in spermatogenese. Theranostics. 2021;11(10):5010-5027. Gepubliceerd op 5 maart 2021. doi:10.7150/thno.55645(IF:11.556)

[22] Xu X, Han C, Zhang C, Yan D, Ren C, Kong L. Intelligente fotogetriggerde nanodeeltjes induceren een domino-effect voor multimodale tumortherapie. Theranostics. 2021;11(13):6477-6490. Gepubliceerd 2021 Apr 19. doi:10.7150/thno.55708(IF:11.556)

[23] Fan Q, Zuo J, Tian H, et al. Nanoengineering van een metaal-organisch raamwerk voor osteosarcoom chemo-immunotherapie door het moduleren van indoleamine-2,3-dioxygenase en myeloïde-afgeleide suppressorcellen. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):162. Gepubliceerd op 3 mei 2022. doi:10.1186/s13046-022-02372-8(IF:11.161)

[24] Lei X, Cao K, Chen Y, et al. Nucleaire transglutaminase 2 interageert met topoisomerase II⍺ om DNA-schadeherstel in longkankercellen te bevorderen. J Exp Clin Cancer Res. 2021;40(1):224. Gepubliceerd 5 jul. 2021. doi:10.1186/s13046-021-02009-2(IF:11.161)

[25] Xu L, Wang Y, Song E, Song Y. Nucleofiele en redox-eigenschappen van polygebromeerde difenylether-afgeleide-chinon/hydrochinon-metabolieten zijn verantwoordelijk voor hun neurotoxiciteit. J Hazard Mater. 2021;420:126697. doi:10.1016/j.jhazmat.2021.126697(IF:10.588)

[26] Zhang C, Peng SY, Hong S, et al. Biomimetische koolstofmonoxide-nanogenerator verbetert streptozotocine-geïnduceerde type 1-diabetes bij muizen. Biomaterials. 2020;245:119986. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.119986(IF:10.317)

[27] Zhang L, Cheng Q, Li C, Zeng X, Zhang XZ. Nabij-infrarood licht-getriggerde metaalionen en fotodynamische therapie gebaseerd op AgNPs/porfyrine MOFs voor eliminatie van tumoren en pathogenen. Biomaterials. 2020;248:120029. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.120029(IF:10.317)

[28] Zhang C, Zheng DW, Li CX, et al.Waterstofgas verbetert fotothermische therapie van tumor en remt de recidief van verre slapende tumor. Biomaterialen. 2019;223:119472. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119472(IF:10.273)

[29] Cheng Q, Yu W, Ye J, et al. Nanotherapeutica verstoren de cellulaire redoxhomeostase voor sterk verbeterde fotodynamische therapie. Biomaterials. 2019;224:119500. doi:10.1016/j.biomaterials.2019.119500(IF:10.273)

[30] Zhong H, Huang PY, Yan P, et al. Veelzijdige nanodrugs die glutathion- en heem-oxygenase 1-remmers bevatten, maken onderdrukking van het antioxidante verdedigingssysteem op een tweeledige manier mogelijk voor verbeterde fotodynamische therapie. Adv Healthc Mater. 2021;10(19):e2100770. doi:10.1002/adhm.202100770(IF:9.933)

[31] Dong J, Zhu C, Zhang F, Zhou Z, Sun M. "Aantrekkelijkheids-/adhesiekracht" duale regulerende nanogels die in staat zijn tot CXCR4-antagonisme en autofagie-inhibitie voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker. J Control Release. 2022;341:892-903. doi:10.1016/j.jconrel.2021.12.026(IF:9.776)

[32] Hu X, Tian H, Jiang W, Song A, Li Z, Luan Y. Rationeel ontwerp van IR820- en Ce6-gebaseerde veelzijdige micel voor enkelvoudige NIR-lasergeïnduceerde beeldvorming en duale-modale fototherapie. Klein. 2018;14(52):e1802994. doi:10.1002/smll.201802994(IF:9.598)

[33] Yao Y, Li P, He J, Wang D, Hu J, Yang X. Albumine-getemplateerde Bi<sub>2</sub>Se<sub>3</sub>-MnO<sub>2</sub> nanocomposieten met gepromote catalase-achtige activiteit voor verbeterde radiotherapie van kanker. ACS Appl Mater Interfaces. 2021;13(24):28650-28661. doi:10.1021/acsami.1c05669(IF:9.229)

[34] Li X, Gui R, Li J, et al. Nieuw multifunctioneel zilver-nanocomposiet dient als een resistentie-omkeringsagent om op synergetische wijze carbapenem-resistente Acinetobacter baumannii te bestrijden. ACS Appl Mater Interfaces. 2021;13(26):30434-30457. doi:10.1021/acsami.1c10309(IF:9.229)

[35] Liu J, Zhou B, Guo Y, et al. SR-A-gerichte nanoplatform voor sequentiële fotothermische/fotodynamische ablatie van geactiveerde macrofagen om atherosclerose te verlichten [online gepubliceerd vóór druk, 16 juni 2021]. ACS Appl Mater Interfaces. 2021;10.1021/acsami.1c06380. doi:10.1021/acsami.1c06380(IF:9.229)

[36] Ye R, Zheng Y, Chen Y, et al. Stabiele belading en afgifte van melittine met lipide-gecoate polymere nanodeeltjes voor effectieve tumortherapie met verwaarloosbare systemische toxiciteit. ACS Appl Mater Interfaces. 2021;13(47):55902-55912. doi:10.1021/acsami.1c17618(IF:9.229)[37] Luo Q, Lin L, Huang Q, et al. Dubbele stimuli-responsieve dendronized prodrug afgeleid van poly(oligo-(ethyleenglycol)methacrylaat)-gebaseerde copolymeren voor verbeterd therapeutisch effect tegen kanker. Acta Biomater. 2022;143:320-332. doi:10.1016/j.actbio.2022.02.033(IF:8.947)

[38] Sun J, Liu J, Gao C, et al. Gerichte toediening van PARP-remmers aan neuronale mitochondriën via biomimetisch ontworpen nanosystemen in een muizenmodel van traumatisch hersenletsel. Acta Biomater. 2022;140:573-585. doi:10.1016/j.actbio.2021.12.023(IF:8.947)

[39] Gao J, Liu J, Meng Z, et al. Ultrageluid-ondersteunde C<sub>3</sub>F<sub>8</sub>-gevulde PLGA nanobellen voor verbeterde FGF21-afgifte en verbeterde profylactische behandeling van diabetische cardiomyopathie. Acta Biomater. 2021;130:395-408. doi:10.1016/j.actbio.2021.06.015(IF:8.947)

[40] Xia F, Hou W, Liu Y, et al. Cytokine-geïnduceerde killercellen-ondersteunde afgifte van chlorin e6-gemedieerde zelf-geassembleerde goud nanoclusters aan tumoren voor beeldvorming en immuno-fotodynamische therapie. Biomaterialen. 2018;170:1-11. doi:10.1016/j.biomaterialen.2018.03.048(IF:8.806)

[41] Xu M, Zhao X, Zhao S, et al.Landschapsanalyse van lncRNA's toont aan dat DDX11-AS1 de celcyclusprogressie in leverkanker bevordert via de PARP1/p53-as. Cancer Lett. 2021;520:282-294. doi:10.1016/j.canlet.2021.08.001(IF:8.679)

[42] Hu XK, Rao SS, Tan YJ, et al. Fructose-gecoat Angstrom-zilver remt osteosarcoomgroei en -metastasering door ROS-afhankelijke apoptose te bevorderen door verandering van glucosemetabolisme door PDK te remmen. Theranostics. 2020;10(17):7710-7729. Gepubliceerd op 19 juni 2020. doi:10.7150/thno.45858(IF:8.579)

[43] Wu D, Zhu ZQ, Tang HX, et al. Efficacy-shaping nanomedicine door calciumperoxide te laden in tumormicro-omgeving-responsieve nanodeeltjes voor de antitumortherapie van prostaatkanker. Theranostics. 2020;10(21):9808-9829. Gepubliceerd op 2 augustus 2020. doi:10.7150/thno.43631(IF:8.579)

[44] Hong Y, Han Y, Wu J, et al. Chitosan gemodificeerde Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>/KGN zelf-geassembleerde nanoprobes voor osteochondrale MR-diagnose en -regeneratie. Theranostics. 2020;10(12):5565-5577. Gepubliceerd op 15 april 2020. doi:10.7150/thno.43569(IF:8.579)

[45] Ding MH, Wang Z, Jiang L, et al. Het transduceerbare TAT-RIZ1-PR-eiwit oefent histonmethyltransferase-activiteit en tumoronderdrukkende functies uit in menselijke kwaadaardige meningeomen. Biomaterials. 2015;56:165-178. doi:10.1016/j.biomaterials.2015.03.058(IF:8.557)

[46] Liang H, Zhou Z, Luo R, et al. Tumorspecifieke geactiveerde fotodynamische therapie met een oxidatiegereguleerde strategie voor het verbeteren van de antitumoreffectiviteit. Theranostics. 2018;8(18):5059-5071. Gepubliceerd op 5 okt. 2018. doi:10.7150/thno.28344(IF:8.537)

[47] Zhou Z, Zhang Q, Zhang M, et al. ATP-geactiveerde decrosslinking en lading-omkeringsvectoren voor siRNA-afgifte en kankertherapie. Theranostics. 2018;8(17):4604-4619. Gepubliceerd op 9 sep 2018. doi:10.7150/thno.26889(IF:8.537)

[48] ​​Qi HZ, Ye YL, Suo Y, et al. Wnt/β-catenine signalering bemiddelt de abnormale osteogene en adipogene capaciteiten van mesenchymale stamcellen uit het beenmerg van patiënten met chronische graft-versus-hostziekte. Cell Death Dis. 2021;12(4):308. Gepubliceerd op 23 maart 2021. doi:10.1038/s41419-021-03570-6(IF:8.469)

[49] He D, Ma Z, Xue K, Li H. Juxtamembrane 2-nabootsingspeptide remt competitief mitochondriaal transport en activeert ROS-gemedieerde apoptose-route om antitumoreffecten uit te oefenen. Cell Death Dis. 2022;13(3):264. Gepubliceerd op 24 maart 2022. doi:10.1038/s41419-022-04639-6(IF:8.469)

[50] Xia J, Zhang J, Wang L, et al. Niet-apoptotische functie van caspase-8 verleent prostaatkanker enzalutamide-resistentie via NF-κB-activering. Cell Death Dis. 2021;12(9):833. Gepubliceerd op 4 sep 2021. doi:10.1038/s41419-021-04126-4(IF:8.469)

Betaling en beveiliging

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

Uw betalingsinformatie wordt veilig verwerkt. We slaan geen creditcardgegevens op en hebben geen toegang tot uw creditcardinformatie.

Navraag

Misschien vind je het ook leuk

FAQ

Het product is alleen bedoeld voor onderzoeksdoeleinden en is niet bedoeld voor therapeutisch of diagnostisch gebruik bij mensen of dieren. Producten en inhoud worden beschermd door patenten, handelsmerken en auteursrechten die eigendom zijn van Yeasen Biotechnologie. Handelsmerksymbolen geven het land van herkomst aan, niet noodzakelijkerwijs registratie in alle regio's.

Voor bepaalde toepassingen zijn mogelijk aanvullende intellectuele eigendomsrechten van derden vereist.

Yeasen is toegewijd aan ethische wetenschap en is van mening dat ons onderzoek kritische vragen moet beantwoorden en tegelijkertijd de veiligheid en ethische normen moet waarborgen.