JC-1 is een ideale fluorescerende probe die veel wordt gebruikt voor het detecteren van mitochondriaal membraanpotentiaal (ΔΨm). JC-1-kleurstof hoopt zich op in mitochondriën op een potentiaalafhankelijke manier, waardoor mitochondriaal membraanpotentiaal in cellen, weefsels of gezuiverde mitochondriën kan worden gedetecteerd. In gezonde mitochondriën aggregeert JC-1 in de mitochondriale matrix om polymeren te vormen die intense rode fluorescentie uitzenden (Ex=585 nm, Em=590 nm); in ongezonde mitochondriën bestaat JC-1, vanwege de afname of het verlies van membraanpotentiaal, alleen als monomeer in het cytoplasma, wat groene fluorescentie produceert (Ex=514 nm, Em=529 nm). JC-1 is niet alleen geschikt voor kwalitatieve detectie, omdat de kleurverandering direct de verandering in mitochondriaal membraanpotentiaal kan weerspiegelen, maar ook voor kwantitatieve detectie, omdat de mate van mitochondriale depolarisatie kan worden gemeten door de verhouding van rode tot groene fluorescentie-intensiteit. Gebruik voor observatie gewoon de conventionele instellingen voor het observeren van rode en groene fluorescentie.

Het algemeen gebruikte concentratiebereik van JC-1 voor het detecteren van het mitochondriale membraanpotentiaal in cellen is 1-20 µg/ml, waarbij 10 µg/ml geschikt is voor veel celtypen.

Functies

Geschikt voor verschillende celtypen.

Hgrote affiniteit met mitochondriën.

Toepassingen

Dit product kan worden gebruikt voor de detectie van het mitochondriale membraanpotentieel in cellen, weefsels of gezuiverde mitochondriën

Specificaties

Componenten

Verzending en opslag

Transporteren met nat ijs. Bewaar het poeder bij -20°C in een droge, lichtbeschermde omgeving gedurende ten minste één jaar. Verdeel de opslagoplossing in volumes voor eenmalig gebruik en bewaar bij -20°C in een droge, lichtbeschermde omgeving om herhaalde vries-dooicycli te voorkomen, wat ongeveer één jaar effectief is.

Documenten:

Veiligheidsinformatieblad

40705ES03-MSDS-CN20250114

40705ES08-MSDS-CN20250114

Handleidingen

40705_Handleiding_CN20250114_NL

Citaten en referenties:

[1] Gong H, Chen H, Xiao P, et al. miR-146a belemmert het anti-aging effect van AMPK via NAMPT-onderdrukking en NAD+/SIRT-inactivatie. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):66. Gepubliceerd 2022 mrt 4. doi:10.1038/s41392-022-00886-3(IF:18.187)

[2] Zhang W, Liu J, Li X, et al. Precieze chemodynamische therapie van kanker door trifunctionele op bacteriën gebaseerde nanozymen. ACS Nano. 2021;15(12):19321-19333. doi:10.1021/acsnano.1c05605(IF:15.881)

[3] Jiao D, Wang J, Yu W, et al. Biocompatibele gereduceerde grafeenoxide gestimuleerde BMSCs induceren versnelling van botremodellering en orthodontische tandbeweging door promotie van osteoclastogenese en angiogenese. Bioact Mater. 2022;15:409-425. Gepubliceerd 6 feb. 2022. doi:10.1016/j.bioactmat.2022.01.021(IF:14.593)

[4] Gao J, Wang Z, Guo Q, et al.Mitochondrion-gerichte supramoleculaire "nano-boot" remt gelijktijdig duale energiestofwisseling voor tumorselectieve en synergetische chemoradiotherapie. Theranostics. 2022;12(3):1286-1302. Gepubliceerd 2022 Jan 1. doi:10.7150/thno.67543(IF:11.556)

[5] Wang K, Jiang L, Zhong Y, et al. Met ferrostatine-1 beladen liposomen voor de behandeling van alkaliverbranding van het hoornvlies via targeting op ferroptosis. Bioeng Transl Med. 2021;7(2):e10276. Gepubliceerd op 8 dec. 2021. doi:10.1002/btm2.10276(IF:10.711)

[6] Shen J, Rees TW, Zhou Z, Yang S, Ji L, Chao H. Een op mitochondriën gericht magnetothermogeen nanozym voor magneet-geïnduceerde synergetische kankertherapie [online gepubliceerd vóór druk, 29 april 2020]. Biomaterials. 2020;251:120079. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.120079(IF:10.317)

[7] Liu K, Zhao Q, Liu P, et al. ATG3-afhankelijke autofagie bemiddelt mitochondriale homeostase bij het verwerven en behouden van pluripotentie. Autophagy. 2016;12(11):2000-2008. doi:10.1080/15548627.2016.1212786(IF:9.108)

[8] Yang W, Zhang J, Xu B, et al. Van HucMSC afgeleide exosomen verzachten de leeftijdsgebonden vertraging van de vruchtbaarheid bij vrouwelijke muizen. Mol Ther. 2020;28(4):1200-1213. doi:10.1016/j.ymthe.2020.02.003(IF:8.986)

[9] Wei WJ, Sun ZK, Shen CT, et al. Obatoclax en LY3009120 overwinnen efficiënt resistentie tegen vemurafenib bij gedifferentieerde schildklierkanker. Theranostics. 2017;7(4):987-1001. Gepubliceerd op 23 feb. 2017. doi:10.7150/thno.17322(IF:8.766)

[10] Yuan F, Liu B, Xu Y, et al. TIPE3 is een regulator van cel-apoptose bij glioblastoom. Cancer Lett. 2019;446:1-14. doi:10.1016/j.canlet.2018.12.019(IF:8.679)