Beschrijving
Phalloidin is een cyclisch heptapeptidetoxine afkomstig van de groene knolamaniet (Amanita phalloides). Het bindt met hoge affiniteit (Kd = 20 nM) aan filamenteuze actine (F-actine) en bindt niet aan globulaire actine (G-actine). Het wordt vaak gebruikt om F-actine te labelen in weefselsecties, celculturen of celvrije systemen voor kwalitatieve en kwantitatieve analyse. Phalloidinderivaten binden ook aan actinefilamenten van zowel dierlijke als plantaardige bronnen, waaronder spier- en niet-spiercellen, in een stoichiometrische verhouding van ongeveer één phalloidinmolecuul per actinesubeenheid. Niet-specifieke binding is verwaarloosbaar, wat een duidelijk onderscheid oplevert tussen gekleurde en ongekleurde regio's. Daarom zijn phalloidinderivaten bijzonder geschikt als vervanging voor actineantilichamen in gerelateerd onderzoek. Bovendien zijn phalloidinderivaten klein, met een diameter van ongeveer 12-15 Å en een moleculair gewicht van minder dan 2000 Dalton. Veel fysiologische eigenschappen van actine blijven behouden, zoals het vermogen om te interacteren met actinebindende eiwitten zoals myosine, tropomyosine en DNase I. Met falloïdine gelabelde filamenten kunnen nog steeds vaste myosinematrices penetreren en met glycerol geëxtraheerde spiervezels kunnen samentrekken na labeling.
Phalloidinebinding remt de depolymerisatie van filamenteuze actine (microfilamenten), stabiliseert hun structuur en verstoort het dynamische evenwicht van polymerisatie en depolymerisatie. Deze eigenschap verlaagt de kritische concentratie (CC) voor actinepolymerisatie tot minder dan 1 µg/mL, waardoor het een krachtige polymerisatiepromotor is. Bovendien remt falloïdine de ATP-hydrolyseactiviteit van F-actine.
Dit product is phalloidine geconjugeerd met een aminofunctionele groep. De F-actine die door dit product gebonden is, behoudt veel van de biologische eigenschappen van actine zelf. De binding is niet-species-specifiek en heeft een breed scala aan toepassingen.
Functies
Bindt selectief aan filamenteus actine (F-actine).
Phalloidine is niet soortspecifiek en vertoont vrijwel geen niet-specifieke kleuring, waardoor er een extreem duidelijk contrast ontstaat tussen gekleurde en ongekleurde gebieden.
Het is zeer compatibel en heeft geen invloed op de activiteit van actine.
Toepassingen
De sterke en selectieve binding aan F-actine onthult de verdeling van het microfilamentcytoskelet binnen de cel.
Specificaties
Engels synoniem | [Leu(4-OH,5-NH2)7]Falloidin |
Formule | C35H49N9O10S |
Moleculair gewicht | 787,88 |
Oplosbaarheid | Oplosbaar in DMSO |
Reeks | Bicyclisch (Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4-hydroxy-5-amino-Leu) (S-3 tot 6) |
Componenten
Componenten nr. | Naam | 40733ES03 |
40733 | Phalloidine-aminoconjugaat | 1mg |
Verzending en opslag
Het product wordt geleverd met een koelelement. Na ontvangst, bewaar bij -15°C ~-25°C op een donkere, droge plaats gedurende maximaal een jaar.
Documenten:
Veiligheidsinformatieblad
Handleidingen
40733_Handleiding_CN20250217_NL
Citaten en referenties:
[1] Gao Y, Wang Z, Hao Q, et al. Verlies van ERα induceert amoeboïde-achtige migratie van borstkankercellen door downregulatie van vinculine. Nat Commun. 2017;8:14483. Gepubliceerd op 7 maart 2017. doi:10.1038/ncomms14483(IF:12.124)
Betaling en beveiliging
Uw betalingsinformatie wordt veilig verwerkt. We slaan geen creditcardgegevens op en hebben geen toegang tot uw creditcardinformatie.
Navraag
FAQ
Het product is alleen bedoeld voor onderzoeksdoeleinden en is niet bedoeld voor therapeutisch of diagnostisch gebruik bij mensen of dieren. Producten en inhoud worden beschermd door patenten, handelsmerken en auteursrechten die eigendom zijn van
Voor bepaalde toepassingen zijn mogelijk aanvullende intellectuele eigendomsrechten van derden vereist.