Phalloidin is een cyclisch heptapeptidetoxine afkomstig van de groene knolamaniet (Amanita phalloides). Het bindt met hoge affiniteit (Kd = 20 nM) aan filamenteuze actine (F-actine) en bindt niet aan globulaire actine (G-actine). Het wordt vaak gebruikt om F-actine te labelen in weefselsecties, celculturen of celvrije systemen voor kwalitatieve en kwantitatieve analyse. Phalloidinderivaten binden ook aan actinefilamenten van zowel dierlijke als plantaardige bronnen, waaronder spier- en niet-spiercellen, in een stoichiometrische verhouding van ongeveer één phalloidinmolecuul per actinesubeenheid. Niet-specifieke binding is verwaarloosbaar, wat een duidelijk onderscheid oplevert tussen gekleurde en ongekleurde regio's. Daarom zijn phalloidinderivaten bijzonder geschikt als vervanging voor actineantilichamen in gerelateerd onderzoek. Bovendien zijn phalloidinderivaten klein, met een diameter van ongeveer 12-15 Å en een moleculair gewicht van minder dan 2000 Dalton. Veel fysiologische eigenschappen van actine blijven behouden, zoals het vermogen om te interacteren met actinebindende eiwitten zoals myosine, tropomyosine en DNase I. Met falloïdine gelabelde filamenten kunnen nog steeds vaste myosinematrices penetreren en met glycerol geëxtraheerde spiervezels kunnen samentrekken na labeling.

Phalloidinebinding remt de depolymerisatie van filamenteuze actine (microfilamenten), stabiliseert hun structuur en verstoort het dynamische evenwicht van polymerisatie en depolymerisatie. Deze eigenschap verlaagt de kritische concentratie (CC) voor actinepolymerisatie tot minder dan 1 µg/mL, waardoor het een krachtige polymerisatiepromotor is. Bovendien remt falloïdine de ATP-hydrolyseactiviteit van F-actine.

Dit product is iFluor™ 555-gelabelde phalloidin, die oranje-rode fluorescentie uitzendt. Het heeft een hoge helderheid en fotostabiliteit, sterke specificiteit en hoog contrast, en biedt betere kleuringseffecten dan actine-antilichamen. Het is geschikt voor kwalitatieve en kwantitatieve detectie van F-actine. Phalloidin-iFluor™ 555 Conjugate-kleuring is volledig compatibel met andere fluorescerende kleurstoffen die worden gebruikt bij celanalyse, waaronder fluorescerende eiwitten, Qdot® nanokristallen en andere iFluor™-conjugaten (inclusief iFluor™-geconjugeerde secundaire antilichamen). De F-actine die door dit product wordt gebonden, behoudt veel biologische eigenschappen van actine zelf. Bovendien vertoont dit product geen soortspecificiteit en is het breed toepasbaar.

Dit product wordt geleverd in een concentratie van 1 mg/ml.

Functies

Bindt selectief aan filamenteus actine (F-actine).

Phalloidine is niet soortspecifiek en vertoont vrijwel geen niet-specifieke kleuring, waardoor er een extreem duidelijk contrast ontstaat tussen gekleurde en ongekleurde gebieden.

Het is zeer compatibel en heeft geen invloed op de activiteit van actine.

Toepassingen

De sterke en selectieve binding aan F-actine onthult de verdeling van het microfilamentcytoskelet binnen de cel.

Specificaties

Moleculair gewicht	～1300
Excitatie/emissie	556/574nm
Oplosbaarheid	Oplosbaar in DMSO
Structuur

Componenten

Verzending en opslag

Het product wordt geleverd met een ijspakket. Kan tot een jaar lang worden bewaard bij -15°C ~-25°C in een donkere, droge omgeving.

Documenten:

Veiligheidsinformatieblad

40737-MSDS-CN20250217

Handleidingen

40737_Handleiding_CN20250217_NL

Citaten en referenties:

[1] Wang D, Zhao C, Xu F, et al. Cisplatine-resistente NSCLC-cellen geïnduceerd door hypoxie geven resistentie door aan gevoelige cellen via exosomale PKM2. Theranostics. 2021;11(6):2860-2875. Gepubliceerd 2021 jan. 1. doi:10.7150/thno.51797(IF:11.556)

[2] Guo J, Li Y, Gao Z, et al. 3D-geprinte controleerbare microporeuze steigers ondersteunen embryonale ontwikkeling in vitro [online gepubliceerd vóór publicatie, 14 juni 2022]. J Cell Physiol. 2022;10.1002/jcp.30810. doi:10.1002/jcp.30810(IF:6.384)

[3] Yang Y, Chen HY, Hao H, Wang KJ. De antikankeractiviteit verleend door het modderkrab antimicrobiële peptide scyreprocine door apoptose en membraanverstoring. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5500. Gepubliceerd 14 mei 2022. doi:10.3390/ijms23105500(IF:5.924)

[4] Ji Q, Ma J, Wang S, Liu Q. Systematische identificatie van een panel van sterke promotorregio's van Listeria monocytogenes voor het fijn afstemmen van genexpressie. Microb Cell Fact. 2021;20(1):132. Gepubliceerd 12 jul. 2021. doi:10.1186/s12934-021-01628-w(IF:5.328)

[5] Hou Y, Wu Z, Zhang Y, et al. Functionele analyse van hydrolethalus-syndroomproteïne HYLS1 in ciliogenese en spermatogenese in Drosophila. Front Cell Dev Biol. 2020;8:301. Gepubliceerd op 21 mei 2020. doi:10.3389/fcell.2020.00301(IF:5.186)

[6] Xiong X, Yang X, Dai H, et al. Extracellulaire matrix afgeleid van uit menselijke urine afkomstige stamcellen verbetert de expansie, hechting, verspreiding en differentiatie van menselijke stamcellen van het parodontale ligament. Stem Cell Res Ther. 2019;10(1):396. Gepubliceerd 18 dec. 2019. doi:10.1186/s13287-019-1483-7(IF:4.627)

[7] Wang X, Huang S, Zheng C, Ge W, Wu C, Tse YC. RSU-1 handhaaft de integriteit van de vulvalspieren van Caenorhabditis elegans door α-actinine te reguleren. G3 (Bethesda). 2020;10(7):2507-2517. Gepubliceerd op 7 juli 2020. doi:10.1534/g3.120.401185(IF:2.781)

[8] Sheng K, Li Y, Wang Z, Hang K, Ye Z. p-Coumarinezuur onderdrukt reactieve zuurstofsoorten-geïnduceerde veroudering in nucleus pulposus-cellen. Exp Ther Med. 2022;23(2):183. doi:10.3892/etm.2021.11106(IF:2.447)

[9] Yang Z, Gao X, Zhou M, et al. Effect van metformine op menselijke stamcellen van het parodontale ligament gekweekt met polydopamine-gemodelleerd hydroxyapatiet [gepubliceerde correctie verschijnt in Eur J Oral Sci. 2021 aug;129(4):e12816]. Eur J Oral Sci. 2019;127(3):210-221. doi:10.1111/eos.12616(IF:1.810)