Описание
2×Hieff™ PCR Master Mix содержит ДНК-полимеразу Hieff™ Taq (Cat#10101), dNTP и другие компоненты, необходимые для ПЦР. Master Mix стабилен в течение 3 месяцев при 4°C с нашими индивидуальными стабилизаторами. Раствор предварительной смеси оптимизирован для традиционной ПЦР и готов к использованию путем добавления матрицы ДНК и праймеров. Продукты ПЦР можно загружать непосредственно для электрофореза с предварительно загруженным красителем бромфеноловым синим. Амплифицированные продукты содержат выступ 3'-dA и могут быть легко клонированы в вектор T. 2×Hieff™ PCR Master Mix упрощает процедуру ПЦР и снижает загрязнение.
Функции
- Удобная, готовая к использованию смесь
- Термостабилен — период полураспада более 40 мин при 95°C
- Генерирует продукты ПЦР с выступающими концами 3'-dA
Приложения
- Рутинная ПЦР-амплификация фрагментов ДНК
- Высокопроизводительная ПЦР
- маркировка ДНК
Технические характеристики
| Верность (против Taq) | 1 × |
| Горячий старт | Нет |
| Навес | 3'-А |
| Полимераза | Taq ДНК-полимераза |
| Формат реакции | Супермикс или Мастер-микс |
| Скорость реакции | Стандарт |
| Тип продукта | Мастер-микс ПЦР (2×) |
Компоненты
| Номер компонента | Имя | 10102ES03 | 10102ES08 | 10102ES50 | 10102ES60 |
| 10102 | 2×Хифф™ Мастер-микс ПЦР (с красителем) | 1 мл | 5×1 мл | 50×1 мл | 100×1 мл |
Доставка и хранение
2×Hieff™ Продукты PCR Master Mix следует хранить при температуре -15℃. ~ -25℃ на 2 года.
Цифры
Рисунок 1. Ожидаемые продукты ПЦР размером 1,2 кб могут быть амплифицированы с помощью 2×Hieff PCR Master Mix.
Мастер-микс хранился при температуре -20°C в течение 1 года, затем еще 3 месяца при температуре 4°C и 1 месяц при температуре 25°C. Шаблон: геном Arabidopsis. Температура отжига: 60°C. Время удлинения: 40 сек.
Цитируется из «Сверхчувствительные датчики раскрывают пространственно-временной ландшафт метаболизма лактата в физиологии и болезнях»
Cell Metab. 2023 3 января;35(1):200-211.e9. doi: 10.1016/j.cmet.2022.10.002
[1] Wu LY, Shang GD, Wang FX и др. Динамическое профилирование состояния хроматина раскрывает регуляторную роль ауксина и цитокинина в регенерации побегов. Dev Cell. 2022;57(4):526-542.e7. doi:10.1016/j.devcel.2021.12.019(IF:12.270)
[2] Li Y, Wang C, Zhang L, Chen B, Mo Y, Zhang J. Claudin-5a необходим для функционального формирования как гематоэнцефалического барьера данио-рерио, так и барьера кровь-спинномозговая жидкость. Fluids Barriers CNS. 2022;19(1):40. Опубликовано 3 июня 2022 г. doi:10.1186/s12987-022-00337-9(IF:7.662)
[3] Luo T, Wang Y, Tang H и др. Генная терапия на основе AAV, направленная на NF-κB (rAAV-DMP-miR533) при воспалительных заболеваниях. J Inflamm Res. 2022;15:3447-3466. Опубликовано 14 июня 2022 г. doi:10.2147/JIR.S362732(IF:6.922)
[4] Чен З, Ци З, Хе Д и др. Стратегия сканирования пептид-кодирующих кольцевых РНК при колоректальном раке на основе биоинформатического анализа и экспериментальных исследований. Front Cell Dev Biol. 2022;9:815895. Опубликовано 25 февраля 2022 г. doi:10.3389/fcell.2021.815895(IF:6.684)
[5] Ю И, Фанг Л. CircRPAP2 регулирует альтернативный сплайсинг PTK2 путем связывания с SRSF1 при раке груди. Cell Death Discov. 2022;8(1):152. Опубликовано 2 апреля 2022 г. doi:10.1038/s41420-022-00965-y(IF:5.241)
[6] Чжан Дж., Лю В., Ли Г. и др. BCAS2 участвует в альтернативном сплайсинге и развитии ооцитов мыши. FASEB J. 2022;36(2):e22128. doi:10.1096/fj.202101279R(IF:5.192)
[7] Xiao W, Li J, Zhang Y и др. Грибковый штамм Bipolaris bicolor как потенциальный биогербицид для борьбы с подмаренником индийским (Eleusine indica). Pest Manag Sci. 2022;78(3):1251-1264. doi:10.1002/ps.6742(IF:4.845)
[8] Zhang Y, Yu R, Tang J и др. Три гена семейства цитохрома P450 CYP4, регулируемые сигнальным путем CncC, опосредуют фитохимическую восприимчивость у красного мучного хрущака Tribolium castaneum. Pest Manag Sci. 2022;78(8):3508-3518. doi:10.1002/ps.6991(IF:4.845)
[9] Чжан X, Ян С, Чен В и др. Кольцевая РНК circYPEL2: новый биомаркер рака шейки матки. Genes (Базель). 2021;13(1):38. Опубликовано 23 декабря 2021 г. doi:10.3390/genes13010038(IF:4.096)
[10] Гу К, Цянь Д, Цинь Х и др. Новая мутация в KCNH2 приводит к потере функции калиевого канала hERG при синдроме удлиненного интервала QT 2. Pflugers Arch. 2021;473(2):219-229. doi:10.1007/s00424-021-02518-1(IF:3.657)
[11] Yang Y, Chu X, Nie M и др. Новая дальняя делеция, охватывающая STX16 и NPEPL1, вызывающая дефекты импринтинга локуса GNAS, обнаруженная у пациента с аутосомно-доминантным псевдогипопаратиреозом типа 1B. Эндокринология. 2020;69(1):212-219. doi:10.1007/s12020-020-02304-6(IF:3.235)
[12] Улла Х., Арбаб С., Хан МИУ и др. Циркулирующий фрагмент митохондриальной ДНК, не содержащий клеток: возможный маркер для раннего обнаружения Schistosoma japonicum. Infect Genet Evol. 2021;88:104683. doi:10.1016/j.meegid.2020.104683(IF:2.773)
[13] Xu L, Chen Y, Shen T, Lin C, Zhang B. Генетический анализ гена PICK1 при болезни Альцгеймера: исследование для поиска нового гена-мишени. Front Neurol. 2019;9:1169. Опубликовано 9 января 2019 г. doi:10.3389/fneur.2018.01169(IF:2.635)
[14] Улла Х., Кадир А., Гири БР. Выявление циркулирующей бесклеточной ДНК для диагностики инфекции Schistosoma japonicum. Acta Trop. 2020;211:105604. doi:10.1016/j.actatropica.2020.105604(IF:2.555)
[15] Yan ZC, Hua HQ, Qi GY, Li YX. Раннее обнаружение и идентификация паразитоидных ос Trichogramma Westwood (Hymenoptera: Trichogrammatidae) в яйцах их хозяев с использованием полимеразной цепной реакции — полиморфизм длины рестрикционных фрагментов [опубликовано онлайн до выхода в печать, 24 июня 2022 г.]. J Econ Entomol. 2022;toac095. doi:10.1093/jee/toac095(IF:2.381)
[16] Чжоу З., Инь Х., Суйе С., Чжу Ф., Цай Х., Фу Ч. Изменения двуцепочечных разрывов ДНК и репарация ДНК во время формирования овариального резерва у мышей. Reprod Biol. 2022;22(1):100603. doi:10.1016/j.repbio.2022.100603(IF:2.376)
Оплата и безопасность
Ваша платежная информация обрабатывается надежно. Мы не храним данные кредитной карты и не имеем доступа к информации вашей кредитной карты.
Расследование
Вам также может понравиться
Часто задаваемые вопросы
Продукт предназначен только для исследовательских целей и не предназначен для терапевтического или диагностического использования на людях или животных. Продукты и содержимое защищены патентами, товарными знаками и авторскими правами, принадлежащими Yeasen Biotechnology. Символы товарных знаков указывают на страну происхождения, а не обязательно на регистрацию во всех регионах.
Для некоторых приложений могут потребоваться дополнительные права интеллектуальной собственности третьих лиц.
Йесен привержен этической науке, полагая, что наши исследования должны затрагивать важнейшие вопросы, обеспечивая при этом безопасность и соблюдение этических стандартов.