Дезоксирибонуклеаза I (ДНКаза I), также известная как Дезоксирибонуклеаза I, представляет собой нуклеазу, обнаруженную в различных клетках и тканях, классифицируемую как эндонуклеаза, которая нацелена на фосфодиэфирные связи, прилегающие к пиримидинам, производя полинуклеотиды с фосфатной группой на 5'-конце и гидроксильной группой на 3'-конце, со средним продуктом переваривания минимум в тетрануклеотид. ДНКаза может катализировать различные формы ДНК, такие как одноцепочечная ДНК, двухцепочечная ДНК и даже хроматин (скорость расщепления зависит от гистонов). Оптимальный рабочий диапазон составляет pH 7-8, а активность ДНКазы зависит от Ca ²⁺, и может быть активирован ионами двухвалентных металлов, такими как Co ²⁺, Мн ²⁺, Zn ²⁺и т.д. 5 мМ Ca ²⁺ может защитить фермент от гидролиза. В присутствии Mg ²⁺, фермент может случайным образом распознавать и расщеплять любой участок на любой нити ДНК; тогда как в условиях Mn ²⁺, он может одновременно распознавать обе нити ДНК и расщеплять их практически в одном и том же месте. ДНКаза I была впервые выделена из поджелудочной железы, и по сей день поджелудочная железа млекопитающих остается одним из основных источников этого фермента.

Этот продукт получен из поджелудочной железы крупного рогатого скота и обычно используется в экспериментах по молекулярной биологии для удаления ДНК из белков или для введения надрезов в ДНК для вставки меченых оснований. Этот продукт поставляется в виде порошка с активностью фермента ≥ 2000 единиц Кунитца/мг белка.

Функции

Дезоксирибонуклеаза I (ДНКаза I) из поджелудочной железы быка

Активность фермента ≥ 2000 единиц Куница/мг белка

Ниостаток Nase

Приложения

Подготовьте РНК, свободную от ДНК.

Удалить шаблон ДНК после транскрипции in vitro.

Подготовьте свободную от ДНК РНК перед проведением ОТ-ПЦР и ОТ-кПЦР.

РИзвлечение и очистка NA

Технические характеристики

Доставка и хранение

Продукт следует хранить при температуре от -25°C до -15℃ в течение 2 лет.

Свойства продукта

Документы:

Паспорт безопасности

10608ES-MSDS-HB240223.PDF

Руководства

10608_Руководство_Вер.EN20250205_EN.pdf

Цитаты и ссылки:

[1] Ван З., Гун Х., Ли Дж. и др. Полифторуглеродные нанотехнологии, доставляющие кислород, улучшают оксигенацию опухолей и усиливают фотодинамически-опосредованный противоопухолевый иммунитет. ACS Nano. 2021;15(3):5405-5419. doi:10.1021/acsnano.1c00033(IF:15.881)

[2] Хуан И., Чэнь И., Чжоу С. и др. Двойной механизм усиления инфильтрации ЦТЛ, инициированный Nano-sapper, усиливает иммунотерапию против иммуноисключенных опухолей. Nat Commun. 2020;11(1):622. Опубликовано 30 января 2020 г. doi:10.1038/s41467-020-14425-7(IF:12.121)

[3] Ван И, Гун Х, Ли Дж и др. Нанотранспортные средства, созданные на основе микровезикул макрофагов М2, улучшают доступ к раковым клеткам и раковым стволовым клеткам в опухолях. J Nanobiotechnology. 2021;19(1):397. Опубликовано 27 ноября 2021 г. doi:10.1186/s12951-021-01143-5(IF:10.435)

[4] Лю Дж., Шен З., Тан Дж. и др. Внеклеточная ДНК, высвобождаемая глицин-ауксотрофным вариантом небольшой колонии Staphylococcus epidermidis, способствует возникновению катетер-ассоциированных инфекций. Commun Biol. 2021;4(1):904. Опубликовано 22 июля 2021 г. doi:10.1038/s42003-021-02423-4(IF:6.268)