Раствор натрия N1-Me-Pseudo UTP является одним из наиболее часто используемых модифицированных нуклеозидтрифосфатов. Он в основном используется в качестве субстрата реакции или кофермента ферментов, таких как транскрипция in vitro, амплификация РНК, синтез siRNA и т. д. Модифицированная мРНК, содержащая псевдоуридин, имеет лучшую стабильность нуклеазы и характеристики трансляции, а также изменяет врожденный иммунный рецептор и транскрипцию in vitro. Взаимодействие РНК имеет широкий спектр применения в области терапии и диагностики.
Данный продукт производится в соответствии с требованиями GMP и поставляется в жидкой форме.

Особенность

• Проверенные, специфичные для продукта методы обработки и анализа
• Стабильность конкретного продукта
• Документация соответствует действующим нормам GMP.
• Процесс производства AOF и сырье (TSE и BSE)
• Заявление о нитрозамине
• Имеются нормативные документы поддержки
• Крупномасштабное производство
• Нуклеотид в форме множественной соли (Na⁺, Tris и т. д.) всегда доступны для удовлетворения различных потребностей в последующих приложениях

Приложение

• Синтез и амплификация модифицированной РНК
• Строительный блок для транскрипции in vitro

Спецификация

Номер КАС	1428903-59-6 (свободная кислота)
Формула	С10ЧАС14Н2На3О15П3
Молекулярный вес	564,11 г/моль
Чистота (ВЭЖХ)	≥ 99%
Содержание	100 мМ ± 3 мМ
Структура

Компонент

Доставка и хранение

Продукт поставляется с сухим льдом и может храниться при температуре от -15℃ до -25℃ в течение двух лет.

Цифры

• Стандартный синтез РНК

Рисунок 1. Стандартная РНК была синтезирована in vitro с использованием набора для синтеза РНК T7.

Реакция инкубировалась в ПЦР-приборе при 37℃ в течение 2 часов, а затем очищалась магнитными шариками (Cat#12602). Результат выхода анализировался спектрофотометром NanoDrop, как показано на рисунке 1.

• Синтез РНК с кэпом

Рисунок 2. Синтез кэпированной РНК in vitro.

Реакционную смесь инкубировали в приборе для ПЦР при температуре 37℃ в течение 2 часов, а затем очищали с помощью магнитных частиц (кат. № 12602).Результат выхода был проанализирован с помощью спектрофотометра NanoDrop, как показано на рисунке 2A. Результат целостности был проанализирован с помощью капиллярного электрофореза, как показано на рисунке 2B.