Описание
Cap AG (3'Acm) — аналог кэпа со структурой m7(3'AcmG)(5')ppp(5')(2'0MeA)pG, его молекулярная формула: С35ЧАС48Н16О24П4 и молекулярный вес 1200.75. Продукт используется для транскрипции с начальной последовательностью 5'AG3', а естественная структура cap1 получается путем кэпирования транскрипции Cap1. По сравнению с Cap0, полученным традиционным методом кэпирования, структура cap1, полученная с помощью CapAG (3'Acm), позволяет мРНК иметь более высокую активность и эффективность трансляции in vivo.
Особенность
По сравнению с существующими продуктами, такими как CleanCap, этот продукт является 3'Асм Модифицированный аналог кэпа мРНК. Его структура двойной связи повышает молекулярную стабильность, делая его устойчивым к распознаванию и гидролизу нуклеазами. С 3'Асм, он эффективно стабилизирует структуру 5'-концевой крышки, усиливая связывающую способность мРНК с эукариотическим фактором инициации (eIF4E) и, таким образом, повышая эффективность трансляции мРНК. Кроме того, этот тип аналога крышки демонстрирует многообещающие данные с точки зрения выхода транскрипции in vitro и эффективности кэпирования.
Компоненты
| Номер кат. | Имя | Размер |
| 10684 | LZCap AG (3'Acm) (100 мМ) | 100 мкл |
| 1 мл |
Подробная информация о продукте
| Молекулярная формула | С35ЧАС48Н16О24П4 (Свободная кислота) |
| Молекулярный вес | 1200,75(Свободная кислота) |
| Концентрация | 100± 3 мМ |
| Чистота | ВЭЖХ ≥95% |
Фигура
Рисунок 1. Аналог LZCap показал более сильное сродство к факторам инициации трансляции eIF4E, что позволяет более эффективно инициировать трансляцию мРНК. Чем ниже значение Kd, тем сильнее сродство аналога кэпа к кэп-связывающему белку eIF4E.
Рисунок 2. Экспрессия мРНК, кэпированной LZCap AG, in vivo намного выше, чем у аналога кэпа 3'OMe.
Рисунок 3. LZCap-capped мРНК более устойчивы к декеппинг-энзиму. Чем выше значение IC50, тем сильнее способность аналога кэпа противостоять расщеплению декеппинг-энзимом
Рисунок 4. мРНК, кэпированная LZCap уменьшает одиночную РНК-стимулированную Уровень транскрипции иммунного фактора в клетке THP-1.
Общий профиль безопасности
| Результат и Заключение | |
| Цитотоксичность Тест | Нет цитотоксичность был наблюдал с измененный нуклеозид в несколько клетка линии |
| Полимераза Ингибирование Изучать | The измененный нуклеозид является ни один а ингибитор ни а субстрат из человек РНК и ДНК полимеразы и является поэтому нет интегрированный в геном |
| Эймс Тест* | Нет генотоксичность был наблюдал в Эймс тест |
Хранилище
Данный продукт можно хранить при температуре от -25 до -15 ℃ в течение двух лет.
Меры предосторожности
- Для вашей безопасности и здоровья при работе с данным продуктом надевайте средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как лабораторные халаты и одноразовые перчатки.
- Только для исследовательских целей.
Часто задаваемые вопросы
1. Как проектируется LZCap?
Ферменты обладают относительно «специфическим» распознаванием субстратов. Поэтому при проектировании новой структуры кэпа, с одной стороны, нам нужны новые структурные модификации для патентных целей, но с другой стороны, мы стремимся сохранить сходство с природными/известными структурами настолько, насколько это возможно. Природная структура имеет рибозу 3' OH, которая может быть модифицирована (например, метилированием). Исходя из этого соображения, мы решили добавить углерод в положение 3' для патентной новизны, затем NH для имитации водородной связи OH, а затем ацетильную группу для снижения основности NH и повышения ее способности к водородной связи. Активность LzCap лучше, чем метилатред натуральный колпачок, возможно, из-за увеличения водородных связей. По сравнению с метил- и метоксигруппами, ацетиламиногруппа может также увеличивать ван-дер-ваальсовы взаимодействия между субстратом (кэпом) и инициирующим фактором (ферментом).
2. Стабильна ли ацетиламиногруппа?
Ацетиламиногруппа уже достаточно стабильна. Она гораздо стабильнее, чем 7-метилированное положение и фосфодиэфирная связь, которые являются наименее стабильными частями колпачка.
Публикация
- Поливалентные вакцины mpox mRNA вызывают устойчивые иммунные ответы и обеспечивают мощную защиту от вируса вакцинии, 2024, Cell Reports 43,114269
- Предварительное исследование эффективности и продолжительности действия агониста GLP-1R на основе мРНК у обезьян, больных диабетом.2024, Диабет, 73
Ограниченный Использовать Лицензионное положениеэнтом
Для получения более подробной информации о лицензировании LZCap свяжитесь с нами.
Оплата и безопасность
Ваша платежная информация обрабатывается надежно. Мы не храним данные кредитной карты и не имеем доступа к информации вашей кредитной карты.
Расследование
Вам также может понравиться
Часто задаваемые вопросы
Продукт предназначен только для исследовательских целей и не предназначен для терапевтического или диагностического использования на людях или животных. Продукты и содержимое защищены патентами, товарными знаками и авторскими правами, принадлежащими Yeasen Biotechnology. Символы товарных знаков указывают на страну происхождения, а не обязательно на регистрацию во всех регионах.
Для некоторых приложений могут потребоваться дополнительные права интеллектуальной собственности третьих лиц.
Йесен привержен этической науке, полагая, что наши исследования должны затрагивать важнейшие вопросы, обеспечивая при этом безопасность и соблюдение этических стандартов.