Фаллоидин — циклический гептапептидный токсин, полученный из гриба бледной поганки (Amanita phalloides). Он связывается с нитевидным актином (F-актином) с высокой аффинностью (Kd = 20 нМ) и не связывается с глобулярным актином (G-актином). Он обычно используется для маркировки F-актина в срезах тканей, клеточных культурах или бесклеточных системах для качественного и количественного анализа. Производные фаллоидина также связываются с актиновыми нитями как из животных, так и из растительных источников, включая мышечные и немышечные клетки, в стехиометрическом соотношении приблизительно одна молекула фаллоидина на субъединицу актина. Неспецифическое связывание незначительно, что обеспечивает четкое различие между окрашенными и неокрашенными областями. Поэтому производные фаллоидина особенно подходят в качестве замены антител к актину в соответствующих исследованиях. Кроме того, производные фаллоидина имеют небольшие размеры, диаметр около 12-15 Å и молекулярную массу менее 2000 дальтон. Многие физиологические свойства актина сохраняются, например, способность взаимодействовать с актин-связывающими белками, такими как миозин, тропомиозин и ДНКаза I. Меченые фаллоидином нити все еще могут проникать в твердые миозиновые матрицы, а мышечные волокна, извлеченные из глицерина, могут сокращаться после маркировки.

Связывание фаллоидина ингибирует деполимеризацию нитевидного актина (микрофиламентов), стабилизируя их структуру и нарушая динамическое равновесие полимеризации и деполимеризации. Это свойство снижает критическую концентрацию (КК) для полимеризации актина до менее 1 мкг/мл, что делает его мощным промоутером полимеризации. Кроме того, фаллоидин ингибирует активность гидролиза АТФ F-актина.

Этот продукт представляет собой фаллоидин, маркированный iFluor™ 555, который испускает оранжево-красную флуоресценцию. Он отличается высокой яркостью и фотостабильностью, сильной специфичностью и высокой контрастностью, предлагая лучшие эффекты окрашивания, чем антитела к актину. Он подходит для качественного и количественного обнаружения F-актина. Phalloidin-iFluor™ Окрашивание конъюгатом 555 полностью совместимо с другими флуоресцентными красителями, используемыми в анализе клеток, включая флуоресцентные белки, нанокристаллы Qdot® и другие конъюгаты iFluor™ (включая вторичные антитела, конъюгированные с iFluor™). F-актин, связанный этим продуктом, сохраняет многие биологические свойства самого актина. Более того, этот продукт не проявляет видовой специфичности и имеет широкую область применения.

Данный продукт выпускается в концентрации 1 мг/мл.

Функции

Избирательно связывается с нитевидным актином (F-актином).

Фаллоидин не является видоспецифичным и практически не проявляет неспецифического окрашивания, обеспечивает чрезвычайно четкий контраст между окрашенными и неокрашенными областями.

Он обладает высокой совместимостью и не влияет на активность актина.

Приложения

Тесное и избирательное связывание с F-актином позволяет выявить распределение микрофиламентного цитоскелета внутри клетки.

Технические характеристики

Молекулярный вес	～1300
Возбуждение/Эмиссия	556/574 нм
Растворимость	Растворим в ДМСО
Структура

Компоненты

Доставка и хранение

Продукт поставляется с пакетом льда. Может храниться при температуре от -15°C до -25°C в темном сухом месте до одного года.

Документы:

Паспорт безопасности

40737-MSDS-CN20250217

Руководства

40737_Руководство_CN20250217_RU

Цитаты и ссылки:

[1] Ван Д., Чжао Ч., Сюй Ф. и др. Цисплатин-резистентные клетки НМРЛ, индуцированные гипоксией, передают устойчивость чувствительным клеткам через экзосомальный PKM2. Theranostics. 2021;11(6):2860-2875. Опубликовано 1 января 2021 г. doi:10.7150/thno.51797(IF:11.556)

[2] Guo J, Li Y, Gao Z и др. Контролируемые микропористые каркасы, напечатанные на 3D-принтере, поддерживают эмбриональное развитие in vitro [опубликовано онлайн до выхода в печать, 14 июня 2022 г.]. J Cell Physiol. 2022;10.1002/jcp.30810. doi:10.1002/jcp.30810(IF:6.384)

[3] Yang Y, Chen HY, Hao H, Wang KJ. Противораковая активность, оказываемая антимикробным пептидом сцирепроцином грязевого краба через апоптоз и разрушение мембраны. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5500. Опубликовано 14 мая 2022 г. doi:10.3390/ijms23105500(IF:5.924)

[4] Ji Q, Ma J, Wang S, Liu Q. Систематическая идентификация панели сильных промоторных областей Listeria monocytogenes для тонкой настройки экспрессии генов. Microb Cell Fact. 2021;20(1):132. Опубликовано 12 июля 2021 г. doi:10.1186/s12934-021-01628-w(IF:5.328)

[5] Хоу И, У З, Чжан И и др. Функциональный анализ белка синдрома гидролеталуса HYLS1 в цилиогенезе и сперматогенезе у дрозофилы. Front Cell Dev Biol. 2020;8:301. Опубликовано 21 мая 2020 г. doi:10.3389/fcell.2020.00301(IF:5.186)

[6] Xiong X, Yang X, Dai H и др. Внеклеточный матрикс, полученный из стволовых клеток, полученных из мочи человека, усиливает расширение, адгезию, распространение и дифференциацию стволовых клеток периодонтальной связки человека. Stem Cell Res Ther. 2019;10(1):396. Опубликовано 18 декабря 2019 г. doi:10.1186/s13287-019-1483-7(IF:4.627)

[7] Ван X, Хуан С., Чжэн С., Гэ В., Ву С., Цзе Ю.К. RSU-1 поддерживает целостность мышц вульвы Caenorhabditis elegans путем регулирования α-актинина. G3 (Бетесда). 2020;10(7):2507-2517. Опубликовано 7 июля 2020 г. doi:10.1534/g3.120.401185(IF:2.781)

[8] Шэн К, Ли Й, Ван З, Хан К, Йе З. п-Кумаровая кислота подавляет старение, вызванное активными формами кислорода в клетках пульпозного ядра. Exp Ther Med. 2022;23(2):183. doi:10.3892/etm.2021.11106(IF:2.447)

[9] Yang Z, Gao X, Zhou M и др. Влияние метформина на стволовые клетки периодонтальной связки человека, культивируемые с использованием гидроксиапатита, шаблонизированного полидофамином [опубликованное исправление опубликовано в Eur J Oral Sci. 2021 август;129(4):e12816]. Eur J Oral Sci. 2019;127(3):210-221. doi:10.1111/eos.12616(IF:1.810)