Makrofager är en viktig cell i immunsystemet, och de spelar en mängd olika roller i vävnader, inklusive patogenclearning, vävnadsreparation och immunmodulering. Onormal aktivering eller dysfunktion av makrofager under vissa patologiska tillstånd, såsom kronisk inflammation, autoimmuna sjukdomar eller tumörutveckling, kan påverka organismen negativt. Klodronatliposomer är en klass av läkemedel eller föreningar som specifikt utarmar eller tar bort makrofager. Klodronatliposomer är det mest mogna, bekväma och kostnadseffektiva verktyget för borttagning av makrofager som finns tillgängligt idag och kan effektivt ta bort makrofager från en mängd olika vävnader och platser hos djur, inklusive lever, mjälte, lungor och blod, och är den mest använda metoden för att avlägsna makrofager idag.
Olika organisationers tillvägagångssätt (endast för information)
| Organ/makrofager | Dosering (20-25 g/mus) |
| Mjält/röd massa makrofager | Enkeldos: 200 µl/mus (IV eller IP). |
| Lever/kufferceller | Enkeldos: 200 µl/mus (IV eller IP). |
| Lung/alveolära makrofager | IV (150-200 µl) kombinerat med intratrakeal eller intranasal (50 µl) ger bäst resultat. |
| lymfkörteln | Injektion (100-200 µl)/mus, specifika doseringsregimer finns i litteraturen. |
| Hjärna/mikroglia | Intracerebroventrikulärt inträde i cerebrospinalvätska, 10 µl/mus, 50 µl/råtta. |
| Blod/monocyter | 150-200 µl/mus (IV), maximal utarmningshastighet uppnås inom 24 timmar, men maximal utarmningshastighet efter 1-7 dagar är stamberoende. |
FAQ
F1: Vad ska jag göra efter att ha fått Clodronate-liposomer?
S: Efter att ha fått Clodronate-liposomer, om du inte kan använda det omedelbart, måste du placera det i 4℃ kylskåp. Frysning är förbjuden! Använd som stamlösning, ingen spädning tillåts. Liposomer är känsliga för utfällning, så det rekommenderas att blanda dem försiktigt före användning. Dessutom kan 4℃ klorofosfatliposomer inte användas omedelbart och måste återställas till rumstemperatur före injektion.
F2: Hur överför jag liposomer från flaskan?
S: Det bästa sättet att överföra liposomer från injektionsflaskan är att använda en steril nålspruta. På så sätt förblir den återstående liposomsuspensionen i flaskan förseglad och ren. Du kan också använda en pipett med en steril spets för överföring, men det är bäst att göra detta i en ren miljö, till exempel i en BSC-huva.
F3: Kan Clodronate-liposomer användas för in vitro-clearance av makrofager?
S: Produkten kan användas för in vitro makrofagclearning, men denna metod är mer lämplig för in vivo-experiment. Den främsta anledningen är att under in vitro-odling blir klorofosfat som frigörs från döda celler eller "läcker" från liposomer kvar i odlingsmediet, men in vivo har klorofosfat en mycket kort halveringstid och rensas snabbt ut av njurarna. Även om fri klorofosforsyra inte kommer in i celler eller liposomer, kommer den långsamt in i cellerna när den väl ackumuleras i odlingsmediet.
F4: Vad är anledningen till att djur dör kort efter intravenös injektion av Clodronate-liposomer?
A: Å ena sidan är det möjligt att djuret injicerades med en inhomogen liposomsuspension. Det rekommenderas att skaka försiktigt för att blanda innan användning. Liposomer kommer att sedimentera efter en tidsperiod in vitro. Om mer än ett djur måste injiceras åt gången under en längre tidsperiod kommer liposomerna att sedimentera i sprutan och bilda en inhomogen suspension, så att mätningen av den första injektionen kommer att förändras avsevärt från mätningen av den senaste injektionen. Å andra sidan är det möjligt att liposomerna just har tagits ur kylskåpet och inte har återgått till rumstemperatur.
F5: Hur många dagar efter injektion av Clodronate-liposomer dog djuret?
S: Detta kan bero på bakteriell kontaminering. Avlägsnandet av makrofager från kroppen ökar risken för infektion av till exempel viruspartiklar, bakterier eller jäst.
F6: Klodronatliposomer har inte önskad effekt?
S: Klodronatliposomer produceras i stora partier, och varje batch testas för koncentrationen av klodronat samt ett antal möjliga föroreningar för att säkerställa att det är korrekt innan det säljs till kunder. Dessutom är liposomer mottagliga för extrema temperaturer. Det korrekta sättet att transportera och förvara dem är 4~8°C. Suspensioner ska varken frysas eller värmas över 30°C. Den måste vara förbrukad inom 3 månader från det att försändelsen togs emot, annars kan effekten av användningen påverkas.
F7: Kan den injicerade volymen ökas vid intravenös injektion?
S: Intravenös injektion bör baseras på djurets kroppsvikt och bör inte överstiga 0,1 ml/10 mg, men för intraperitoneal injektion kan injektionsvolymen ökas på lämpligt sätt. Subkutan injektion måste bestämmas utifrån volymen på injektionsstället.
F8: Vad ska vi vara uppmärksamma på när vi använder liposomer?
S: Liposomer framställda av lipider med mättade kolvätekedjor är faktiskt mycket starka, men följande försiktighetsåtgärder bör noteras.
①Blanda inte med organiska lösningsmedel, såsom kloroform, metanol, etanol, DMSO, eter, etc.
② Tillsätt inte ytaktiva ämnen om du inte måste göra det för att klyva liposomerna.
③ Värm inte, nära eller över huvudfasövergångstemperaturen för lipiderna, såvida du inte utför läkemedelsladdning, vilket kräver inkubation över fasövergångstemperaturen.
Produktrekommendation
| Produktnamn | Artikelnummer | Specifikation |
| 40337ES08 | 5 ml | |
| 40337ES10 | 10 ml | |
| 40338ES08 | 5 ml | |
| 40338ES10 | 10 ml |