2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye) är en färdigblandad 2x förblandad lösning som innehåller Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA-polymeras, dNTPs och ett optimerat buffertsystem, som innehåller förtillagda elektroforesindikatorer. Förblandningen innehåller förtillsatt elektroforesindikator, PCR-produkter kan elektrofores direkt, amplifieringsprodukterna är platta ändar. 2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye) har fördelarna av snabbt och enkelt, hög känslighet, hög specificitet, bra stabilitet, etc., reaktionssystemet kan tillsättas med endast primers och mallar. Dessutom innehåller produkten även ett specifikt skyddsmedel, så att premixen fortfarande kan bibehålla stabil aktivitet efter upprepad frysning och upptining.

Ultrahög trohet: Låg missmatchningshastighet hos mutationsbenägen hög GC-gen;
Snabb hastighet: Hastigheten är lika snabb som 5 sek/kb;
Bred tillämplighet: Den kan användas för att amplifiera gener med 20-80 % GC-innehåll och tolerera 20 % blod- och muslysat;
Bra stabilitet: Förvaras vid 37°C i 7 dagar utan att påverka prestandan;
Enkel användning: Bara att lägga till primers och mallar för amplifiering, med blått laddningsfärgämne för direkt elektrofores.

Specifikationer

Siffror

Figur: Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA-polymeras har hög kvalitet jämfört med andra märkens produkter (A). Analysen gjordes genom att undersöka mutationsfrekvensen för PCR-produkter av 6 GC-rika (cirka 80%) segment amplifierade från genomen från olika arter. PCR-produkterna amplifierade av Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA-polymeras klonades in i vektorer och 100 utvalda enkla kloner för varje sekvens utsattes för Sanger-sekvensering.

Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA-polymeras har hög amplifieringshastighet (B), hög GC-amplifieringskompatibilitet (C) och blodtolerans (D). Resultat från kunders PCR och sekvensering visar att Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA-polymeras har bra prestanda i PCR-utbyten och specificitet (EH).

Lagring

Denna produkt bör förvaras vid -25~-15 ℃ i 1 år.

Instruktioner

1. Rekommenderade PCR-reaktionssystem.

Tabell 1 PCR-reaktionssystem

*I 1× förblandningar innehållande 2 mM Mg2+ och 200 μM dNTPs.

**Rekommenderat intervall 10-200 ng, cDNA-provuppladdningsvolymintervall inte mer än 1/10 av reaktionssystemet, rekommenderat 1-2,5 μL.

***Den slutliga primerkoncentrationen i PCR-reaktionssystemet sträcker sig från 0,2-1 μM och 0,4 μM rekommenderas.

1. Reaktionsprogram.

Tabell 2 PCR-reaktionsprogram

*Rekommenderad temperatur: 60°C, en temperaturgradient kan ställas in för att hitta den optimala temperaturen för primerglödgning. Den rekommenderade glödgningstiden är inställd på 5 sek och kan justeras från 5-30 sek. För lång glödgningstid kan resultera i diffusa amplifieringsprodukter på gelén.

**Förlängningstid: Rekommenderad 5 sek/kb, kan även utökas till 10 sek/kb efter behov.

Anteckningar

1. Denna produkt är endast avsedd för forskning.
2. Använd labbrockar och engångshandskar, för din säkerhet.

Dokument:

10164ES-Ver. 20230720.pdf

Citat och referenser:

[1] Dong W, Zhu Y, Chang H, et al. En SHR-SCR-modul specificerar baljväxtkortikala cellöde för att möjliggöra nodulation. Natur. 2021;589(7843):586-590. doi:10.1038/s41586-020-3016-z(IF:42.779)

[2] Sun L, Yan Y, Lv H, et al. Rapamycin riktar sig mot STAT3 och påverkar c-Myc för att undertrycka tumörtillväxt. Cell Chem Biol. 2022;29(3):373-385.e6. doi:10.1016/j.chembiol.2021.10.006(IF:8.116)

[3] Ye M, Xiong L, Dong Y, et al. Den potentiella rollen för metioninaminopeptidasgenen PxMetAP1 i en kosmopolitisk skadedjur för Bacillus thuringiensis toxintolerans. Int J Mol Sci. 2022;23(21):13005. Publicerad 2022 27 oktober. doi:10.3390/ijms232113005(IF:6.208)

[4] He Y, Zhou J, Fu R, et al. Tillämpningen av DNA-HRP-funktionaliserade AuNP-sonder vid kolorimetrisk detektion av citrusassocierade Alternaria-gener. Talanta. 2022;237:122917. doi:10.1016/j.talanta.2021.122917(IF:6.057)

[5] Guo L, Yang W, Huang Q, et al. Selenocystein-specifik masspektrometri avslöjar vävnadsdistinkta selenoproteomer och kandidatselenoproteiner. Cell Chem Biol. 2018;25(11):1380-1388.e4. doi:10.1016/j.chembiol.2018.08.006(IF:5.592)

[6] Dou W, Zhu Q, Zhang M, Jia Z, Guan W. Screening och utvärdering av de starka endogena promotorerna i Pichia pastoris. Fakta om mikrobceller. 2021;20(1):156. Publicerad 2021 9 aug. doi:10.1186/s12934-021-01648-6(OM:5.328)

[7] Xiong Y, Yi Y, Wang Y, Yang N, Rudd CE, Liu H. Ubc9 interagerar med och SUMOylerar TCR-adaptern SLP-76 för NFAT-transkription i T-celler. J Immunol. 2019;203(11):3023-3036. doi:10.4049/jimmunol.1900556(IF:4.718)

[8] Huang L, Xiang M, Ye P, Zhou W, Chen M. Beta-catenin främjar makrofagmedierad akut inflammatorisk respons efter hjärtinfarkt. Immunol Cell Biol. 2018;96(1):100-113. doi:10.1111/imcb.1019(IF:4.557)

[9] Wang X, Du A, Yu G, Deng Z, He X. Guanidin N-metylering av BlsL är beroende av acylering av beta-amin arginin i biosyntesen av Blasticidin S. Front Microbiol. 2017;8:1565. Publicerad 2017 22 aug. doi:10.3389/fmicb.2017.01565(IF:4.076)

[10] Yu P, Zhou L, Yang WT, et al. Jämförande mitogenomanalyser avslöjar mitogenomegenskaper och fylogenetiska implikationer av underfamiljen Cobitinae. BMC Genomics. 2021;22(1):50. Publicerad 2021 14 januari. doi:10.1186/s12864-020-07360-w(IF:3,969)

[11] Liu G, Liu Y, Niu B, et al. Genetisk mutation av TRPV2 inducerar ångest genom att minska GABA-B R2-uttrycket i hippocampus. Biochem Biophys Res Commun. 2022;620:135-142. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.079(IF:3,575)

[12] Tan KS, Zhang Y, Liu L, et al. Molekylär kloning och karakterisering av ett atypiskt butyrylkolinesterasliknande protein i zebrafisk. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2021;255:110590. doi:10.1016/j.cbpb.2021.110590(IF:2.231)