Beskrivning
Ribonukleas A (RNas A) är en enkelsträngad polypeptid som innehåller 4 disulfidbindningar med en molekylvikt på cirka 13,7 kDa. RNas A är ett endoribonukleas som specifikt bryter ned enkelsträngat RNA vid C- och U-rester. Specifikt känner klyvningen igen fosfodiesterbindningen som bildas av 5'-ribosen i en nukleotid och fosfatgruppen på 3'-ribosen i den intilliggande pyrimidinnukleotiden, så att de 2',3'-cykliska fosfaterna hydrolyseras till motsvarande 3'-fosfat (t.ex. pG-pG-pC-pA-pG klyvs av RNas A för att generera pG-pG-pCp och A-PG). RNas A är det mest aktiva vid klyvning av enkelsträngat RNA. Rekommenderad arbetskoncentration är 1-100 μ G/mL, kompatibel med olika reaktionssystem. Låg saltkoncentration (0-100 mM NaCl) kan användas för att skära enkelsträngat RNA, dubbelsträngat RNA och RNA-kedjor bildade genom RNA-DNA-hybridisering. Men vid hög saltkoncentration (≥ 0,3 M), klyver RNas A endast specifikt enkelsträngat RNA.
RNas A används oftast för att avlägsna RNA under framställningen av plasmid-DNA eller genomiskt DNA. Huruvida DNas är aktivt under beredningsprocessen kan lätt påverka reaktionen. Den traditionella metoden att koka i ett vattenbad kan användas för att inaktivera DNas-aktivitet. Denna produkt innehåller inte DNas och proteas och kräver ingen värmebehandling före användning. Dessutom kan denna produkt också användas i molekylärbiologiska experiment som RNas-skyddsanalys och RNA-sekvensanalys.
Denna produkt tillhandahålls som en lösning i en koncentration av 100 mg/ml. Den rekommenderade arbetskoncentrationen är 1-100 μg/mL, beroende på typ av applikation.
Drag
Ribonukleas A (RNas A), från bovin bukspottkörtel
Aktivitet ≥80 Kunitz U/mg
Inga DNas-rest
Ansökningar
RNaser
Epitranskriptomanalys
Genomisk DNA-extraktion och rening
Specifikationer
| Komponentnr. | Namn | 10406ES03 |
| 10406 | RNas A (100 mg/ml) | 1 ml |
Frakt och förvaring
Produkten ska förvaras vid -25°C ~ -15°C i 2 år.
Konserveringsbufferten var 50 mM Tris-HCl (pH 7,4) och 50 % (volym/volym) glycerol.
Siffror
Prov 1 har inget RNas A, Sample 2-4 har tillsatt 1 μl av 100 mg/ml RNas A. Tillsätt sedan 500 ng RNA. Efter inkubering vid rumstemperatur i 5 minuter, tillsätt 1 μl 10X RNA-laddningsbuffert. Ladda sedan alla prover på en 0,8 % mediumporig agarosgel för elektrofores vid 160 V i 10 minuter.
Dokument:
Säkerhetsdatablad
Manualer
10406_Manual_Ver. HB240703_SV.pdf
Citat och referenser:
[1] Chen Q, Xin M, Wang L, et al. Hämning av LDHA för att inducera eEF2-frisättning ökar trombocytopoesen. Blod. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)
[2] Chen K, Guo T, Li XM, et al. Translationell reglering av växtrespons på hög temperatur med en dubbelfunktions tRNAHis guanylyltransferas i ris. Mol Plant. 2019;12(8):1123-1142. doi:10.1016/j.molp.2019.04.012(IF:10.812)
Betalning och säkerhet
Din betalningsinformation behandlas säkert. Vi lagrar inte kreditkortsuppgifter och har inte heller tillgång till din kreditkortsinformation.
Förfrågan
Du kanske också gillar
Vanliga frågor
Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.
Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.
Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.