RNas-hämmare är en specifik ribonukleas-hämmare (RNas-hämmare) som finns i human placenta. Principen för dess specifika inaktivering av RNas är att binda icke-kovalent med RNas för att bilda ett komplex, vilket gör att RNas blir inaktivt.

Denna produkt är en rekombinant mus RNas-hämmare uttryckt och renad i en löslig form i E. coli, med förmåga att brett hämma olika typer av RNaser (RNas A, B, C). Testad med RT-PCR och RT-qPCR, den här produkten är kompatibel med Hifair® III omvänt transkriptas (Cat#11111ES) och olika DNA-polymeraser. Jämfört med humana RNase-hämmare saknar denna produkt två cysteinrester som är mycket känsliga för oxidation i mänskliga proteiner, och har därmed större antioxidantaktivitet. Dessutom är den mer lämplig för experiment med hög känslighet för DTT, såsom qPCR.

Denna produkt kan användas i experiment som första-strängs-cDNA-syntes, separation av polyribosomer, in vitro-transkription och in vitro-cellfria translationssystem.

Drag

1.Bredspektrum RNas-hämmande aktivitet: Kan hämma RNaser inklusive RNas A, RNas B, RNas C och andra.

2.Kompatibel med ett brett spektrum av reaktionsförhållanden: Aktiv under pH-förhållanden från 5,0 till 9,0 och temperaturer från 25°C till 60°C, lämplig för termofila omvända transkriptaser (55°C-60°C).

3.Kompatibel med ett brett spektrum av nedströmsexperiment: Ingen påverkan på den enzymatiska aktiviteten hos SP6-, T7- eller T3 RNA-polymeraser, AMV, M-MLV omvända transkriptaser och Taq DNA-polymeraser.

4.Skalbar produktion: Engångsproduktionskapaciteten når 2 miljarder enheter, vilket säkerställer produktens enhetlighet, stabilitet och snabb leverans.

5.Batch-to-batch-stabilitet: Plattform för moget proteinuttryck och rening, i enlighet med ISO 13485 kvalitetsledningssystem, kvalitetskontrolltestning utförs enligt kvalitetsstandarder för att säkerställa stabiliteten hos produkter mellan batcherna.

01 Inget exonukleas, incisionsenzymrest

Figur: Detektering av MRI-nukleas (i ett 20 μl reaktionssystem tillsattes 200 U MRI och 0,5 μg λDNA-HindⅢ diger, inkuberades vid 37°C i 4 timmar) och nicking enzymets kvarvarande aktivitet (i ett 20 μl reaktionssystem på 20 μl av detta 20 μl DNA- och 0 U-reaktionssystem med 5 μg DNA. tillsattes, inkuberades vid 37°C under 4 timmar) visar ingen kvarvarande aktivitet. Notera: N representerar den negativa kontrollen; 1, 2, 3 representerar tre olika satser.

02 Ingen RNas-enzymrest

Figur: 20 μl reaktionssystem tillsatte 200 U MRI och 0,5 μg 293T RNA, inkuberade vid 37 ℃ i 4 timmar, agarosgelelektrofores-RNA-bandet förändrades inte, det fanns ingen RNas-rest.

Notera: N står för negativ kontroll; 1, 2 och 3 är satser.

03 RNas-enzymhämningsförmåga jämförbar med konkurrerande varumärken

Figur: Med influensa A-viruskultursupernatanten som mall utfördes RT-qPCR-reaktionen med Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) (Cat#13650ES) för att validera RNaseA-nedbrytningsförmågan hos MRI. Resultaten indikerade att Yeasen MRI:s hämmande förmåga mot RNaseA är jämförbar med den hos liknande internationella konkurrenskraftiga produkter.

Obs: Yeasen Control representerar 8 U MRI + 0 ng RNaseA; Yeasen representerar 8 U MRI + 60 ng RNaseA; R* Kontroll representerar 8 U av en liknande konkurrerande produkt + 0 ng RNaseA; R* representerar 8 U av en liknande konkurrerande produkt + 60 ng RNaseA.

Obs: För fler andra koncentrationer, kontakta den lokala försäljaren.