Beskrivning
S-Adenosylmetionin (S-Adenosylmetionin, SAM) är ett hjälpsubstrat som är involverat i metylöverföringsreaktionen, som i kroppen består av adenosintrifosfat och metionin i metioninadenosyltransferaset under inverkan av syntes. SAM framställs i en lösning av 10 mM HCl, 10 % etanol och pH 4 vid 25 ℃. Denna produkt tillverkas enligt GMP-processkrav och tillhandahålls i flytande form.
Drag
- Validerade, produktspecifika processer och analysmetoder
- Produktspecifik stabilitet
- Dokumentationen följer tillämpliga GMP-riktlinjer
- AOF produktionsprocess och råvaror (TSE & BSE)
- Nitrosamin uttalande
- Regulatoriska stöddokument tillgängliga
- Storskalig produktion
Ansökningar
- Enzymatisk kapslingsprocess för mRNA-vacciner och läkemedel
- Enzymatisk metylering av biopolymerer
Specifikationer
| CAS-nr | 485-80-3 |
| Formel | C15H23N6O5S+ |
| Molekylvikt | 399,44 g/mol |
| Renhet (HPLC) | ＞ 90 % |
| Innehåll | 32 mM ± 2 mM |
| Komposition (1X) | 10 mM HCl, 10 % etanol pH 4 vid 25 ℃ |
| Strukturera |  |
Komponenter
| Komponentnr. | Namn | 10619ES02 | 10619ES25 | 10619ES50 | 10619ES76 |
| 10619 | S-adenosylmetionin (SAM) GMP-grad (32 mM) | 0,5 ml | 25 ml | 50 ml | 500 ml |
Frakt och förvaring
Produkten levereras med torris och kan lagras vid -15℃ ~ -25℃ i ett år.
Siffror
- Renhetsbedömning
Figur 1. Renheten (HPLC) för SAM-produkten kan vara över 98 % (Figur 1A) och den optiska renheten (ee, %) av (S, S) -SAM-isoform alltid vara cirka 70 % (Figur 1B).
- Enzymrestdetektion
Figur 2. Ingen enzymrest detekterades med agarosgelelektrofores.
En reaktion på 20 µl i bufferten som innehåller 500 ng Hind III-digerering av λDNA och 2 µl S-adenosylmetionin (SAM) inkuberad i 4 timmar vid 37 ºC resulterar inte i någon skillnad jämfört med kontrollen (SAM-fri i reaktionssystemet) genom agarosgelelektrofores 2A (Figur).En 20 µl reaktion i bufferten innehållande 500 ng pUC19-plasmid och 2 µl S-adenosylmetionin (SAM) inkuberad i 4 timmar vid 37 ºC resulterar inte i någon skillnad jämfört med kontrollen (SAM fri i reaktionssystemet) genom agarosgelelektrofores (Figur 2B).
- Funktionstest och verifiering
Figur 3 Kapningseffektiviteten för YEASEN post-transkriptionell kapslingsreaktion kan vara nära 99 %.
En 20 µl reaktion i bufferten innehållande 1 µg XDNA, 1 enhet M. SssI (CpG Methyltransferas) och 160 µM S-adenosylmetionin (SAM) inkuberas under 1 timme vid 37°C. Det resulterande DNA:t är resistent mot spjälkning med BstUI som bestämts genom agarosgelelektrofores (Figur 3A). 10 μg RNA denaturerades genom inkubation vid 65 ° C i 5 minuter innan kapsling. En 20 μL post-transkriptionell capping-reaktion sattes upp och inkuberades vid 37°C i 2 timmar i en PCR-maskin. Transkriptioner renades med magnetiska pärlor (Cat #12602). Sedan detekteras täckningseffektiviteten av LC-MS (Figur 3B).
Betalning och säkerhet
Din betalningsinformation behandlas säkert. Vi lagrar inte kreditkortsuppgifter och har inte heller tillgång till din kreditkortsinformation.
Förfrågan
Du kanske också gillar
Vanliga frågor
Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.
Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.
Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.