Beskrivning
Detta är en konstruerad T7 RNA-polymerasvariant (lågt dsRNA) som härrör från vildtyp T7 RNA-polymeras och produceras i Escherichia coli. Det minskar avsevärt produktionen av dubbelsträngat RNA (dsRNA) samtidigt som det effektivt införlivar cap-analoger, och uppvisar mycket effektiv in vitro transkription (IVT) jämförbar med vildtyp T7 RNA-polymeras. Den katalyserar 5'→3'-syntesen av RNA på dubbelsträngat DNA från dess T7-promotorsekvens (5'-TAATACGACTCACTATAG*-3') och använder NTP som substrat.
Notera: G* är den första basen i RNA-transkriptet.
Särdrag
- dsRNA-nivån lägre till cirka 1/100000
- Kompatibel med Trilink CleanCap AG
- Höga skördar jämförbara med WT
- Lower Cap-ingång
- Fri från animaliskt ursprung (AOF)
Vänligen hitta information om utvecklingen av detta enzym.
Komponenter
| Komponentnr. | Namn | 10628ES10 | 10628ES60 | 10628ES72 | 10628ES86 |
|
|
| (10 KU) | (100 KU) | (250 KU) | (2 500 KU) |
| 10628 | CleaScrip™ T7 RNA-polymeras (lågt dsRNA, 250 U/μL) | 40 μL | 400 μL | 1 ml | 10 ml |
Specifikationer
| Källa | Rekombinant E. coli med T7 RNA-polymerasgenen |
| Optimal temperatur | 37℃ |
| Förvaringsbuffert | 50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0,1 % Triton X-100, 50 % (v/v) glycerin, pH 7,9 at 25℃ |
| Enhetsdefinition | Mängden enzym som krävs för att införliva 1 nmol av [3H] GMP till den syraolösliga fällningen inom 1 timme vid 37°C och pH 8,0 definieras som 1 enhet. |
| Rekommenderad Mg2+ | 30 mM magnesiumacetat |
QC Standard
| jagtems | Specifikation/Standard |
| Enzym aktivitet | 250-300U/μL |
| Proteinrenhet | ≥95 % |
| Endotoxin | <20 EU/mg |
| Proteas | Negativ |
| Exonukleas | Negativ |
| Nickase | Negativ |
| RNase | Negativ |
| E.coli-värdprotein | <50 ppm |
| E.coli-värd DNA | <10 fg/U |
| Mykoplasma undersökning | Negativ |
Relaterade produkter
Tris NTP minskar synergistiskt dsRNA
Siffror
Figur 2. Utvärdering av immunogeniciteten hos IVT-produkterna i murin RAW2640,7 celler (figur 2A och 2B). IFN-β mRNA och proteinnivåer reducerades i RAW264.7-celler transfekterade med mRNA producerat av mutanter jämfört med vildtyp, vilket indikerar att mRNA syntetiserat av vildtyp T7 RNAP framkallade det starkaste immunsvaret, medan mRNA från mutanterna visade en signifikant reducerad respons.
Figur 3. DsRNA-innehållet i mRNA syntetiserat med CleaScript™ T7 RNA-polymeras är lägre än i mRNA syntetiserat med vildtypsenzymet efter cellulosabehandling.
Frakt och förvaring
De Produkterna levereras med torris och kan lagras vid -15℃ ~ -25℃ i ett år.
Offentliggörande:
Konstruerat T7 RNA-polymeras minskar dsRNA-bildning genom att sänka terminal transferas och RNA-beroende RNA-polymerasaktiviteter, The FEBS Journal 3 mars, 2025
Dokument
Betalning och säkerhet
Din betalningsinformation behandlas säkert. Vi lagrar inte kreditkortsuppgifter och har inte heller tillgång till din kreditkortsinformation.
Förfrågan
Du kanske också gillar
Vanliga frågor
Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.
Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.
Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.