Beskrivning
Denna produkt är ett restriktionsendonukleas av typ IIS som härrör från det rekombinanta proteinet som kodas av Bsal-genen i Bacillus sphaericus uttryckt av E.coli. Dess igenkänningssekvens är 5'-GGTTCCN1/N5-3'. Används för att smälta plasmider för att framställa poly(A/T/G/C)-terminerade linjäriserade DNA-fragment för att erhålla specifika kohesiva ändar.
Denna produkt tillverkas i enlighet med GMP-processkrav och tillhandahålls i flytande form.
Drag
1. Komplett FDA DMF certifiering (MF038306)
2. GMP-kvalitet, inga animaliska ingredienser, strikt kvalitetskontroll och produktion i strikt enlighet med GMP-standarder för att säkerställa införandet av inga animaliska ingredienser.
3. Hög enzymskärningseffektivitet, låg stjärnaktivitet och god dödlighet. Den har hög enzymskärningseffektivitet och ingen stjärnaktivitet efter 16 timmars reaktion vid 37°C. Den har god dödlighet efter enzymdigestion-ligation-re-digestion test.
4. Överlägsen prestanda applikationsprestanda är jämförbar med konkurrerande produkter
Ansökningar
Plasmidlinjärisering för mRNA-vaccinproduktion,
Lentivirus/adenovirus förpackningsvektorkonstruktion,
Enzymnedbrytningsverifiering av plasmidberedning,
Golden Gate montering
DNA-märkning
Specifikationer
| Uttrycksvärd | Rekombinant E. coli med Bas I-genen |
| Reaktionstemperatur | 37℃ |
| Förvaringsbuffert | 10 mM Tris-HCl, 0,2 M NaCl, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50 % glycerol, 0,2 mg/ml OsrHSA pH 7,4±0,2 (25 ℃) |
| Enhetsdefinition | 1 enhet: Mängden enzym som krävs för att smälta 1 μg substrat-DNA inom 1 timme vid 37℃ i en 50 μL system. |
| Ansökan | 1. Digerera plasmiden för att framställa ett linjäriserat DNA-fragment i slutet av Poly (A/T/C/G); 2. Digestion av DNA för att erhålla specifika klibbiga ändar； 3.Linjärisera plasmidmallen före in vitro-transkription. |
Komponenter
| Komponentnr.
| Namn | 10661ES03 (1 KU) | 10661ES10 (10 KU) | 10661ES60 (100 KU) |
| 10661 | Bsa I GMP-klass (20 U/μL) | 50 μL | 500 μL | 5 mL |
Frakt och förvaring
Denna produkt bör förvaras vid -25 ~ -15 ℃ i två år.
Siffror
Figur 1. Inga ospecifika nukleasrester testa
20 U Bsal inkuberades med substrat-DNA vid 37°C under 1 timme och 16 timmar, och DNA-bandförändringar jämfördes med agarosgelelektrofores. Resultaten visade att det inte fanns någon ospecifik nukleasrest i Bsal.
Figur2. Slutintegriteten är bra och effekten överensstämmer med importerade varumärken
När Bsal och substrat-DNA inkuberades i enzymuppslutningsreaktionssystemet under 16 timmar vid 37°C, upptäcktes ingen icke-specifik nedbrytning av substratet orsakad av stjärnaktivitet, vilket indikerar att det inte fanns någon stjärnaktivitet efter 16 timmars inkubation med Bsal.
Dokument:
Säkerhetsdatablad
Manualer
10661_Manual_HB20241220_SV.PDF
Betalning och säkerhet
Din betalningsinformation behandlas säkert. Vi lagrar inte kreditkortsuppgifter och har inte heller tillgång till din kreditkortsinformation.
Förfrågan
Du kanske också gillar
Vanliga frågor
Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.
Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.
Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.