Beskrivning
Cap AG (3'Acm) är en cap-analog med strukturen m7(3'AcmG)(5')ppp(5')(2'0MeA)pG, den molekylära formeln för den är C35H48N16O24P4 och molekylvikten är 1200,75. Produkten används för transkription med den initiala sekvensen av 5'AG3', och den naturliga cap1-strukturen produceras genom Cap1-transkriptionsskydd. Jämfört med Cap0 som producerats med traditionell kapningsmetod, gör cap1-strukturen som produceras av CapAG (3'Acm) att mRNA har högre aktivitet och translationseffektivitet in vivo.
Särdrag
Jämfört med befintliga produkter som CleanCap är denna produkt en 3'Acm modifierad mRNA cap-analog. Dess dubbelbindningsstruktur förbättrar molekylär stabilitet, vilket gör den resistent mot igenkänning och hydrolys av nukleaser. Med 3'Acm, stabiliserar det effektivt strukturen av 5'-ändlocket, vilket förbättrar bindningsförmågan hos mRNA med den eukaryota initieringsfaktorn (eIF4E) och förbättrar således mRNA-translationseffektiviteten. Dessutom visar denna typ av cap-analog lovande data i termer av in vitro-transkriptionsutbyte och kapslingseffektivitet.
Komponenter
| Katt nr. | Namn | Storlek |
| 10684 | LZCap AG (3'Acm) (100 mM) | 100 μL |
| 1 ml |
Produktdetaljer
| Molekylformel | C35H48N16O24P4 (Fri syra) |
| Molekylvikt | 1200,75 (fri syra) |
| Koncentration | 100 ± 3 mM |
| Renhet | HPLC ≥95 % |
Figur
Figur 1. LZCap-analog visade starkare affinitet till translationsinitieringsfaktorer eIF4E, vilket möjliggjorde mer effektiv initiering av mRNA-translation. Ju lägre Kd-värde, desto starkare affinitet har cap-analogen till det cap-bindande proteinet eIF4E.
Figur 2. In vivo-expression av LZCap AG-kapslad mRNA är mycket högre än den för 3'OMe cap-analog.
Figur 3. LZCap capped mRNA är mer resistenta mot decapping enzymet. Ju högre IC50-värdet är, desto starkare är kapsylanalogens förmåga att motstå klyvning av det decapping-enzymet
Figur 4. LZCap-kapslad mRNA minskar enstaka RNA-stimulerade immunfaktortranskriptionsnivå i THP-1-cell.
Allmän säkerhetsprofil
| Resultat och Slutsats | |
| Cytotoxicitet Testa | Inga cytotoxicitet var observerade med de ändrad nukleosid i multipel cell rader |
| Polymeras Hämning Studera | De ändrad nukleosid är varken en inhibitor eller a substrat av mänsklig RNA och DNA polymeraser och är därför inte integrerad till de genomet |
| Ames Testa* | Inga genotoxicitet var observerade i de Ames testa |
Lagring
Denna produkt kan lagras vid -25~-15 ℃ i två år.
Försiktighetsåtgärder
- För din säkerhet och hälsa, vänligen bär personlig skyddsutrustning (PPE), såsom laboratorierockar och engångshandskar, när du använder denna produkt.
- Endast för forskningsanvändning.
F&Q
1. Hur designar du LZCap?
Enzymer har en relativt "specifik" igenkänning av substrat. Därför, när vi designar en ny lockstruktur, behöver vi å ena sidan nya strukturella modifieringar för patentändamål, men å andra sidan strävar vi efter att upprätthålla likheten med naturliga/kända strukturer så mycket som möjligt. Den naturliga strukturen har en ribos 3' OH, som kan modifieras (t.ex. metylering). Baserat på detta övervägande valde vi att lägga till ett kol i 3'-positionen för patentnyhet, följt av en NH för att efterlikna vätebindningen av OH, och sedan en acetylgrupp för att reducera basiciteten av NH och förbättra dess vätebindningsförmåga. Aktiviteten av LzCap är bättre än metylated naturlig mössa, möjligen på grund av ökad vätebindning. Jämfört med metyl- och metoxigrupperna kan acetylaminogruppen också öka van der Waals-interaktioner mellan substratet (cap) och den initierande faktorn (enzym).
2. Är acetylaminogruppen stabil?
Acetylaminogruppen är redan tillräckligt stabil. Den är mycket mer stabil än den 7-metylerade positionen och fosfodiesterbindningen, som är de minst stabila delarna av locket.
Offentliggörande
- Polyvalenta mpox-mRNA-vacciner framkallar robusta immunsvar och ger kraftfullt skydd mot vacciniavirus, 2024, Cell Reports 43,114269
- Preliminär studie av effektivitet och varaktighet av en mRNA-baserad GLP-1R-agonist hos diabetiska apor. 2024, Diabetes, 73
Begränsad Använda Licensförklaringent
Kontakta oss för mer information om LZCap-licensiering.
Betalning och säkerhet
Din betalningsinformation behandlas säkert. Vi lagrar inte kreditkortsuppgifter och har inte heller tillgång till din kreditkortsinformation.
Förfrågan
Du kanske också gillar
Vanliga frågor
Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.
Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.
Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.