Hieff UNICON™ ColorGPS qPCR Master Mix (Low Rox) är en förlösning för 2x realtids kvantitativ PCR-amplifiering, med hög fluorescensintensitet, hög känslighet och specificitet och högt amplifieringsutbyte. Kärnkomponenten, Hieff UNICON™ Taq DNA-polymeras, är varmstartad med antikroppsmetod, som effektivt kan hämma ospecifik amplifiering orsakad av primer-annealing under provberedningen. Samtidigt lägger formeln till faktorer för att förbättra amplifieringseffektiviteten för PCR-reaktionen och underlättar för att utjämna amplifieringen av gener med olika GC-innehåll (30~70%), så att den kvantitativa PCR kan erhålla ett bra linjärt förhållande i ett brett spektrum av kvantitativa regioner. Produkten använder den blandade färgändringsreaktionen av olika färgämnen för att övervaka pipetteringsprocessen, vilket effektivt minskar förekomsten av pipeteringsfel.

Drag

Pipettspårning: Minska risken för missade/tilläggsfel

Utmärkt förstärkning: Bra linjäritet över ett brett linjärt område

Hög precision: Kan exakt särskilja mallar med en 2-faldig koncentrationsskillnad

Bra repeterbarhet: Liten variation mellan brunnar i replikatbrunnar, vilket resulterar i bättre repeterbarhet

Stabilt och pålitligt: ​​Reaktionssystemet kan förvaras i rumstemperatur i 24 timmar, och produkten förblir opåverkad efter 20 frys-upptiningscykler

Ansökningar

Analys av genuttrycksskillnad

Absolut kvantitativ analys

Specifikationer

Komponenter

Frakt och förvaring

Denna produkt bör förvaras vid -25~-15 ℃ i 1 år.

Siffror

Figur 1. Pålitliga resultat kan erhållas inom det dynamiska området.

Med användning av 2 µL plasmidmallar med en gradient på 10^1-10^7 amplifierades de relaterade generna. Hieff UNICON™ ColorGPS master mix kan effektivt detektera ett mallmängdsintervall på 7 storleksordningar, vilket uppnår god linjäritet inom ett brett linjärt område.

Figur2. Kan exakt särskilja mallkoncentrationsskillnader på 2-faldigt.

Med användning av 2 µL plasmid utspädd i en 2-faldig gradient som mall amplifierades de relaterade generna. Hieff UNICON™ ColorGPS mastermix kan lösa mallkoncentrationsskillnader exakt.

Figur3. Liten variation mellan brunnar observeras, vilket visar bättre repeterbarhet.

Med hjälp av dussintals kopior av plasmiden som mall utfördes amplifiering med olika fluorescerande kvantitativa reagens enligt de procedurer som anges i deras respektive bruksanvisningar. SD-värdena indikerar att den nya produkten, jämfört med andra omvänd transkriptionsreagens, har mindre skillnader mellan replikatbrunnar och bättre repeterbarhet.

Figur4. Mer flexibel, lämplig för standard eller snabba procedurer.

I standardproceduren är denatureringstiden och förlängningstiden inställd på 10 sekunder respektive 30 sekunder, medan i snabbproceduren är denatureringstiden och förlängningstiden satt till 3 sekunder respektive 10 sekunder för att detektera Ct-värdena motsvarande 10 målgener. Resultaten visar att de Ct-värden som erhålls med den nya produkten i både standard- och snabbprocedurer har en stark korrelation, och den nya produkten kan uppnå goda resultat med snabbproceduren.

Figur5. Efter att reaktionssystemet har framställts kan det förbli stabilt vid rumstemperatur i 24 timmar.

Med hjälp av olika gener från mus, mänskliga 293-celler och Arabidopsis thaliana som mål, efter att ha förberett reaktionssystemet, placerades den i mörker vid olika temperaturer i 24 timmar före upptäckt. Jämfört med omedelbar bearbetning överstiger inte detektionsskillnaden för olika gener 0,5 Ct, vilket indikerar att stabila resultat även kan erhållas med långvariga operationer.

Dokument:

Manualer

11189_Manuell_Ver.EN20241218.pdf