Beskrivning
RNase HII är ett ribonukleas internt enzym erhållet från Pyrococcus abyssi och rekombinant uttryckt i E. Coli. Den känner igen DNA-rN-DNA/DNA-dubbelsträngen och skär vid platsen där ribonukleotider är inkorporerade i DNA. Emellertid är dess aktivitet på enkelsträngat RNA mycket låg, och den visar ingen skärande aktivitet på dsDNA eller ssDNA. RNase HII skärs vid platsen för en enda ribonukleotidrest från 5'-änden, vilket producerar en 5'-fosfatgrupp och en 3'-hydroxylände efter skärning. Detta RNase HII-enzym har optimal aktivitet vid 70~75°C, är aktivt mellan 50°C och 75°C, men har mycket låg aktivitet vid rumstemperatur. Produkten är mycket värmestabil, med nästan ingen förlust av aktivitet efter inkubation vid 95°C under 45 minuter, och är kompatibel med olika PCR-reaktionssystem.
Specifikationer
| Kat.nr. | 14539ES80/14539ES92 |
| Storlek | 50 U / 250 U |
| Art | Pyrococcus abyssi, Pa |
Komponenter
| Namn | 14539ES50 (50U) | 14539ES72 (250U) |
| RNase HII（2 U/μL） | 25 μL | 125 μL |
Lagring
Denna produkt bör förvaras vid -25~-15 ℃ i 2 år.
Produktapplikation
- Detektion med LAMP med högkänsliga prober.
- RNas HII-beroende PCR (rhPCR).
- Avlägsnande av felmatchade ribonukleotider som bildas under polymeraskedjereaktion.
- Nedbrytning av RNA-delen av Okazaki-fragment.
Anteckningar
- Denna produkt är endast avsedd för forskning.
- Använd labbrockar och engångshandskar för din säkerhet.
Siffror
1. E. coli genomisk DNA-rest < 0,5 kopior/100 U
Detektering av E. coli genomisk DNA-rest i olika partier av RNase HII visade att värdgenomisk DNA-rest av YEASENs RNase HII är långt under 0,5 kopior/100 U.
Fig 4. Detektering av E. coli genomisk DNA-rest
2. 95°C värmebeständighetstest
Efter upphettning av RNase HII vid 95°C under 0 till 45 minuter testades enzymaktiviteten hos RNase HII. Resultaten visade att det nästan inte fanns någon förlust av enzymaktivitet i YEASENs RNase HII ens efter 45 minuters uppvärmning.
Fig 5. 95°C värmebeständighetstest
3. Inget exonukleas., Nicking-enzym eller RNas-rester (1 U-dos)
Inkubering av 1 U av olika satser av RNas HII med deras respektive substrat DNA/RNA vid 37°C under 4 timmar, visade resultaten av agarosgelelektrofores att det inte fanns något exonukleas, nicking-enzym eller RNas-rest i RNas HII.
Fig 6. Detektion av exonukleas, nicking-enzym och RNas-rest
Dokument:
Betalning och säkerhet
Din betalningsinformation behandlas säkert. Vi lagrar inte kreditkortsuppgifter och har inte heller tillgång till din kreditkortsinformation.
Förfrågan
Du kanske också gillar
Vanliga frågor
Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.
Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.
Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.