Efter cellys innehåller råproteinextraktet en stor mängd endogena proteaser, som kan bryta ned proteiner i cellextraktet. Därför, för att förhindra att målproteinet bryts ned av proteaser under proteinrening, måste proteashämmare tillsättas för att hämma deras aktivitet.

Denna produkt är en blandning av flera vanliga proteashämmare, inklusive AEBSF, Aprotinin, Bestatin, E-64, Leupeptin och Pepstatin A. Den hämmar i stort sett olika proteaser från djur-, växt-, bakterie- och jästvävnader eller celler, såsom serinproteaser, cysteinsyraproteaser, aminosyraproteaser, aminosyraproteaser,. Dessutom innehåller denna produkt inte EDTA (en metalloproteashämmare), vilket gör den särskilt lämplig för proteiner med metalljonberoende aktiva centra. Det är kompatibelt med efterföljande experiment som immobiliserad metallkelat-affinitetskromatografi (IMAC), 2D-gelelektrofores och nativ gelelektrofores.

Produkten är i tablettform, förpackad i en glasflaska, med en tablett lämplig för 10 ml cell- eller vävnadslyslösning.

Komponenter

Frakt och förvaring

Produkten levereras i rumstemperatur och kan förvaras vid 2~8℃ i minst 1 år. Proteashämmarlösningen kan förvaras vid 4°C i minst 2 veckor.

Instruktioner

1. Placera en tablett proteashämmare i 10 ml lösning.

2. Lös upp i 1 minut och blanda noggrant med en virvel. [Notera] Den helt upplösta lösningen kan verka något grumlig, vilket är normalt.

Anteckningar

1. Denna produkt har bred proteashämmande aktivitet men har ingen fosfatashämmande aktivitet. För studien av fosforylerade proteiner, använd vår fosfatasinhibitorblandning (100×) (Produktnr: 20110ES03).

2. Proteashämmartabletten kan missfärgas om den får stå i rumstemperatur för länge.

3. Denna produkt kan framställa 10 ml 1× proteashämmarelösning. För prover som innehåller särskilt höga koncentrationer av proteaser kan slutkoncentrationen behöva ökas till 2× eller 3×.

4. Vänligen använd nödvändig personlig skyddsutrustning, såsom labbrock och handskar, för att säkerställa din hälsa och säkerhet!

5.Endast för forskning!

Dokument:

Säkerhetsdatablad

20123-MSDS-CN20250110

Manualer

20123_Manual_CN20250107_SV

Citat och referenser:

[1] Shi Y, Liao Y, Liu Q, et al. BRD4-inriktad PROTAC som ett unikt verktyg för att studera biomolekylära kondensat. Cell Discov. 2023;9(1):47. Publicerad 2023 9 maj. doi:10.1038/s41421-023-00544-0(IF:33.5)

[2] Lu ZZ, Sun C, Zhang X, et al. Neuropilin 1 är en ingångsreceptor för KSHV-infektion av mesenkymala stamceller genom TGFBR1/2-medierad makropinocytos. Sci Adv. 2023;9(21):eadg1778. doi:10.1126/sciadv.adg1778(IF: 13.6)

[3] Li YY, Cai RJ, Yang JY, Hendrickson TL, Xiang Y, Javid B. Kliniskt relevanta mutationer av mykobakteriell GatCAB informerar om reglering av translationell trohet. mBio. 2021;12(4):e0110021. doi:10.1128/mBio.01100-21(IF:7.867)

[4] Lin Z, Wang J, Zhu W, et al. Kyckling DDX1 fungerar som en RNA-sensor för att mediera aktivering av IFN-β-signalväg i antiviral medfödd immunitet. Front Immunol. 2021;12:742074. Publicerad 2021 23 september doi:10.3389/fimmu.2021.742074(IF:7.561)

[5] Zhu C, Wang X, Li P, et al. Utveckla en peptid som hämmar DNA-reparation genom att blockera bindningen av Artemis och DNA Ligase IV för att förbättra tumörens strålkänslighet. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2021;111(2):515-527. doi:10.1016/j.ijrobp.2021.05.120(IF:7.038)

[6] Zhu Y, Song D, Zhang R, et al. En xylemproducerad peptid PtrCLE20 hämmar vaskulär kambiumaktivitet i Populus. Plant Biotechnol J. 2020;18(1):195-206. doi:10.1111/pbi.13187(IF:6.840)

[7] Li D, Ding J, Liu TL, et al. SARS-CoV-2-receptorbindande domän radiosond: en icke-invasiv metod för kartläggning av angiotensinomvandlande enzym 2 hos möss [publicerad korrigering visas i Acta Pharmacol Sin. 3 februari 2022;:]. Acta Pharmacol Sin. 2022;43(7):1749-1757. doi:10.1038/s41401-021-00809-y(IF:6.150)

[8] Jiang M, Xie H, Zhang C, et al. Förbättring av fraktalkin/CX3CR1-signalvägen kan minska neuroinflammation genom att dämpa mikrogliaaktivering vid experimentell diabetisk retinopati. J Cell Mol Med. 2022;26(4):1229-1244. doi:10.1111/jcmm.17179(IF:5.310)

[9] He L, Gao K, Liu H, Wang J, Li X, He C. Slät muskelcellsspecifik knockout av interferon gamma (IFN-γ) receptor dämpar intimal hyperplasi via STAT1-KLF4 aktivering [publicerad online före tryckning, 2021 25 maj]. Life Sci. 2021;119651. doi:10.1016/j.lfs.2021.119651(IF:5.037)