Efter cellysering innehåller råproteinextraktet en stor mängd endogena proteaser som kan bryta ned proteiner i cellextraktet. För att förhindra nedbrytning av målproteinet av proteaser under proteinrening, krävs proteashämmare för att hämma deras aktivitet. Denna produkt är en blandning av olika vanliga proteashämmare, inklusive AEBSF, Aprotinin, Bestatin, E-64, Leupeptin, Pepstatin A och andra komponenter, som brett hämmar en mängd olika proteaser från växter, djur, bakterier, jäst och andra vävnader eller celler, såsom serinproteaser, peptidsyraproteaser, peptidaser, peptidaser, peptidaser, proteaser. Dessutom innehåller denna produkt inte EDTA (en metalloproteinashämmare), vilket gör den särskilt lämplig för proteiner vars aktiva centra är beroende av metalljoner. Det är kompatibelt med efterföljande immobiliserad metallkelataffinitetskromatografi (IMAC), 2-D gelelektrofores och nativ gelelektrofores för proteinanalysexperiment.

Denna produkt tillhandahålls som en 100× stamlösning löst i DMSO och kan användas för WB, Co-IP, Pull-down analys, IF, IHC, kinasforskning och andra analyser.

Komponenter

Frakt och förvaring

Produkten levereras med ispåse och kan lagras vid -15~-25℃ i 1 år.

Instruktioner

Låt produkten värmas till rumstemperatur före användning. Tillsätt till provlösningen i ett förhållande av 1:100 (v/v) före provanalys och blanda väl.

Anteckningar

1. Denna produkt har bredspektrum proteashämmande aktivitet men har ingen fosfatasinhiberande aktivitet. För forskning om fosforylerade proteiner kan vår fosfatasinhibitorblandning (100×) (Cat#20109) användas.

2. Vänligen använd nödvändig personlig skyddsutrustning, såsom labbrock och handskar, för att säkerställa din hälsa och säkerhet!

3.Endast för forskning!

Dokument:

Säkerhetsdatablad

20124-MSDS-CN20250110

Manualer

20124_Manual_CN20250102_SV

Citat och referenser:

[1] Xiang Y, Bian X, Wei T, et al. ZmMPK5 fosforylerar ZmNAC49 för att förbättra oxidativ stresstolerans i majs. Ny Phytol. 2021;232(6):2400-2417. doi:10.1111/nph.17761(IF:10.152)

[2] Liu J, Yang Y, Liu X, Widjaya AS, Jiang B, Jiang Y. Makrofag-biomimetiska antiinflammatoriska liposomer för målsökning och behandling av aortadissektion. J Styrfrigöring. 2021;337:224-235. doi:10.1016/j.jconrel.2021.07.032(IF:9.776)

[3] Liu L, Li Y, Cao D, et al. SIRT3 hämmar gallblåscancer genom induktion av AKT-beroende ferroptos och blockad av epitelial-mesenkymal övergång. Cancer Lett. 2021;510:93-104. doi:10.1016/j.canlet.2021.04.007(IF:8.679)

[4] Dou R, Qian J, Wu W, et al. Undertryckande av steroid 5α-reduktas typ I främjar cellulär apoptos och autofagi via PI3K/Akt/mTOR-väg i multipelt myelom. Celldöd Dis. 2021;12(2):206. Publicerad 2021 24 februari doi:10.1038/s41419-021-03510-4(IF:8.469)

[5] Hu W, Wang Z, Zhang H, et al. Chk1-hämning förbättrar Alzheimers sjukdomspatogenes och kognitiv dysfunktion genom CIP2A/PP2A-signalering. Neuroterapeutika. 2022;19(2):570-591. doi:10.1007/s13311-022-01204-z(IF:7.620)

[6] Sun J, Guo Y, Fan Y, Wang Q, Zhang Q, Lai D. Minskat uttryck av IDH1 av kronisk oförutsägbar stress undertrycker proliferation och accelererar åldrande av granulosaceller genom ROS-aktiverade MAPK-signalvägar. Free Radic Biol Med. 2021;169:122-136. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2021.04.016(IF:7.376)

[7] Liu YJ, Xu WH, Fan LM, et al. Polydatin lindrar DSS- och TNBS-inducerad kolit genom att undertrycka Th17-celldifferentiering genom att direkt hämma STAT3 [publicerad online före tryckning, 2022 juni 29]. Phytother Res. 2022;10.1002/ptr.7533IF: 6.1 Q1 . doi:10.1002/ptr.7533(IF:6.388)

[8] Zhang X, Cai Z, Wu M, Huangfu X, Li J, Liu X. Exosomer från fettstamceller återställer försämrad matrismetabolism av trasiga mänskliga rotatorcuffsenor genom att upprätthålla vävnadshomeostas. Am J Sports Med. 2021;49(4):899-908. doi:10.1177/0363546521992469(IF:6.203)

[9] Gao C, Wang SW, Lu JC, et al. KSR2-14-3-3ζ-komplexet fungerar som en biomarkör och potentiellt terapeutiskt mål vid sorafenib-resistenta hepatocellulära karcinom. Biomark Res. 2022;10(1):25. Publicerad 2022 25 april doi:10.1186/s40364-022-00361-9(IF:6.148)

[10] Xu C, Zhang M, Bian L, Li Y, Yao Y, Li D. N-glykosylerad SGK196 undertrycker metastasering av basalliknande bröstcancerceller. Onkogenes. 2020;9(1):4. Publicerad 2020 8 januari. doi:10.1038/s41389-019-0188-1(IF:6.119)