Sumo Protease (1 U/μL, uttryckt i E.Coli.) _ 20410es

Sku: 20410ES60

Storlek: 100 u
Pris:
Försäljningspris$155.00

Frakt beräknad i kassan

Stock:
I lager

Beskrivning

SUMO-proteas känner igen det kompletta SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier)-märkt protein med 100 aminosyror och skär effektivt SUMO från fusionsproteinet. Jämfört med igenkänningsställena för EK och TEV, har SUMO-proteas hög specificitet på grund av sin långa igenkänningssekvens och upprätthåller hög aktivitet i ett brett spektrum av reaktionsmiljösystem, såsom temperatur (4-30 ℃), pH (5,5-9,5), etc. SUMO-proteas har också en polymeriserad His-märkning, vilket är bekvämt att ta bort SUMO-proteas och affinisera.

Specifikationer

Kat.nr.

20410ES60 / 20410ES70 / 20410ES80

Storlek

100 U / 500 U / 1000 U

Enzymaktivitet

1 U/μL

Enhet Definition

Mängden enzym som krävs för att skära >85 % av 3 μg-substratet i en 1×rTEV-buffert (50 mM Tris, pH 8,0, 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT) vid 30 ℃ under 1 timme definierades som en aktivitetsenhet

Källa

Uttryckt i E. coli

Märka

Polymeriserade hans etikett

Proteinrenhet

> 90 %

Molekylvikt

26,55 kDa

Lagring Buffert

25 mM Tris-HCl, pH 8,00,1 % Igepal (NP-40)250 mM NaCl500 μM DTT50% glycerin

Komponenter

Komponentnr.

Namn

20410ES60

20410ES70

20410ES80

20410-A

SUMO Protease (1U/μL)

100 μL

500 μL

1 ml

20410-B1

10×Proteasbuffert (-salt)

200 μL

1 ml

2 ml

20410-B2

10×Proteasbuffert(+salt)

200 μL

1 ml

2 ml

Notera:Enzymaktivitetsdefinitionen använder 10 × proteasbuffert (-salt). SUMO Protease har relativt hög aktivitet i 10×Proteasbuffert (-salt), men för instabila substrat bör 10×Protease Buffer (+salt) väljas. Vi tillhandahåller även reaktionsbuffert 20410-B2 med +salt.Välj rätt buffert för ditt experiment. 20410-B2:500 mM Tris-HCl, pH 8,0, 2 % Igepal (NP-40), 1,5 M NaCl, 10 mM DTT20410-B1:500 mM Tris-HCl, pH 8,0, 2 % Igepal (NP-40), 10 mM DTT.

Lagring

Denna produkt bör förvaras kl -85~-65 ℃ i 1 år.

Instruktioner

  1. Följande reaktionssystem är formulerat i EP-röret:
  2. Inkubera vid 30 ℃, sug ut 20 μL av ovanstående reaktionslösning vid 1, 2, 4 och 6 timmar i ett separat EP-rör respektive.
  3. Tillsätt 20 μL av 2×SDS ladda bufferten i EP-röret och placera den vid -20 ℃.
  4. Efter att reaktionen av alla prover var avslutad, kokades proverna i 5 minuter och 30 μL togs för SDS-PAGE-analys. Bestäm den optimala svarstiden.

Komponenter

Volym (μL) (Reaktionssystemet kan skalas ner lika mycket)

Fusionsprotein

50 μg

10×Proteasbuffert

20 μL

SUMO Protease (1U/μL)

10 μL

ddH2O

till 200 μL

Notera: Om fusionsproteinet kräver lågtemperaturbehandling kan reaktionslösningen placeras vid 4 ℃ för att förlänga reaktionstiden och öka mängden SUMO-enzym för att säkerställa effekten av enzymnedbrytning.

Tabell 1. SUMO Proteas matsmältningsaktivitet vid olika temperaturer

Inkubation Tid(h

Matsmältningsaktivitet vid olika temperaturer (%)

4℃

16℃

25

30 ℃

0,5

48

73

83

88

1

60

87

90

93

2

71

94

94

95

3

74

95

95

95

Anteckningar

1. Vänligen använd nödvändig personlig skyddsutrustning, såsom labbrock och handskar, för att säkerställa din hälsa och säkerhet.

2. Denna produkt är endast avsedd för forskning.

Betalning och säkerhet

American Express Apple Pay Diners Club Discover Google Pay Mastercard Visa

Din betalningsinformation behandlas säkert. Vi lagrar inte kreditkortsuppgifter och har inte heller tillgång till din kreditkortsinformation.

Förfrågan

Du kanske också gillar

Vanliga frågor

Produkten är endast avsedd för forskningsändamål och är inte avsedd för terapeutisk eller diagnostisk användning hos människor eller djur. Produkter och innehåll skyddas av patent, varumärken och upphovsrätt som ägs av Yeasen Biotechnology. Varumärkessymboler anger ursprungsland, inte nödvändigtvis registrering i alla regioner.

Vissa applikationer kan kräva ytterligare immateriella rättigheter från tredje part.

Yeasen är dedikerad till etisk vetenskap, och anser att vår forskning bör behandla kritiska frågor samtidigt som den säkerställer säkerhet och etiska standarder.