JC-1 är en idealisk fluorescerande sond som ofta används för att detektera mitokondriell membranpotential (ΔΨm). JC-1-färgämne ackumuleras i mitokondrier på ett potentialberoende sätt, vilket möjliggör detektering av mitokondriell membranpotential i celler, vävnader eller renade mitokondrier. I friska mitokondrier aggregerar JC-1 i den mitokondriella matrisen för att bilda polymerer som avger intensiv röd fluorescens (Ex=585 nm, Em=590 nm); i ohälsosamma mitokondrier, på grund av minskningen eller förlusten av membranpotential, existerar JC-1 endast som en monomer i cytoplasman, vilket producerar grön fluorescens (Ex=514 nm, Em=529 nm). JC-1 är inte bara lämplig för kvalitativ detektion, eftersom färgförändringen direkt kan återspegla förändringen i mitokondriell membranpotential, utan också för kvantitativ detektion, eftersom graden av mitokondriell depolarisering kan mätas genom förhållandet mellan röd och grön fluorescensintensitet. För observation, använd helt enkelt de konventionella inställningarna för att observera röd och grön fluorescens.

Det vanliga koncentrationsintervallet för JC-1 för att detektera mitokondriell membranpotential i celler är 1–20 µg/mL, där 10 µg/ml är lämpligt för många celltyper.

Drag

Lämplig för en mängd olika celltyper.

Hstor affinitet till mitokondrier.

Ansökningar

Denna produkt kan användas för att detektera mitokondriell membranpotential i celler, vävnader eller renade mitokondrier

Specifikationer

Komponenter

Frakt och förvaring

Transporteras med våt is. Förvara pulvret vid -20°C i en torr, ljusskyddad miljö i minst ett år. Alikvotera lagringslösningen i engångsvolymer och förvara vid -20°C i en torr, ljusskyddad miljö för att undvika upprepade frys-upptiningscykler, vilket är effektivt i cirka ett år.

Dokument:

Säkerhetsdatablad

40705ES03-MSDS-CN20250114

40705ES08-MSDS-CN20250114

Manualer

40705_Manual_CN20250114_SV

Citat och referenser:

[1] Gong H, Chen H, Xiao P, et al. miR-146a hämmar anti-aging-effekten av AMPK via NAMPT-dämpning och NAD+/SIRT-inaktivering. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):66. Publicerad 2022 4 mars doi:10.1038/s41392-022-00886-3(IF:18.187)

[2] Zhang W, Liu J, Li X, et al. Exakt kemodynamisk terapi av cancer av trifunktionella bakteriebaserade nanozymer. ACS Nano. 2021;15(12):19321-19333. doi:10.1021/acsnano.1c05605(IF:15.881)

[3] Jiao D, Wang J, Yu W, et al. Biokompatibla reducerade grafenoxidstimulerade BMSCs inducerar acceleration av benombyggnad och ortodontisk tandrörelse genom främjande av osteoklastogenes och angiogenes. Bioact Mater. 2022;15:409-425. Publicerad 2022 6 februari doi:10.1016/j.bioactmat.2022.01.021(IF:14.593)

[4] Gao J, Wang Z, Guo Q, et al.Mitokondrieinriktad supramolekylär "nano-båt" som samtidigt hämmar dubbel energimetabolism för tumörselektiv och synergistisk kemo-radioterapi. Teranostik. 2022;12(3):1286-1302. Publicerad 2022 1 januari. doi:10.7150/thno.67543(IF:11.556)

[5] Wang K, Jiang L, Zhong Y, et al. Ferrostatin-1-laddad liposom för behandling av alkaliska brännskador på hornhinnan via målinriktad ferroptos. Bioeng Transl Med. 2021;7(2):e10276. Publicerad 8 december 2021. doi:10.1002/btm2.10276(IF:10.711)

[6] Shen J, Rees TW, Zhou Z, Yang S, Ji L, Chao H. Ett mitokondrierriktat magnetotermogent nanozym för magnetinducerad synergistisk cancerterapi [publicerad online före tryckning, 2020 29 april]. Biomaterial. 2020;251:120079. doi:10.1016/j.biomaterials.2020.120079(IF:10.317)

[7] Liu K, Zhao Q, Liu P, et al. ATG3-beroende autofagi förmedlar mitokondriell homeostas vid förvärv av pluripotens och underhåll. Autofagi. 2016;12(11):2000-2008. doi:10.1080/15548627.2016.1212786(IF:9.108)

[8] Yang W, Zhang J, Xu B, et al. HucMSC-härledda exosomer mildrar den åldersrelaterade retardationen av fertilitet hos honmöss. Mol Ther. 2020;28(4):1200-1213. doi:10.1016/j.ymthe.2020.02.003(IF:8.986)

[9] Wei WJ, Sun ZK, Shen CT, et al. Obatoclax och LY3009120 övervinner effektivt Vemurafenib-resistens vid differentierad sköldkörtelcancer. Teranostik. 2017;7(4):987-1001. Publicerad 2017 23 februari doi:10.7150/thno.17322(IF:8.766)

[10] Yuan F, Liu B, Xu Y, et al. TIPE3 är en regulator av cellapoptos vid glioblastom. Cancer Lett. 2019;446:1-14. doi:10.1016/j.canlet.2018.12.019(IF:8.679)